علمی - پژوهشی
زهرا شمس؛ بابک اکبری؛ سارا رجبی؛ ناصر اقدمی
چکیده
هدف: در این پژوهش، تهیه یک داربست ترکیبی با دارا بودن شرایط مورد نیاز جهت رشد، تکثیر و تمایز سلولهای پروژنیتور قلبی، مورد توجه قرار گرفت.مواد و روشها: داربست ترکیبی با نانوفیبرهای موازی از پلیمرهای پلی کاپرولاکتون و ژلاتین با درصد ترکیبی 70 به 30 و با بیشترین شباهت از لحاظ ساختار موازی نانوفیبرها، قدرت الاستیسیته و همگونی ...
بیشتر
هدف: در این پژوهش، تهیه یک داربست ترکیبی با دارا بودن شرایط مورد نیاز جهت رشد، تکثیر و تمایز سلولهای پروژنیتور قلبی، مورد توجه قرار گرفت.مواد و روشها: داربست ترکیبی با نانوفیبرهای موازی از پلیمرهای پلی کاپرولاکتون و ژلاتین با درصد ترکیبی 70 به 30 و با بیشترین شباهت از لحاظ ساختار موازی نانوفیبرها، قدرت الاستیسیته و همگونی نانوفیبرها با ماتریکس خارج سلولی قلب توسط روش الکتروریسی تهیه شد. با استفاده از تصاویر میکروسکوپ الکترونی و آزمونهای زاویه تماس و آنالیز استحکام مکانیکی در جهت نانوفیبرها، داربست ترکیبی ایجاد شده، بهمنظور دارا بودن بیشترین مشخصات مورد نیاز جهت داربست قلبی، مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت از آزمون Real time-PCR بهمنظور بررسی میزان بیان ژنهای مرتبط با تمایز سلولهای پروژنیتور قلبی (MYH-6, TTN and CX-43) استفاده شد.نتایج: آزمونهای زاویه تماس و آنالیز استحکام مکانیکی نشان داد که داربست از نظر چسبندگی و استحکام شرایط مناسبی برای کشت سلولهای پروژنیتور قلبی را دارا بوده و آزمون Real time-PCR نیز نتایج خوبی از بیان ژنهای مرتبط با ضربان سلولهای کشت داده شده بر روی داربست را در برداشت.نتیجهگیری: از آنجاکه مهمترین تفاوت سلول قلبی با سایر سلولهای بدن در داشتن ضربان است که ژنهای خاصی مسئول همزمانسازی آن هستند، نتایج این پژوهش نشان داد که داربست تولید شده میتواند گزینه مناسبی برای القای تمایز سلولهای پروژنیتور قلبی و مهندسی بافت قلب باشد.
علمی - پژوهشی
الهام حویزی؛ فاطمه پورعطار؛ مهناز کسمتی؛ علی شهریاری
چکیده
هدف: هدف از مطالعهی حاضر بررسی اثرات سمی و اکسیداتیو عصاره هیدروالکلی مریمگلی بر سلولهای سرطانی رده A549 میباشد. مواد و روشها: برای بررسی غلظتهای عصاره مریمگلی، سلولها در ظروف مخصوص کشت و سنجش MTT برای تعیین IC50 و توان زیستی سلول در روزهای 1، 3، 5 و 7 انجام شد. همچنین برای بررسی اثرات تیمار غلظت IC50 بر القای آپوپتوزیس، ...
بیشتر
هدف: هدف از مطالعهی حاضر بررسی اثرات سمی و اکسیداتیو عصاره هیدروالکلی مریمگلی بر سلولهای سرطانی رده A549 میباشد. مواد و روشها: برای بررسی غلظتهای عصاره مریمگلی، سلولها در ظروف مخصوص کشت و سنجش MTT برای تعیین IC50 و توان زیستی سلول در روزهای 1، 3، 5 و 7 انجام شد. همچنین برای بررسی اثرات تیمار غلظت IC50 بر القای آپوپتوزیس، از سنجش آنزیمهای سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز دخیل در مسیر استرس اکسیداتیو و رنگآمیزی اکریدین اورنج استفاده شد. بهعلاوه، از رنگآمیزی گیمسا و DAPI بهمنظور بررسی تغییرات مورفولوژیکی سلول و هسته استفاده شد.نتایج: غلظت IC50 عصاره مریمگلی برای سلولهای A549 5 میلیگرم بر میلیلیتر بهدست آمد. براساس نتایج، عصاره مریمگلی بهصورت معنیداری تاثیر سیتوتوکسیک بیشتری بر رده سلولی A549 در مقایسه با نمونه کنترل داشت. سلولهای A549 تحت تیمار با عصاره، در زمانهای مختلف تفاوت بارز و وابسته به دوزی را نشان دادند. نتایج حاصل از رنگآمیزیها، تاییدی بر القای آپوپتوزیس در گروه تیمار بود. همچنین نتایج بیان آنزیمی نشان داد که فعالیت آنزیمهای سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز در گروه تیمار در مقایسه با گروه کنترل بهطور معنیداری افزایش یافت.نتیجهگیری: براساس نتایج فوق، عصاره هیدروالکلی مریمگلی ضمن القا فعالیت آنتی اکسیدانتی، اثر آپوپتوتیک قابل ملاحظهای بهصورت وابسته به دوز و زمان بر سلولهای سرطانی ریه دارد.
علمی - پژوهشی
سیما مشایخ؛ حسین جلالی؛ مهناز آذرنیا
چکیده
هدف: هدف از انجام این پژوهش تجربی بررسی عوامل موثر ناباروری ترکیبات فیزالین بر روی دستگاه تناسلی موش ماده بالغ Balb/c است.مواد و روشها:. آزمایش فوق با تهیه عصاره آبی گیاه و انتخاب سه دوز 5/7 گرم بر کیلوگرم، 9 گرم بر کیلوگرم و 15 گرم بر کیلوگرم انجام گرفت، همزمان با گروههای تجربی، بهگروه سم آب مقطر تزریق و گروه کنترل نیز بهشکل ...
بیشتر
هدف: هدف از انجام این پژوهش تجربی بررسی عوامل موثر ناباروری ترکیبات فیزالین بر روی دستگاه تناسلی موش ماده بالغ Balb/c است.مواد و روشها:. آزمایش فوق با تهیه عصاره آبی گیاه و انتخاب سه دوز 5/7 گرم بر کیلوگرم، 9 گرم بر کیلوگرم و 15 گرم بر کیلوگرم انجام گرفت، همزمان با گروههای تجربی، بهگروه سم آب مقطر تزریق و گروه کنترل نیز بهشکل دست نخورده نگهداری شد. جهت بررسی مراحل مختلف سیکل استروس اسمیر واژن تهیه میشد. یک ساعت بعد از آخرین تزریق از موشها خونگیری و سپس بهوسیله کلروفرم کشته و رحم و تخمدان آنها جهت مطالعات بافتشناسی آماده شدند.نتایج: بررسیهای آماری نشان داد که تزریق عصاره با دوز 5/7 گرم بر کیلوگرم موجب کاهش استروژن و برگشت 33 درصد باروری درموشها میشد. همچنین در دوز 9 گرم بر کیلوگرم ابتدا همه موشها نابارور ولی بعد از گذشت یک ماه از آخرین تزریق 5/16 درصد موشها برگشت باروری و افزایش معنیدار پروژسترون را نشان دادند.نتیجهگیری: طبق نتایج بهدست آمده احتمالا بهعلت آنکه فیزالینها دارای ساختمان شبه استروئیدی هستند، گیرنده توسط فیزالین اشغال و میتواند موجب بینظمی در رشد و نمو اووسیت، سلولهای بافت رحم و تخمدان و ناباروری شود.
علمی - پژوهشی
عرفانه شایگان نیا؛ محمدحسین نصراصفهانی؛ فتاح ستوده نژاد نعمت الهی؛ کاظم پریور
چکیده
هدف: هدف از مطالعه حاضر آن است که با استفاده از مزیت کار با حیوانات آزمایشگاهی، تاثیر القا واریکوسل بهصورت تجربی در رتهای نر، بر روی سلامت DNA بررسی گردد.مواد و روشها: 66 رت نر نژاد ویستار در سه گروه کنترل، شم و واریکوسل تقسیم گردیدند. دو ماه پس از القا واریکوسل، تمامی رتها آسانکشی شده و پارامترهای اسپرمی، آسیب DNA اسپرم، میزان ...
بیشتر
هدف: هدف از مطالعه حاضر آن است که با استفاده از مزیت کار با حیوانات آزمایشگاهی، تاثیر القا واریکوسل بهصورت تجربی در رتهای نر، بر روی سلامت DNA بررسی گردد.مواد و روشها: 66 رت نر نژاد ویستار در سه گروه کنترل، شم و واریکوسل تقسیم گردیدند. دو ماه پس از القا واریکوسل، تمامی رتها آسانکشی شده و پارامترهای اسپرمی، آسیب DNA اسپرم، میزان هیستونهای پایدار، جایگزینی هیستون با پروتامین و نیز درصد لیپید پراکسیداسیون مورد بررسی قرار گرفتند.نتایج: اندازهگیری وزن حیوانات و طول اپیدیدیم در بین گروهها تغییر معنیداری نشان نمیدهد، اما حجم بیضه و پارامترهای اسپرمی میان گروهها تفاوت معنیداری دارد. افزایش معنیدار میزان پراکسیداسیون لیپیدی، درصد جایگزینی هیستون با پروتامین، درصد هیستونهای پایدار و درصد شکست DNA، در گروه واریکوسل مشاهده شد.نتیجهگیری: بر اساس مطالعات قبلیو نتایج مطالعه حاضر، به نظر میرسد افزایش استرس اکسیداتیو در پی القا واریکوسل موجب پراکسیداسیون لیپیدی، ایجاد آسیب DNA در اسپرم، و بهدنبال آن کاهش پارامترهای اسپرمی میشود. در مطالعه حاضر، با استفاده از مزیت ژنتیک یکسان موشهای صحرایی و تعداد بالا آنها نشان دادیم که واریکوسل بر روی سلامت کروماتین و DNA اثر دارد و باید قبل از اقدام برای باروری در انسانها درمان گردد.
علمی - پژوهشی
احمدرضا فرمانی؛ مائده محمدصالحی؛ فروغ مهدوی نژاد؛ مهسا کوهستانی؛ صادق محمدی؛ جعفر آی
چکیده
وجود عملکرد الکتریکی در اعضای بدن مانند دستگاه عصبی، قلب و استخوان سبب شده است که یکی از روشهای درمانی پرکاربرد به نام الکتروتراپی به ویژه در تسکین دردهای مضمن کاربرد فراوان داشته باشد. از طرفی پیشرفت علوم پزشکی در حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی نویدهای بسیاری را در درمان ایجاد کرده است. همچنین اخیرا درمانهای بر پایه ...
بیشتر
وجود عملکرد الکتریکی در اعضای بدن مانند دستگاه عصبی، قلب و استخوان سبب شده است که یکی از روشهای درمانی پرکاربرد به نام الکتروتراپی به ویژه در تسکین دردهای مضمن کاربرد فراوان داشته باشد. از طرفی پیشرفت علوم پزشکی در حوزه سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی نویدهای بسیاری را در درمان ایجاد کرده است. همچنین اخیرا درمانهای بر پایه میدان الکتریکی کاربرد وسیعی در درمان سرطان یافتهاند. مسائل اصلی در پزشکی بازساختی، تکثیر سلولهای بنیادی بهمیزان مورد نیاز و هدایت آنها بهسمت تمایز به بافت هدف است. تحریک با میدان الکتریکی (EF) میتواند نقش مهمی در ایجاد پاسخهای مناسب سلولهای بنیادی و هدایت تمایز سلولهای بنیادی بهسمت استخوانزایی/ نورونزایی/ کاردیومیوژنز ایفا کند. میدان الکتریکی با پالس نانو ثانیه و همچنین میدان الکتریکی درمانی تومور امروزه توجه بسیار زیادی را جهت درمان سرطان بهخود جلب کردهاند. مسیرهای اصلی سیگنالینگ و پاسخهای سلولی که با تحریک الکتریکی حاصل میشوند، شامل گونههای اکسیژن فعال و پروتئینهای شوک حرارتی، نوسان غلظت یون کلسیم داخل سلولی، تولیدATP ، خوشهبندی یا تجمع مجدد گیرندههای سطح سلول، بازسازی اسکلت سلولی میباشند که بر سرنوشت سلول بنیادی موثر هستند. همچنین عدم دردناکی، سهولت و نیز قیمت مناسب سبب شده است تا درمان سرطان با میدان الکتریکی کاربرد روزافزونی داشته باشد. در این پژوهش تلاش شده تا مرور مختصری بر تاثیرات سیگنال الکتریکی بر رفتار سلول های بنیادی و همچنین نمونههایی از آثار درمانی آنها در درمان ضایعات بافتی و نیز سرطان انجام گیرد.
علمی - پژوهشی
فرنوش آزادی؛ مهدی خدایی مطلق؛ عبدالله محمدی سنگچشمه؛ احسان سیدجعفری
چکیده
هدف: هدف از مطالعهی حاضر بررسی اثر غلظتهای مختلف جنستئین بر تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی اسب ترکمن به سلولهای استخوانی بود.مواد و روشها: در این مطالعه، سلولهای مزانشیمی با غلظتهای متفاوت 0، 8-10، 7-10، 6-10، 5-10 میکرومولار جنستئین و محیط تمایزی استخوان کشت داده شدند. در طول 21 روز، برای ارزیابی تکثیر ...
بیشتر
هدف: هدف از مطالعهی حاضر بررسی اثر غلظتهای مختلف جنستئین بر تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی جدا شده از بافت چربی اسب ترکمن به سلولهای استخوانی بود.مواد و روشها: در این مطالعه، سلولهای مزانشیمی با غلظتهای متفاوت 0، 8-10، 7-10، 6-10، 5-10 میکرومولار جنستئین و محیط تمایزی استخوان کشت داده شدند. در طول 21 روز، برای ارزیابی تکثیر و زندهمانی از آزمونMTT و نقش غلظتهای مختلف جنستئین در تمایز استخوانی از آزمایشهای آلیزارینرد، سنجش آنزیم آلکالین فسفاتاز و میزان رسوب کلسیم استفاده شد. دادههای حاصل در قالب آنالیز واریانس یکطرفه ANOVA تجزیه شدند.نتایج: نتایج نشان داد که جنستئین اثر منفی بر روی زندهمانی سلولهای مورد آزمایش نداشت (05/0<p). تفاوت معنیداری در فعالیت آنزیم الکالین فسفاتاز در روز ۲۱ در غلظت ۵-۱۰ و سایر گروهها مشاهده شد (05/0>p). میزان رسوبات کلسیمی در روزهای 14 و 21، بین غلظت بیشینهی جنستئین (5-10) و دیگر غلظتها دارای تفاوت معنیداری بود (05/0>p). نتیجهگیری: نتایج نشان داد که افزودن جنستئین بر تمایز سلولهای بنیادی جدا شده از بافت چربی، باعث بهبود روند تمایز استخوانی بدون اثر سمیت میشود.