علمی - پژوهشی
سیامک یاری؛ رویا کرمیان؛ امیرحسین اسدبگی؛ مصطفی اسدبگی؛ مجید رجبی
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات حفاظتی چای کوهی بر تخریب القا شده با اتانول میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، 24 رت ویستار نر به 4 گروه مساوی شامل: کنترل، اتانول (5 g. kg−1)، اتانول+ عصاره(500 mg. kg−1) و عصاره تنها (500 mg. kg−1) تقسیم شد. بعد از تیمار بهمدت 4 هفته، میانگین قطر لولههای سمینیفر (MSTD) و رتبهبندی آسیب بافتی ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات حفاظتی چای کوهی بر تخریب القا شده با اتانول میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، 24 رت ویستار نر به 4 گروه مساوی شامل: کنترل، اتانول (5 g. kg−1)، اتانول+ عصاره(500 mg. kg−1) و عصاره تنها (500 mg. kg−1) تقسیم شد. بعد از تیمار بهمدت 4 هفته، میانگین قطر لولههای سمینیفر (MSTD) و رتبهبندی آسیب بافتی جانسون جهت ارزیابی هیستولوژیکی مورد استفاده قرار گرفت. علاوه بر این پارامترهای اسپرمی شامل: شمارش اسپرم و تحرک مورد بررسی قرار گرفت.نتایج: نتایج نشان دادند که افزودن اتانول منجر به کاهش معنیداری در شمارش اسپرم، تحرک و بقای اسپرمها در گروه اتانول شد. درحالیکه عصاره مورد مطالعه مانع از این کاهش معنیدار این پارامترها در گروه اتانول+عصاره شد. در این مطالعه، میزان MSTD و MTBS در رتهای تیمار شده با اتانول کاهش یافت. افزودن اتانول همزمان با عصاره منجر به افزایش هر دو مورد ذکر شد.نتیجهگیری: این مطالعهی نشان داد که تیمار با عصاره چای کوهی میتواند مسمومیت تولیدمثلی ایجاد شده توسط اتانول را کاهش دهد.
علمی - پژوهشی
مهسا میرزایی فرد؛ آسیه آرام وش
چکیده
هدف: در این بررسی اثر هورمون رشد انسانی نوترکیب و جمسیتابین بهتنهایی و در ترکیب با یکدیگر بر سلولهای فیبروبلاست شش انسانی مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روشها: هورمون رشد انسانی در مقادیر 10 تا 400 نانوگرم بر میلیلیتر و داروی جمسیتابین نیز در غلظتهای 1 تا 100 میکروگرم بر میلیلیتر با سلولهای فیبروبلاست شش انسانی تیمار و بررسیها ...
بیشتر
هدف: در این بررسی اثر هورمون رشد انسانی نوترکیب و جمسیتابین بهتنهایی و در ترکیب با یکدیگر بر سلولهای فیبروبلاست شش انسانی مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روشها: هورمون رشد انسانی در مقادیر 10 تا 400 نانوگرم بر میلیلیتر و داروی جمسیتابین نیز در غلظتهای 1 تا 100 میکروگرم بر میلیلیتر با سلولهای فیبروبلاست شش انسانی تیمار و بررسیها با آزمون MTT، فلوسیتومتری بهواسطه رنگآمیزی با پروپیدیوم یدید و روش خراش سلولی انجام شد.نتایج: مطالعات و آنالیزهای چرخه سلولی و MTT نشان دهنده تاثیر هورمون رشد در پیشبرد چرخه سلولی و خروج از فاز G1و تکثیر سلولها نسبت به نمونه کنترل، و اثرات مهاری روند چرخه سلولی و رشد توسط جمسیتابین بود. نتایج حاصل از آزمون خراش سلولی نشان داد که هورمون رشد در غلظتهای موثر خود سبب مهاجرت سلولی افزایش یافته نسبت به کنترل شد درحالیکه داروی جمسیتابین مهاجرت سلولی را نسبت به کنترل کاهش داد.نتیجه گیری: با مصرف همزمان هورمون رشد در دوره شیمی درمانی با جمسیتابین بهنظر میرسد میتوان روند مرگ و میر سلولهای طبیعی را کاهش داد. زیرا سلولهای طبیعی نسبت به سلولهای سرطانی نسبت به هورمون رشد حساستر میباشند.
علمی - پژوهشی
سارا هراتی زاده؛ مریم نظم بجنوردی؛ محمدعلی ابراهیم زاده؛ کسری احمدی مقدم؛ غزاله گودرزی؛ هاتف قاسمی حمیدآبادی
چکیده
هدف: هدف از این پژوهش ایجاد شرایط اکسیداتیو در محیط کشت سلولهای بنیادی عصبی و تیمار این سلولها با عصاره متانولی برگ گیاه گزنه است.مواد و روشها: در این مطالعه تجربی استخراج سلولهای بنیادی عصبی از ناحیه هیپوکامپ نوزاد یک روزه موش صحرایی نر انجام شد. شرایط اکسیداتیو در محیط کشت سلولی، با افزودن هیدروژن پراکسید ایجاد شد. پس از ...
بیشتر
هدف: هدف از این پژوهش ایجاد شرایط اکسیداتیو در محیط کشت سلولهای بنیادی عصبی و تیمار این سلولها با عصاره متانولی برگ گیاه گزنه است.مواد و روشها: در این مطالعه تجربی استخراج سلولهای بنیادی عصبی از ناحیه هیپوکامپ نوزاد یک روزه موش صحرایی نر انجام شد. شرایط اکسیداتیو در محیط کشت سلولی، با افزودن هیدروژن پراکسید ایجاد شد. پس از تایید هویت سلولهای عصبی بهمدت 24 ساعت در شرایط اکسیداتیو و سپس در معرض دوزهای مختلف 5/2،20،10 ،5 و 40 میکرو گرم در میلیلیتر عصاره متانولی برگ گزنه قرار گرفتند. بررسی نهایی مقدار تکثیر سلولها با استقاده از تست زنده مانیMTT انجام شد. گروههای تحقیق شامل گروه تجربی: شرایط اکسیداتیو ودریافت عصاره گزنه و گروه کنترل: شرایط اکسیداتیو بدون عصاره بود.نتایج: سلولهای بنیادی عصبی دارای مورفولوژی عصبی و بیان کنندهی نشانگر نستین بودند. درصد تکثیر سلولهای بنیادی عصبی در گروههای تیمار نسبت به گروه کنترل بیشتر بود بهطوریکه تکثیر سلولهای بنیادی عصبی در غلظت 20 میکروگرم در میلیلیتر بهطور قابل توجهی افزایش یافته بود 05/0>p.نتیجه گیری: عصاره متانولی برگ گیاه گزنه دارای اثرات محافظتی و نورروپروتکتیو بوده و میتواند شرایط آسیب اکسیداتیو اعمال شده در شرایط آزمایشگاهی را تعدیل و اختلال عملکرد سیستم عصبی بهدنبال تولید رادیکالهای آزاد را بهبود بخشد.
علمی - پژوهشی
بهاره حسنی درخشنده؛ سید عطا اله سادات شاندیز؛ مریم عباسی
چکیده
هدف: نانوذرات نقره یکی از مهمترین نانو مواد تجاری محسوب میشود. از سوی دیگر سرطان یکی از چالشهای بزرگ و پیچیدهای است که بشر با آن دست و پنجه نرم میکند و راههای رسیدن برای جلوگیری یا درمان آن بسیار مهم و ضروری است. بر این اساس در این مطالعه به بررسی اثر سمیت نانو ذرات نقره سنتز شده بهروش زیستی بر روی سرطان کولون (HT29) و ...
بیشتر
هدف: نانوذرات نقره یکی از مهمترین نانو مواد تجاری محسوب میشود. از سوی دیگر سرطان یکی از چالشهای بزرگ و پیچیدهای است که بشر با آن دست و پنجه نرم میکند و راههای رسیدن برای جلوگیری یا درمان آن بسیار مهم و ضروری است. بر این اساس در این مطالعه به بررسی اثر سمیت نانو ذرات نقره سنتز شده بهروش زیستی بر روی سرطان کولون (HT29) و ارزیابی بیان ژن ماتریکس متالوپروتئیناز 9 (MMP9) پرداخته شد.مواد و روشها: در این مطالعه، سنتز نانو ذرات نقره با استفاده از احیای یونهای نقره انجام گرفت و با کمک میکروسکوپ الکترونی عبوری مشخصهیابی شد. اثرات سمیت سلولی نانوذرات نقره بروی رده سلولی سرطانی کولون HT29 با روش رنگسنجی MTT مورد بررسی قرار گرفت. همچنین، در این مطالعه با استفاده از روش real time PCR به ارزیابی میزان بیان ژن MMP9 پرداخته شد.نتایج: نتایج مشخصه یابی TEM نشان داد که نانوذرات اغلب شکل کروی داشته و میانگین اندازه آنها 22 نانومتر میباشند. نتایج نشان داد که نانوذرات نقره اثر کشندگی وابسته بهدوز و زمان داشته و میزان بقای سلولها را بهطور معنیداری کاهش میدهند (001/0p <). همچنین بین اختلاف غلظتها رابطه معنیداری دیده شد. بیان ژن MMP9 در سلولهای سرطانیHT29 تیمار شده با نانوذرات نقره بهمیزان 679 ٠٠/٠ ±٤٨٩٧/٠ (001/0p <) نسبت به نمونه شاهد کاهش نشان داد. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که نانوذرات سنتز شده بهروش سبز میتواند راهکار امیدوارکننده ای در درمان سرطان روده بزرگ مورد توجه قرار گیرد.
علمی - پژوهشی
پریسا خردمند؛ صادق ولیان بروجنی؛ سعید اسماعیلی ماهانی
چکیده
هدف: در مطالعه حاضر هدف بررسی اثر انسولین در القای مقاومت دارویی به دوکسوروبیسین در رده‌ی سلولی سرطان پستان MCF-7 میباشد.مواد و روشها:سلولهای MCF-7 با 10نانومولار انسولین به مدت 48 و 72 ساعت تیمار شدند و سپس چاهکهای حاوی سلولهای این گروه با دوزهای متفاوت دوکسوروبیسین (1، 5 و 10 میکرومولار) به مدت 24 ساعت دیگر در انکوباتور ...
بیشتر
هدف: در مطالعه حاضر هدف بررسی اثر انسولین در القای مقاومت دارویی به دوکسوروبیسین در رده‌ی سلولی سرطان پستان MCF-7 میباشد.مواد و روشها:سلولهای MCF-7 با 10نانومولار انسولین به مدت 48 و 72 ساعت تیمار شدند و سپس چاهکهای حاوی سلولهای این گروه با دوزهای متفاوت دوکسوروبیسین (1، 5 و 10 میکرومولار) به مدت 24 ساعت دیگر در انکوباتور نگه داشته شدند و در ادامه میزان بقای سلولی با استفاده از تست سنجش MTT بررسی شد.نتایج:دوکسوروبیسین اثرات ضد توموری با کاهش بقای سلولی به صورت وابسته به مقدار دارو نشان داد. این درحالی است که افزودن 10 میکرومولار دوکسوروبیسین، در سلولهای تیمار شده با انسولین به مدت 72 ساعت، مقاومت دارویی چشمگیری را القا نمود.نتیجهگیری:نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که انسولین، بهطور معنیداری در شرایط وابسته به زمان باعث القای مقاومت به داروی دوکسوروبیسین در رده سلولی MCF-7 میشود.
علمی - پژوهشی
فاطمه ناصری نسب؛ رامین حیدری؛ فروغ سنجریان؛ فرشاد رخشنده رو
چکیده
هدف: هدف از انجام این پژوهش، بررسی تاثیر چند غلظت عصاره آبی میوه چریش بر روی میزان بیان ژنهای رمز کننده دو آنزیم فنیلآلانینآمونیالیاز و پراکسیداز در گیاه گوجه فرنگی (دو رقم متین و ارلی اوربانا) در برهمکنش با نماتد بیمارگر Meloidogynejavanica بود.مواد و روشها: بهاینمنظور، گیاهچههای گوجهفرنگی در مرحله 4 تا 6 برگی با غلظتهای ...
بیشتر
هدف: هدف از انجام این پژوهش، بررسی تاثیر چند غلظت عصاره آبی میوه چریش بر روی میزان بیان ژنهای رمز کننده دو آنزیم فنیلآلانینآمونیالیاز و پراکسیداز در گیاه گوجه فرنگی (دو رقم متین و ارلی اوربانا) در برهمکنش با نماتد بیمارگر Meloidogynejavanica بود.مواد و روشها: بهاینمنظور، گیاهچههای گوجهفرنگی در مرحله 4 تا 6 برگی با غلظتهای مختلف (غلظتهای 25، 50، 75 و 100 درصد) عصاره تلقیح و سپس توسط عامل بیمارگر مایهزنی شد. نمونهبرداری از این گیاهان در شش نقطه زمانی (0، 12، 24، 96، 192 و 288 ساعت) بعد از مایه زنی قارچ بیمارگر انجام شد. میزان بیان ژنهای رمزکننده این آنزیمها با روش Real Time-PCRمورد بررسی قرار گرفت و گیاه مایه زنی شده با عصاره بهعنوان شاهد در نظر گرفته شد.نتایج: در هر دو رقم مورد بررسی، مقدار بیان ژن رمزکننده هر دو آنزیم در تیمار توام نماتد بیمارگر و عصاره آبی چریش از زمانهای اولیه پس از مایهزنی روند افزایشی داشت و دارای اختلاف معنیدار با شاهد بود. در رقم متین افزایش بیان ژن با میزان و سرعت بیشتری در مقایسه با رقم ارلی اوربانا اتفاق افتاد بهطوریکه بیان ژنهای PAL و POX در این رقم بهترتیب بهمیزان 2/18 و 5/14 برابر شاهد در گیاه تیمار شده با عصاره و نماتد مشاهده شد. در رقم ارلی اوربانا نیز بیشترین میزان افزایش بیان ژن PAL در زمان 192 ساعت و بهمیزان 5/7 برابر، و در مورد ژن POX در زمان 96 ساعت و بهمیزان 9/3 برابر شاهد مشاهده شد. همچنین در آزمایشهای گلخانهای شاخصهای بیماریزایی نماتد کاهش چشمگیری را در مقایسه با رقم ارلی اوربانا نشان دادند.نتیجهگیری: بر اساس نتایج این مطالعه برایاینکه گیاه بتواند در برابر تهاجم بیمارگرها مصون بماند باید بیان ژنهای دفاعی در زمانهای ابتدایی بعد از تلقیح بیمارگر افزایش پیدا کند. افزایش زود هنگام بیان ژنها در گیاهچههای تیمار شده با عصاره چریش پدیدهای قابل توجیه در مکانسیم مقاومت گیاه در برابر عامل بیمارگر بهنظر میرسد.
علمی - پژوهشی
پریچهر حناچی؛ شقایق صالحی زاده؛ ریحانه رمضانی؛ خدیجه کیارستمی
چکیده
هدف:. این مطالعه برای بررسی اثر سایتوتوکسیکی عصاره آبی ریحان و گل حنا بر روی سرطان معده رده سلولی AGS انجام شد.مواد و روشها: جهت سنجش فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره ها از روش FRAP استفاده شد. پس از تهیه عصاره آبی ریحان و گل حنا، اثر ضد سرطانی آنها بر روی رشد سلولهای سرطانی AGS در زمانهای 24، 48 و 72 با روش MTT مورد سنجش قرار گرفت.نتایج: بیشترین ...
بیشتر
هدف:. این مطالعه برای بررسی اثر سایتوتوکسیکی عصاره آبی ریحان و گل حنا بر روی سرطان معده رده سلولی AGS انجام شد.مواد و روشها: جهت سنجش فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره ها از روش FRAP استفاده شد. پس از تهیه عصاره آبی ریحان و گل حنا، اثر ضد سرطانی آنها بر روی رشد سلولهای سرطانی AGS در زمانهای 24، 48 و 72 با روش MTT مورد سنجش قرار گرفت.نتایج: بیشترین میزان فعالیت آنتی اکسیدانی اندازه گیری شده ریحان و گل حنا با روش FRAP مربوط به حلال آب و روش عصارهگیری خیساندن بود که در ریحان 11/0 ± 878/0 میلیمولار و در گل حنا 03/0 ± 30/1 میلیمولار اندازه گرفته شد. بر اساس دادههای بهدست آمده از تست MTT بیشترین سمیت عصاره 72 ساعت بعد از اضافه نمودن عصاره به سلولها اتفاق میافتد. کمترین میزان IC50 عصاره آبی گیاه ریحان برابر 002/0 ± 022/3 میلیگرم بر میلیلیتر و در گل حنا برابر 001/0 ± 87/2 میلیگرم بر میلیلیتر اندازه گرفته شد که در سطح احتمال 05/0˂ pدارای اختلاف معنیداری بود.نتیجهگیری: نتایج مربوط به بررسی اثر ضد سرطانی عصاره آبی ریحان و گل حنا نشان دهندهی این امر است که این گیاهان در غلطتهای بالاتر دارای خاصیت کشندگی هستند و در مدت زمان طولانیتری اثر خود را میگذارند.
علمی - پژوهشی
سید مهدی طالبی؛ مسعود شیدایی؛ فاطمه آریانژاد
چکیده
هدف: در این مطالعه ساختار تشریحی برگ و تغییرات بافت شناسی آن در سه جمعیت از گونهM. anisodon در ایران بررسی شد.مواد و روشها: از هر جمعیت دو فرد انتخاب شد. برگهای میانی ساقه بعد از تثبیت در محلول تثبیت کننده، تحت برش دستی قرار گرفته و برشهای نازکی از آنها تهیه شد. سپس نمونهها رنگ آمیزی مضاعف شده و توسط میکروسکوپ نوری مطالعه شدند. ...
بیشتر
هدف: در این مطالعه ساختار تشریحی برگ و تغییرات بافت شناسی آن در سه جمعیت از گونهM. anisodon در ایران بررسی شد.مواد و روشها: از هر جمعیت دو فرد انتخاب شد. برگهای میانی ساقه بعد از تثبیت در محلول تثبیت کننده، تحت برش دستی قرار گرفته و برشهای نازکی از آنها تهیه شد. سپس نمونهها رنگ آمیزی مضاعف شده و توسط میکروسکوپ نوری مطالعه شدند. دادهها توسط نرم افزار های SPSS و MVSP تجزیه و تحلیل شدند.نتایج: ساختار عرضی برگ در همه جمعیتها از نوع پشتی–شکمی بود، اما صفات کمی و کیفی ساختار تشریحی برگ در بین جمعیتها متفاوت بود. آزمون ANOVA تفاوت معنیدار بین اغلب صفات کمی مطالعه شده نشان نداد. افراد جمعیتها در درخت UPGMA و همچنین نمودارهای PCAو PCO از یکدیگر جدا شدند. نحوه استقرار جمعیتها با فاصله جغرافیایی آنها تطابق نداشت. هر یک از جمعیتها دارای ویژگی تشریحی خاصی بودند که موجب تمایز آنها از یکدیگر میشد.نتیجهگیری: تشابه در شرایط اکولوژیکی زیستگاهها موجب تشابه ساختار تشریحی میشود و این مسئله با فاصله جغرافیایی مرتبط نیست. بنابراین، هرجا که شرایط اکولوژیکی یکسان باشد، تشابه ساختار تشریحی برگ بسیار محتمل خواهد بود.
