علمی - پژوهشی
بهروز یحیایی؛ صارمالدین عباسی
چکیده
هدف: هدف بررسی اثـرات نانوذرات مغناطیسی بر سلامت بافتی میباشد.مواد و روشها: نانوذرات آهن مغناطیسی با استفاده از قارچ Fusarium oxysporum تولید و پس از اثبات اندازه بهمنظور بررسی اثر آنها بر بافت کبد 24 سر موشهای صحرایی، بهطور تصادفی انتخاب و به 4 گروه تقسیم شدند. براساس مداخلهها تزریق نانوذرات بهصورت درون صفاقی انجام شد. در انتهای ...
بیشتر
هدف: هدف بررسی اثـرات نانوذرات مغناطیسی بر سلامت بافتی میباشد.مواد و روشها: نانوذرات آهن مغناطیسی با استفاده از قارچ Fusarium oxysporum تولید و پس از اثبات اندازه بهمنظور بررسی اثر آنها بر بافت کبد 24 سر موشهای صحرایی، بهطور تصادفی انتخاب و به 4 گروه تقسیم شدند. براساس مداخلهها تزریق نانوذرات بهصورت درون صفاقی انجام شد. در انتهای دوره آزمایش نمونهگیری بافتی انجام و نمونهها جهت تهیه مقاطع هیستوپاتولوژیک و آنالیز روش طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی به آزمایشگاه ارسال شدند.نتایج: نانوذرات آهن مغناطیسی توسط قارچ تولید و آزمونهای اسپکتروفوتومتر نور مرئی، پراش اشعه ایکس حضور آنرا تایید و میکروسکوپ الکترونی نیز نشان داد که متوسط اندازه آنها 20 تا 30 نانومتر میباشد. آزمون سمیت سلولی نیز نشان داد که نانوذرات آهن مغناطیسی دارای سمیت کم بوده و آنالیز طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی مشخص نمود که با حضور میدان الکترومغناطیس میزان ورود نانوذرات آهن بهداخل بافت بیشتر شده است. نتایج میکروسکوپی نیز نشان داد که بیشترین تغییرات در سلولهای هپاتوسیت، ورید مرکز لوبولی و فضای سینوزوییدی در گروه میدان الکترومغناطیس و گروه دوز غیرسمی نانوذرات با حضور میدان الکترومغناطیس میباشد. واژگان کلیدی: نانوذرات آهن مغناطیسی، روش ICP، هیستوپاتولوژی، بافت کبد، Fusarium oxysporum
علمی - پژوهشی
الهه امینی؛ پریا محمدی؛ کیمیا اسلامی؛ علیرضا شفیعزاده؛ زهرا سادات موسوی بفروئی؛ عاطفه اله قلی؛ سحر فلاح
چکیده
هدف: هدف از مطالعه حاضر، ضمن معرفی سویههای مختلف کرونا ویروس، بررسی علت بیماری SARS-CoV-2 و روشهای سلول درمانی با بهکارگیری سلولهای بنیادی و وزیکولهای خارج سلولی مشتق از این سلولها است. این پژوهش براساس هدف از نوع بنیادی و براساس روش در زمره تحقیقات توصیفی تحلیلی بهشمار میرود. در این مطالعه از کلمات کلیدی کرونا، سلولدرمانی، ...
بیشتر
هدف: هدف از مطالعه حاضر، ضمن معرفی سویههای مختلف کرونا ویروس، بررسی علت بیماری SARS-CoV-2 و روشهای سلول درمانی با بهکارگیری سلولهای بنیادی و وزیکولهای خارج سلولی مشتق از این سلولها است. این پژوهش براساس هدف از نوع بنیادی و براساس روش در زمره تحقیقات توصیفی تحلیلی بهشمار میرود. در این مطالعه از کلمات کلیدی کرونا، سلولدرمانی، سلولهای بنیادی مزانشیمی، اگزوزوم استفاده شد. جستجو بهصورت کتابخانهای از مقالات در پایگاه داده ای Google scholar, PubMed, SCOPUS, ISI Web of Knowledge صورت گرفت. بازه زمانی مدنظر نیز از دسامبر 2019 لغایت ژوئن 2021 درنظر گرفته شد. تاکنون 7 گونه از خانواده کرونا ویروس که توانایی انتقال بهانسان را دارند شناسایی شدهاند. در گزارش اخیر برای بررسی بیشتر در مورد شکل نوظهور بتا کرونا ویروس یعنی SARS-CoV-2 پژوهشگران به مطالعه روی سیستمهای مشتق از سلولهای بنیادی روی آوردند. سلول درمانی بااستفاده از سلولهای بنیادی گزینه مطلوبتری است، چراکه این سلولها با ایجاد ارگانوئیدها در محیط کشت و با حفظ قطبیت سیگنالدهی، ایمنی عملکردی دارند. در مدل کشت دو یا سه بعدی، استفاده از سلولهای بنیادی به یک مدل کاربردی، جهت مطالعه و بررسی بیماریزایی ویروس تبدیل شده است. درنهایت، اگزوزومهای مشتق از سلولهای بنیادی با دارا بودن پتانسیل ترمیمی ریه آسیب دیده گزینه دیگری هستند که اخیرا در درمان این بیماری مورد توجه قرار گرفته اند.
علمی - پژوهشی
مهدی نظری؛ حسین دقیقکیا
چکیده
هدف: در زمینهی انجماد و نگهداری طولانی مدت اسپرم در گونههای مختلف پیشرفتهای شایان توجهی صورت گرفته است. اما این فرایند آسیبهای قابل توجهی به سلول اسپرم وارد میکند.در مقاله حاضر سعی شده است مروری بر مطالعات مربوط به مخازن نگهداری اسپرمها در طیور و نقش آنها در عملکرد اسپرم داشته باشد.مطالعات انجام شده بر چگونگی ...
بیشتر
هدف: در زمینهی انجماد و نگهداری طولانی مدت اسپرم در گونههای مختلف پیشرفتهای شایان توجهی صورت گرفته است. اما این فرایند آسیبهای قابل توجهی به سلول اسپرم وارد میکند.در مقاله حاضر سعی شده است مروری بر مطالعات مربوط به مخازن نگهداری اسپرمها در طیور و نقش آنها در عملکرد اسپرم داشته باشد.مطالعات انجام شده بر چگونگی دخیرهی طولانی مدت اسپرم در برخی از گونهها بدون نیاز به مواد افزودنی خاصی توجه محققین را بهخود جلب کرده است. محققین بهاین نتیجه رسیدند که با درک درست از چگونگی ذخیرهی اسپرمها در اویداکت میتوان اسپرمها را برای مدت زمان بیشتری بدون منجمد کردن نگهداری کرد. این بهنفع گونههایی است که اسپرم آنها پس از انجماد زندهمانی کمتری داشته و فقط برای مدت چند روز در شرایط مایع میتوان نگهداری کرد. در این میان بیشتر به ترکیباتی تحت عنوان گلیکانها در اپیتلیوم اویدوکت و پروتئینهای اتصالی اسپرم به این گلیکانها اشاره شده است.با بررسیهای انجام شده و با توجه بهاینکه در برخی از گونهها اسپرمها برای مدت طولانی در دستگاه تناسلی ماده ذخیره شده و حتی بدون حضور جنس نر نیز امکان تولید نتاج دارند، میتوان امیدوار بود با مطالعه مکانیسمهای دخیل و بدون منجمد کردن، در حفظ ذخایر ژنتیکی برتر و نگهداری اسپرم گونههای در حال انقراض، افقهای روشنتری گشوده شود.
علمی - پژوهشی
شمیم نجاتی؛ حسین غفوری؛ سودا زارعی
چکیده
هدف: هدف اصلی این مطالعه توسعه و توصیف نانوذرات لیپیدی جامد (NRG-SLNs) در رده سلولی سرطان پستان 4T1 بود.مواد و روشها: نانوذرات لیپیدی جامد حاوی NRG با امولسیون سازی با ذوب داغ و روش همگنسازی با سرعت بالا تهیه شدند. سمیت سلولی NRG-SLN ها با اندازهگیری میزان زنده ماندن سلولهای4T1 با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. علاوه بر این، القای ...
بیشتر
هدف: هدف اصلی این مطالعه توسعه و توصیف نانوذرات لیپیدی جامد (NRG-SLNs) در رده سلولی سرطان پستان 4T1 بود.مواد و روشها: نانوذرات لیپیدی جامد حاوی NRG با امولسیون سازی با ذوب داغ و روش همگنسازی با سرعت بالا تهیه شدند. سمیت سلولی NRG-SLN ها با اندازهگیری میزان زنده ماندن سلولهای4T1 با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. علاوه بر این، القای پروتئینهای پیش آپوپتوزیس و سرکوب پروتئینهای ضد آپوپتوزیس توسط slnS-GRN با استفاده از روش وسترن بلات مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: NRG-SLNهای تهیه شده دارای اندازه متوسط 84 نانومتر، پتانسیل زتا 21-میلی ولت و بازده گیرافتادن 17،73 درصد بودند. مقادیر IC50 سلولهای 4T1 تیمار شده باNRG-SLNs در 24 ساعت 20 میکرومولار و در 48 ساعت انکوباسیون 2 میکرومولار بود. تجزیه و تحلیل وسترن بلات نشان داد که NRG-SLN ها میتوانند نسبت 2 LCB/xaB را در مقایسه با گروه کنترل افزایش دهند. همچنین سطح پروتئینBax ،p-ASK1 و سیتوکروم c در گروه تیمار افزایش یافت. واژگان کلیدی: فلاونوئید، نارینگین، SLN، رده سلولی 4T1 ، آپوپتوزیس
علمی - پژوهشی
سیما مشایخ؛ مهناز آذرنیا؛ اسماعیل فتاحی؛ رضا مقدسعلی
چکیده
هدف: در این مطالعه اثر ترکیبات فلاونوئیدی پوست سبز گردو را بر تولید سلولهای ترشح کننده انسولین بررسی شد.مواد و روشها: در این تحقیق تجربی سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی (AD-MSCs)در شرایط استریل بهمدت21روز در مجاورت عصاره فلاونوئیدی با دوزهای 50 و 100 میلیگرم بر میلیلیتر سلولهای انسولین ساز تمایز داده شدند. ...
بیشتر
هدف: در این مطالعه اثر ترکیبات فلاونوئیدی پوست سبز گردو را بر تولید سلولهای ترشح کننده انسولین بررسی شد.مواد و روشها: در این تحقیق تجربی سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی (AD-MSCs)در شرایط استریل بهمدت21روز در مجاورت عصاره فلاونوئیدی با دوزهای 50 و 100 میلیگرم بر میلیلیتر سلولهای انسولین ساز تمایز داده شدند. برای دیابتی کردن رتها از استرپتوزوتوسین با دوز 60 میلیگرم بر کیلوگرم استفاده شد. از رنگآمیزی دیتیزون (DTZ) برای حضور انسولین، از روش ایمونوفلورسانس جهت تعیین حضور پروتئینهای اختصاصی سلولهای بتای پانکراس، اندازهگیری قند خون توسط دستگاه گلوکومتر، سطح کراتین، اوره و اسیداوریک سرم از روش کالریمتری و از رونویسی معکوس واکنش زنجیرهای پلیمراز (RT-PCR) برای ارزیابی بیان ژن PAX4 استفاده شد.نتایج: تحت شرایط فوق بهتدریج از سلولهای دوکی شکل فیبروپلاستی به سلولهای مدور تغییر و سلولهای انسولین ساز با استفاده از رنگ DTZ بهرنگ قرمز رویت و ترشح انسولین را نشان دادند. بیان نشانگرهای انسولین-پروانسولین و گیرنده بتا اثبات شد، میزان قند خون، اوره، اسیداوریک و کراتین کاهش و سطح بیان ژن PAX4 در گروههای تجربی اختلال معنیداری را نشان دادند(05/0≥p).نتیجهگیری: نتایج بهدست آمده نشان داد کهAD-MSCs تحت عصاره فلاونوئیدی پوست سبز گردو توانایی تمایز به سلولهای تولیدکننده انسولین را دارند.
علمی - پژوهشی
پردیس میرزاییان؛ محمد شکرزاده لموکی؛ ناصر جعفری؛ فاطره رضایی؛ طوبی میرزاپور؛ علی صالح زاده
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه مقایسه اثرات عصاره کلروفرمی دو نوع جلبک قرمز و قهوه ای بر تکثیر، چرخه سلولی و القای آپوپتوزیس در رده سلولی سرطان پستان میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، ابتدا سلولهای سرطانی MCF 7 و نرمال MRC 5 کشت داده شده و در ادامه سلولها با غلظتهای مختلفی از عصارههای کلروفرمی جلبکها بهمدت 84 ساعت تیمار شدند. ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه مقایسه اثرات عصاره کلروفرمی دو نوع جلبک قرمز و قهوه ای بر تکثیر، چرخه سلولی و القای آپوپتوزیس در رده سلولی سرطان پستان میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، ابتدا سلولهای سرطانی MCF 7 و نرمال MRC 5 کشت داده شده و در ادامه سلولها با غلظتهای مختلفی از عصارههای کلروفرمی جلبکها بهمدت 84 ساعت تیمار شدند. درصد بقا سلولها بهروش TTM و نوع مرگ سلولی القا شده و توقف چرخه سلولی بهروش فلوسایتومتری بررسی شدند. نتایج حاصله توسط نرم افزار msirP مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: نتایج نشان داد که هردو جلبک قهوه ای و جلبک قرمز، تکثیر سلولهای سرطانی MCF7 را بهصورت یک الگوی وابسته به غلظت کاهش دادند. غلظت IC50 برای عصاره کلروفرمی جلبک قهوهای برابر 88 میکروگرم بر میلیلیتر و برای جلبک قرمز برابر 107 میکروگرم بر میلیلیتر بود. این مقادیر بیانگر اثرات مهاری بیشتر جلبک قهوهای (31/63 درصد) نسبت به قرمز (33/58 درصد) بود. همچنین این دو عصاره بهطور موثری آپوپتوزیس را القا و چرخه سلولی را در مرحله G0/G1 متوقف کردند.نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که عصاره کلروفرمی این جلبکها میتواند بهعنوان یک مهارکننده قوی رشد برای سرطان پستان مطرح باشد.