علمی - پژوهشی
افسانه مهدویان فرد؛ مریم دهجی پور حیدرآبادی؛ خلیل ملک زاده؛ سیدرسول صحافی
چکیده
هدف: هدف از این پژوهش بررسی تاثیر کیتوزان بر تولید ترکیبات فنلی، اسید رزمارینیک و بیان ژنهای کلیدی در بیوسنتز این ترکیبات در کشت تعلیقی بادرنجبویه بود.مواد و روشها: جهت تهیه کالوس از ترکیب نفتالن استیک اسید (1 میلیگرم بر لیتر)، توفوردی (1 میلیگرم بر لیتر) و کینتین (5/0 میلیگرم بر لیتر) و ریزنمونه ساقه استفاده شد. پس از راه‌اندازی ...
بیشتر
هدف: هدف از این پژوهش بررسی تاثیر کیتوزان بر تولید ترکیبات فنلی، اسید رزمارینیک و بیان ژنهای کلیدی در بیوسنتز این ترکیبات در کشت تعلیقی بادرنجبویه بود.مواد و روشها: جهت تهیه کالوس از ترکیب نفتالن استیک اسید (1 میلیگرم بر لیتر)، توفوردی (1 میلیگرم بر لیتر) و کینتین (5/0 میلیگرم بر لیتر) و ریزنمونه ساقه استفاده شد. پس از راه‌اندازی کشت تعلیقی، تیمار کیتوزان با سه سطح (0، 50 و 100 میلیگرم بر لیتر) به مدت یک، سه و پنج روز در قالب آزمایش فاکتوریل بر پایه طرح کاملا تصادفی با سه تکرار انجام شد. فعالیت آنزیم فنیلآلانین آمونیالیاز، میزان پروتئین محلول، میزان ترکیبات فنلی و میزان اسیدرزمارینیک اندازهگیری شد. همچنین بیان ژنهای فنیلآلانین آمونیالیاز و رزمارینیک اسید سینتاز با روش Real-time PCR بررسی شد.نتایج: فعالیت آنزیم فنیلآلانین آمونیالیاز در غلظت 50 میلیگرم بر لیتر کیتوزان پس ازگذشت سه روز از شروع تیمار بیشترین افزایش را نشان داد که با افزایش میزان ترکیبات فنلی همراه بود. بیان نسبی ژن فنیلآلانین آمونیالیاز در غلظت 50 میلیگرم بر لیتر کیتوزان در زمان سه روز پس از اعمال تیمار نسبت به شاهد 5/2 برابر افزایش نشان داد. این افزایش بیان ژن، افزایش فعالیت آنزیم فنیلآلانین آمونیالیاز را بهدنبال داشت. بیشترین افزایش بیان ژن رزمارینیک‌اسید سینتاز در غلظت 100 میلیگرم بر لیتر کیتوزان پنج روز پس از اعمال تیمار مشاهده شد که به افزایش میزان اسیدرزمارینیک منجر شد.نتیجهگیری: با توجه به نتایج بهدست آمده تیمار کیتوزان بهمدت پنج روز جهت افزایش میزان اسید رزمارینیک در کشت سلولی بادرنجبویه توصیه میشود.
علمی - پژوهشی
فاطمه پورمند؛ سیدجواد ضیا الحق؛ سحر ملزمی
چکیده
هدف: هدف از این پژوهش بررسی میزان آسیب بافت ریه موشهای صحرایی تمرین کرده، ناشی از دریافت دوز بالای نانوذره بیولوژیک نقره است.مواد و روشها: 30 سر موش صحرایی نر در 6 گروه کنترل سالم، نانونقره، تمرین هوازی، تمرین بیهوازی، نانونقره + تمرین هوازی، نانونقره+ تمرین بیهوازی بهصورت تصادفی ساده تقسیم شدند. ابتدا گروه‌های تمرین بهمدت ...
بیشتر
هدف: هدف از این پژوهش بررسی میزان آسیب بافت ریه موشهای صحرایی تمرین کرده، ناشی از دریافت دوز بالای نانوذره بیولوژیک نقره است.مواد و روشها: 30 سر موش صحرایی نر در 6 گروه کنترل سالم، نانونقره، تمرین هوازی، تمرین بیهوازی، نانونقره + تمرین هوازی، نانونقره+ تمرین بیهوازی بهصورت تصادفی ساده تقسیم شدند. ابتدا گروه‌های تمرین بهمدت 10 هفته با پروتکل هوازی و بیهوازی به تمرین پرداختند. سپس تزریق درون صفاقی نانوذرات نقره تولید شده توسط قارچ فوزاریوم، بهازای10 درصد وزن بدن هر رت در 5 نوبت انجام گرفت و پس از 48 ساعت از آخرین تزریق، رتها بی‌هوش شده و نمونه‌گیری صورت پذیرفت. نمونه‌ها با رنگآمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و توسط میکروسکوپ نوری عکسبرداری و مورد مطالعه قرار گرفتند.نتایج: نتایج نشان داد تمرین بیهوازی درکاهش وزن رتها بهصورت معنیداری موثر بود (045/0=p). همچنین اکسیژن مصرفی در تمامی گروهها بهجز گروه دریافت کننده نانونقره، نسبت به گروه کنترل افزایش داشت (000/0=p). همچنین تزریق نانونقره بیولوژیک موجب التهاب و پرخونی در بافت ریه رتهای بدون تمرین شد. اما در گروه تمرین بیهوازی التهاب و پرخونی نسبت به گروه هوازی کمتر بود.نتیجهگیری: بهنظر میرسد تزریق نانوذره نقره تولید شده بهروش زیستی موجب عارضههای ساختاری بافت ریه رتهای نر ویستار شود. همچنین نتایج پژوهش حاضر نشان داد پیش آمادگی بدنی بیهوازی نسبت به هوازی در کاهش این اثرات سودمندتر است.
علمی - پژوهشی
مریم متین؛ محمدقاسم گلمحمدی؛ محسن سقا
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه ارائه یک روش ساده و کارآمد جهت جداسازی و تعیین خصوصیت سلولهای ستیغ عصبی از بافت لوله عصبی میباشد.مواد و روشها: تخم مرغهای نطفهدار حدود 35 ساعت در دمای 38 درجه سانتیگراد و رطوبت نسبی 55 تا 60 درصد در داخل انکوباتور قرار داده شدند تا جنینها بهمراحل 10-12 طبق جدول تکاملی هامبورگر-هامیلتون رسیدند. ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه ارائه یک روش ساده و کارآمد جهت جداسازی و تعیین خصوصیت سلولهای ستیغ عصبی از بافت لوله عصبی میباشد.مواد و روشها: تخم مرغهای نطفهدار حدود 35 ساعت در دمای 38 درجه سانتیگراد و رطوبت نسبی 55 تا 60 درصد در داخل انکوباتور قرار داده شدند تا جنینها بهمراحل 10-12 طبق جدول تکاملی هامبورگر-هامیلتون رسیدند. سپس جنینها از روی سطح زرده تخم مرغ جداسازی شده و لوله عصبی از جنین جوجه جدا و بهمدت 24 ساعت در ظروف کشت سلولی، کشت داده شد تا سلولهای ستیغ عصبی از آن جدا شوند. آنگاه لوله عصبی از کف ظروف کشت جدا و خارج شد و به سلولها بهمدت 5 روز اجازه تکثیر و ازدیاد داده شد. در نهایت این سلولها جمعآوری شدند و جهت ارزیابی پروفایل بیان ژن، PCR صورت گرفت.نتایج: سلولهای ستیغ عصبی از لوله عصبی جدا شده و در شرایط کشت گسترش یافتند. این سلولها همچنین نشانگرهای Slug، Sox9 و Sox10 را بهروش RT-PCR بیان کردند.نتیجهگیری: سلولهای ستیغ عصبی میتوانند در محیط آزمایشگاهی از لوله عصبی رها شده و در شرایط کشت مناسب و ساده تکثیر و گسترش یابند.
علمی - پژوهشی
سمیرا زمانی؛ فرشته قندهاری؛ مهنوش فاطمی؛ ملاحت رضایی
چکیده
هدف: این مطالعه به بررسی اثرات ضدسرطانی ساکارومایسس بولاردی وساکارومایسس بولاردی غنیشده با نانواکسید سلنیوم بر سلولهای سرطان پستان القا شده در رت توسط کارسینوژن 7-12 دیمتیل بنزا آنتراسن پرداخته است.مواد و روشها: سرطان سینه با تزریق کارسینوژن به نوک سینه رتهای ماده القا شد. بعد از رسیدن تومورها بهسایز 10 میلیمتر ...
بیشتر
هدف: این مطالعه به بررسی اثرات ضدسرطانی ساکارومایسس بولاردی وساکارومایسس بولاردی غنیشده با نانواکسید سلنیوم بر سلولهای سرطان پستان القا شده در رت توسط کارسینوژن 7-12 دیمتیل بنزا آنتراسن پرداخته است.مواد و روشها: سرطان سینه با تزریق کارسینوژن به نوک سینه رتهای ماده القا شد. بعد از رسیدن تومورها بهسایز 10 میلیمتر و جهت تهیه مقاطع بافتی و سلولهای منفرد تومورها جدا شد. سلولهای سرطانی با غلظتهای متفاوتی از سوسپانسیون ساکارومایسس بولاردی و ساکارومایسس بولاردی غنیشده با نانواکسید سلنیوم تیمار شدند. سایتوتوکسیتی با دو روش MTT و تریپانبلو بررسی شد.نتایج: مقایسه دو گروه دریافت کننده ساکارومایسس بولاردیو مخمر غنیشده با نانواکسید سلنیوم با استفاده از دو آزمون تغییرات درصد زیستایی سلولهای سرطانی در هر دو غلظتµg/ml 5/0 و 1 مشاهده شد. بهعلاوه با افزایش غلظت، زیستایی بهطور معنیداری کاهش یافته است. درصد زیستایی سلولهای سرطانی در گروه‌های آزمایشی تیمار با مخمر غنی شده با نانواکسید سلنیوم با افزایش غلظت مخمر غنی شده کاهش یافت. با مقایسه غلظتهای مختلف مخمر با مخمر غنی شده، نشان داده شد که بین اثر سایتوتوکسیستی آنها برروی سلولها اختلاف معنیداری وجود دارد.نتیجهگیری: مخمرهای پروبیوتیکی احتمالا میتوانند کاندید مناسبی برای درمان بیماریها و در راس آن سرطان باشند، بهویژه زمانی که با ترکیبات نانواکسید سلنیوم همراه شوند.
علمی - پژوهشی
ثریا غلامی نژاد؛ زهرا دیلمی؛ علی صالح زاده؛ امیر جلالی
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه مقایسه میزان بیان LncRNA CRNDE در نمونههای توموری و نرمال افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ بهروش Real Time-PCR بود.مواد و روشها: تعداد 20 نمونه از بافت توموری افراد مبتلا بهسرطان روده بزرگ و 20 نمونه بافت غیرتوموری همان افراد از بانک تومور مجتمع بیمارستانی امام خمینی دانشگاه علوم پزشکی تهران تهیه شد. پس از استخراج ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه مقایسه میزان بیان LncRNA CRNDE در نمونههای توموری و نرمال افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ بهروش Real Time-PCR بود.مواد و روشها: تعداد 20 نمونه از بافت توموری افراد مبتلا بهسرطان روده بزرگ و 20 نمونه بافت غیرتوموری همان افراد از بانک تومور مجتمع بیمارستانی امام خمینی دانشگاه علوم پزشکی تهران تهیه شد. پس از استخراج RNA کل از بافتهای سرطانی و نرمال، DNA مکمل سنتز و با استفاده از روش Real Time-PCR سطوح بیان LncRNA CRNDE در آنها مورد بررسی قرار گرفت. برای تجزیه و تحلیل آماری نتایج از روش ANOVA یکطرفه و تست Tukey استفاده شد.نتایج: نتایج بهدست آمده نشاندهنده افزایش دو برابری بیان LncRNA CRNDE در هر 20 نمونه سرطان روده بزرگ در مقایسه با نمونههای نرمال بود.نتیجهگیری: باتوجه بهافزایش قابل توجه بیان LncRNA CRNDE در سلولهای سرطانی نسبت به سلولهای نرمال، میتوان از حضور این LncRNA در خون بهعنوان یک نشانگر زیستی برای تشخیص زودرس و غیرتهاجمی، سرطان روده بزرگ استفاده کرد.
علمی - پژوهشی
فیروزه خسروی؛ جمال مشتاقیان؛ سید حمید زرکش
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره اتانولی برگ و گل گیاه بومادران بر بقای سه رده سلول سرطانی HELA،CAOV ، MCF7و امکان تولید دارویی ارزان قیمت بدون عوارض جانبی است.مواد و روشها: پس از 48 ساعت انکوباسیون لاینهای سلولی سرطانی ، سوسپانسیون سلولی تهیه شده و به مدت 24 ساعت با سلولهایی با غلظتهای مختلف در محیط کشت توزیع شد. سپس عصاره برگ و ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره اتانولی برگ و گل گیاه بومادران بر بقای سه رده سلول سرطانی HELA،CAOV ، MCF7و امکان تولید دارویی ارزان قیمت بدون عوارض جانبی است.مواد و روشها: پس از 48 ساعت انکوباسیون لاینهای سلولی سرطانی ، سوسپانسیون سلولی تهیه شده و به مدت 24 ساعت با سلولهایی با غلظتهای مختلف در محیط کشت توزیع شد. سپس عصاره برگ و گل Achillea wilhelmsiiتهیه و استریل شد. رقت های متوالی 4/0 ، 8/0، 6/1 ، 2/3 و 4/6 میلیگرم در میلیلیتر تهیه و به هر چاهک حاوی سوسپانسیون سلول اضافه و در دستگاه انکوباتور قرار گرفت. محیطها پس از 48 ساعت از نظر میکروسکوپی مورد بررسی قرار گرفتند و جذب نور پس از آزمایش MTT تعیین شدنتایج: نتایج نشان داد که در سلول های سرطانیMCF7 ، کمترین میزان بقای سلول در غلظت /40 میلیگرم در میلی لیتر و CAOV و HELA در غلظت 6/4میلیگرم در میلی لیتر عصاره برگ مشاهده شد. در مقایسه، بیشترین اثر ضد سرطانی عصاره گل بومادران بر روی سه رده سلول سرطانی در MCF7 با غلظت 4/6 گرم در میلی لیتر ثبت شد، در حالی که در رده سلول های سرطانی HELA کمترین میزان زنده ماندن سلول در غلظت 4/6 میلی گرم در میلی لیتر در تیمار 72 ساعت مشاهده شد.نتیجه گیری: با توجه به اینکه بقای سلولها در تیمارهای مختلف عصاره برگ و گل گیاه بومادران در سه رده سلول سرطانی تفاوت دارد، میتوان استفاده از این ماده جهت کاهش بقای سلولهای سرطانی را توصیه کرد.
