علمی - پژوهشی
ملیحه بهادری؛ سعیده ظفر بالانژاد؛ محمد مهدی فرقانی فرد
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mRNA ژنSALL4 در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است . مواد و روشها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغهای نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتیگراد و رطوبت 60 تا 65 درصد استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز بهطور روزانه از تخم مرغها جمع آوری ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mRNA ژنSALL4 در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است . مواد و روشها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغهای نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتیگراد و رطوبت 60 تا 65 درصد استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز بهطور روزانه از تخم مرغها جمع آوری گردید، از بافت تفکیک شده Total RNA استخراج و سنتز cDNA انجام شد. cDNA سنتز شده بهعنوان الگو برای بررسی کمی بیان SALL4 mRNA ؛ بهروش Real Time PCR مورد استفاده قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل از Real-time PCR رونوشتهایSALL4 در بافت مزونسفالون مغز در طی تکوین جوجه نشان میدهد که بیان ژنSALL4 در طول رشد و نمو جنین در مزنسفالن متغیر است، درحالیکه بیان mRNA ژن SALL4 در طول رشد و نمو جنینی بررسیشد، بیشترین تعداد نسخههایmRNA ژنSALL4 از لحاظ کمی در نوزدهمین روز جنینی یافت شد. نتیجه گیری: در بررسی سطح بیانmRNA ژنSALL4 طی مراحل مختلف رشد و نمو جنینی جوجه، از روی شواهد میتوان پیشبینی نمود که احتمالا ارتباطی بین بیانSALL4 درمراکزعصبی مزنسفالن مغز و تکامل اندامهایی بینایی وجود داشته باشد.
علمی - پژوهشی
محمدرضا امیرجانی؛ محمدحسین آبنوسی؛ مجید مهدیه؛ سارا قرهشیخلو
چکیده
هدف: هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر تنش اکسیداتیو ناشی از حضور غلظتهای مختلف فلز سرب در محیط کشت MS بر فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانتی، میزان پرولین و آلکالوئیدکل کالوس گیاه پریوش بود.مواد و روشها: بذر گیاه پریوش در گلدان حاوی پرلیت کشت و بهمنظور القای کالوس، برگها در شرایط استریل بر روی محیط کشت جامد MS قرار داده شدند. کالوسها ...
بیشتر
هدف: هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر تنش اکسیداتیو ناشی از حضور غلظتهای مختلف فلز سرب در محیط کشت MS بر فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانتی، میزان پرولین و آلکالوئیدکل کالوس گیاه پریوش بود.مواد و روشها: بذر گیاه پریوش در گلدان حاوی پرلیت کشت و بهمنظور القای کالوس، برگها در شرایط استریل بر روی محیط کشت جامد MS قرار داده شدند. کالوسها بعد از سه هفته واکشت شدند و کالوسهای واکشت دوم با غلظتهای مختلف نیترات سرب (0، 10 و 50 میکرومولار) بهمدت 5 روز تیمارگردیدند و پس از گذشت پنج روز از زمان تیمار، فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانتی، میزان پرولین و آلکالوئید اندازهگیری شد. آنالیز آماری دادهها در سطح (05/0p <) با استفاده از نرمافزار SPSSانجام شد.نتایج: نتایج آزمایشات نشان دادکه فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانتی مانند سوپراکسیددیسموتاز (SOD)، پراکسیداز (POX) و آنزیم کاتالاز (CAT)، میزان پرولین و آلکالوئید و پراکسیداسیون لیپید در نتیجه تیمار با سرب بهطور معنیدار افزایش یافت.نتیجه گیری: سرب بهدلیل القای تنش اکسیداتیو و افزایش تولید رادیکال آزاد سبب افزایش فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانتی و محتوی پرولین و آلکالوئید و پراکسیداسیون لیپید در کالوس گیاه پریوش شد.
علمی - پژوهشی
مهدیه قیاثی؛ رضا طباطبائی قمی؛ ناصر کلهر؛ محمد مهدی زاده؛ محسن شیخ حسن
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی کارایی دو داربست پلاسمای غنی شده از پلاکت (PRP)و فیبرین گلو در ایجاد محیط مناسب جهت رشد سلولهای بنیادی مزانشیمی میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، آماده سازی دو داربست PRP و فیبرین گلو انجام پذیرفت و سلولهای بنیادی مزانشیمی از بافت چربی جداسازی شد. مزانشیمی بودن سلولها با مارکرهای سطحی مزانشیمی ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی کارایی دو داربست پلاسمای غنی شده از پلاکت (PRP)و فیبرین گلو در ایجاد محیط مناسب جهت رشد سلولهای بنیادی مزانشیمی میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، آماده سازی دو داربست PRP و فیبرین گلو انجام پذیرفت و سلولهای بنیادی مزانشیمی از بافت چربی جداسازی شد. مزانشیمی بودن سلولها با مارکرهای سطحی مزانشیمی بهروش فلوسایتومتری بررسی شد. سپس، سلولهای بنیادی تکثیر شده و در مرحله پاساژ سه بهطور جداگانه بر روی این دو داربست کشت شد و پس از گذشت 48 ساعت از کشت سلولها بر روی داربستها، ارزیابی توانایی زنده ماندن سلولها توسط تست MTT بهعمل آمد.نتایج: آنالیز فلوسایتومتری نشان داد که سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی، نشانگرهای سطحی CD44، CD90 و CD105 را بیان میکنند. همچنین، نتایج این مطالعه نشان داد که PRP فعال نسبت به فیبرین گلو میتواند محیط مناسبتری را بهمنظور توانایی بقا و تکثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی ایجاد نماید.نتیجه گیری: بهنظر میرسد استفاده از داربستهای مشتق شده از PRP میتواند بهعنوان محافظی بهمنظور رشد سلولهای بنیادی مزانشیمی برای توسعه استراتژیهای کارا و جدید در مهندسی بافت و طب ترمیمی مورد استفاده قرار گیرد.
علمی - پژوهشی
سیده فاطمه تروهید؛ ناصر میرازی؛ عبدالرحمن صریحی
چکیده
هدف: هدف این بررسی، مطالعه اثر محافظتی عصاره هیدروالکلی برگ پنیرک(Malva neglecta L.) بر کبد موشهای القا شده با تتراکلرید کربن میباشد.مواد و روشها: در این بررسی 35 موش صحرایی نر در محدوده وزنی 230 تا 250 گرم به گروههای کنترل، شم، شاهد، تیمار 1 و2 تقسیم شدند. گروههای تیمار توسط تتراکلریدکربن القا و دو ساعت بعد توسط عصاره با دز 300 میلیگرم ...
بیشتر
هدف: هدف این بررسی، مطالعه اثر محافظتی عصاره هیدروالکلی برگ پنیرک(Malva neglecta L.) بر کبد موشهای القا شده با تتراکلرید کربن میباشد.مواد و روشها: در این بررسی 35 موش صحرایی نر در محدوده وزنی 230 تا 250 گرم به گروههای کنترل، شم، شاهد، تیمار 1 و2 تقسیم شدند. گروههای تیمار توسط تتراکلریدکربن القا و دو ساعت بعد توسط عصاره با دز 300 میلیگرم بر کیلوگرم و 600 میلیگرم بر کیلوگرم روزانه و بهمدت چهار روز و درون صفاقی تیمار شدند. گروه شاهد 2 میلی لیتر بر کیلوگرم تتراکلریدکربن با نسبت 1:1 با روغن زیتون، تک دز دریافت کردند.گروه کنترل و شم به ترتیب سالین نرمال و روغن زیتون 5/0 میلیلیتر روزانه و درون صفاقی دریافت کردند. سپس خونگیری جهت اندازهگیری آنزیمهای آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلانین آمینوترانسنفراز ALT)) و آلکالن فسفاتاز ((ALP انجام شد. نمونههای بافتی کبد تهیه و رنگآمیزی هماتوکسیلین-ائوزین صورت گرفت. دادهها توسط تست ANOVA ارزیابی شد و معیار اختلاف معنیدار 05/0 p < میباشد.نتایج: نتایج افزایش آنزیمهایALT,AST وAP در گروه شاهد نسبت به گروه کنترل را نشان میدهد (001/0.(p < گروههای تیمار نسبت به شاهد التهاب کمتری را نشان دادند (01/0(p نتیجهگیری: نتایج نشان داد که تتراکلریدکربن بافت کبد را ملتهب و دچار نکروزه میکند. پنیرک دارای ترکیبات آنتیاکسیدانتی و فلاونوئیدی است و اثرات سمی تتراکلریدکربن را در کبد کاهش میدهد.واژگان کلیدی
علمی - پژوهشی
شبنم جلیلی؛ علی اکبر احسانپور؛ غلامرضا اصغری؛ محمد رضا عبدی
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر تابش گاما بر تغییرات احتمالی ژنتیکی و الگوی پروتئینی کالوس و درمنه کوهی میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه جوانههای جانبی به همراه نوساقه گیاه پس از دو هفته رشد در محیط کشت MS در معرض سه دوز 50، 100 و 200 گری پرتو گاما قرار داده شد و پس از چهار هفته رشد در شرایط درون شیشه، الگوی الکتروفورزی پروتئینها با روش ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر تابش گاما بر تغییرات احتمالی ژنتیکی و الگوی پروتئینی کالوس و درمنه کوهی میباشد. مواد و روشها: در این مطالعه جوانههای جانبی به همراه نوساقه گیاه پس از دو هفته رشد در محیط کشت MS در معرض سه دوز 50، 100 و 200 گری پرتو گاما قرار داده شد و پس از چهار هفته رشد در شرایط درون شیشه، الگوی الکتروفورزی پروتئینها با روش SDS-PAGE و تنوع سوماکلونال با استفاده از روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: در بررسی و مقایسه باندهای حاصل از DNA تکثیر شده محصول PCR درگیاهان پس از کشت بافت، پرایمر OPA20و درکالوس درمنه کوهی پرایمرهای FPK105 و (GATA)4 تفاوت و حتی عدم وجود برخی از باندها را نشان داد و در دیگر پرایمرها تفاوتی ملاحظه نشد. افزایش تراکم باند در دوز 50 گری و کاهش تراکم در دوز 200 گری در الگوی الکتروفورزی پروتئینی گیاه مشاهده شد. نتیجه گیری: احتمالا در اثر آسیبهای وارد شده توسط رادیکالهای آزاد و گونههای اکسیژن فعال توسط اشعه گاما سبب ایجاد تغییراتی در سطح ژنوم و میزان بیان ژنها گردیده است.
علمی - پژوهشی
محسن اسدی خانوکی؛ فرخنده رضانژاد؛ غلامرضا شریفی سیرچی؛ حسینعلی ساسان
چکیده
هدف: هدف از این تحقیق شناسایی همساخت این ژن در گونهای تاجریزی بهنام روپاس (Solanum villosum Mill.) است.مواد و روشها: RNA کل از مریستم راس شاخساره استخراج و برای ساخت cDNA استفاده گردید. آغازگرهای اختصاصی بر اساس توالی ژنهای همساخت LEAFY در سایر گیاهان هم جنس و هم خانواده، طراحی و از آنها در واکنش RT-PCR استفاده گردید. محصول RT-PCR پس از خالص ...
بیشتر
هدف: هدف از این تحقیق شناسایی همساخت این ژن در گونهای تاجریزی بهنام روپاس (Solanum villosum Mill.) است.مواد و روشها: RNA کل از مریستم راس شاخساره استخراج و برای ساخت cDNA استفاده گردید. آغازگرهای اختصاصی بر اساس توالی ژنهای همساخت LEAFY در سایر گیاهان هم جنس و هم خانواده، طراحی و از آنها در واکنش RT-PCR استفاده گردید. محصول RT-PCR پس از خالص سازی، توالی یابی گردید.نتایج: نتایج نشان دهنده تکثیر قطعه مورد نظر از ژن بهطول 540 نوکلئوتید بود که SvLFY نامگذاری شد. مقایسه توالی پروتئین استنباطی SvLFY، با پروتئینهای همساخت LEAFY در سایر گیاهان نشان دهنده شباهت زیاد این قطعه با ناحیه C ترمینال آن پروتئینها بود.نتیجه گیری: این نتایج نشان میدهد که بهاحتمال SvLFY نیز همانند LEAFY در نمو گل نقش دارد و میتواند بهعنوان ژن تعیین هویت مریستم گل در روپاس عمل کند.
علمی - پژوهشی
علی ریاحی مدوار؛ معین الدین نصیری بزنجانی؛ کبری یوسفی؛ مهدی محمدی
چکیده
هدف: هدف از انجام این تحقیق، بررسی توانایی گیاهچههای ازمک (Lepidium draba L.) در حذف یونهای روی و نقره از محیط کشت بود. مواد و روشها: بذرهای این گیاه در محیط MS جامد بهمدت 15 روز در حضور غلظتهای متفاوت دو یون نقره و روی کشت داده شدند. تجمع زیستی این فلزات در گیاهچهها توسط دستگاه جذب اتمی اندازهگیری شد. علاوه بر این، خصوصیات بیوشیمیایی ...
بیشتر
هدف: هدف از انجام این تحقیق، بررسی توانایی گیاهچههای ازمک (Lepidium draba L.) در حذف یونهای روی و نقره از محیط کشت بود. مواد و روشها: بذرهای این گیاه در محیط MS جامد بهمدت 15 روز در حضور غلظتهای متفاوت دو یون نقره و روی کشت داده شدند. تجمع زیستی این فلزات در گیاهچهها توسط دستگاه جذب اتمی اندازهگیری شد. علاوه بر این، خصوصیات بیوشیمیایی و مورفولوژیکی گیاهچهها از قبیل فعالیت آنزیمهای کاتالاز و سوپر اکسید دسموتاز، محتوی فلاونوئید کل، درصد جوانهزنی و طول ریشه و ساقه در تیمار با این یونها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: نتایج نشان دهنده توانایی جذب هر دو فلز توسط گیاهچههای ازمک میباشد، بهطوریکه با افزایش غلظت فلزات در محیط کشت میزان جذب آنها نیز افزایش یافت. از طرف دیگر، محتوی فلاونوئید کل و همچنین فعالیت آنزیمهای کاتالاز و سوپر اکسید دسموتاز با افزایش غلظت فلز در محیط افزایش یافت. در تیمار با یون نقره میزان جوانهزنی بذرها افزایش نشان داد، در حالیکه در تیمار با فلز روی، میزان جوانهزنی بذرها نسبت به شاهد تفاوت معنیداری نشان نداد. اگرچه طول ساقه در گیاهچههای تیمار شده با یون نقره بهطور معنیداری افزایش یافته بود، رشد ریشه کاهش نشان داد. رشد ریشه و ساقه در گیاهچههای تیمار شده با یون روی بهویژه در غلظتهای بالا بهطور معنیداری کاهش نشان داد. نتیجهگیری: با توجه به نتایج، بهنظر میرسد میتوان گیاه ازمک را بهعنوان گزینه مناسبی جهت پالایش فلزات مذکور در مناطق آلوده معرفی نمود.
علمی - پژوهشی
عبدالکریم چهرگانی راد؛ حسن رمضانی؛ فریبا محسن زاده؛ زهرا بقایی فر؛ حسن باب الحوائجی
چکیده
هدف: کادمیوم یکی از آلایندههای جوی و بخشی از ذرات خروجی خودروهای دیزل است و هدف پژوهش حاضر تعیین اثرات کادمیوم بر روند تکوین و الگوی پروتئینی بساک و دانههای گرده گل اطلسی که بهطور متداول در فضای سبز اکثر شهرهای بزرگ کشت میشوند، میباشد.مواد و روشها: گیاهان اطلسی در گلدانهای آزمایشگاهی کشت داده شده و با غلظتهای مختلفی ...
بیشتر
هدف: کادمیوم یکی از آلایندههای جوی و بخشی از ذرات خروجی خودروهای دیزل است و هدف پژوهش حاضر تعیین اثرات کادمیوم بر روند تکوین و الگوی پروتئینی بساک و دانههای گرده گل اطلسی که بهطور متداول در فضای سبز اکثر شهرهای بزرگ کشت میشوند، میباشد.مواد و روشها: گیاهان اطلسی در گلدانهای آزمایشگاهی کشت داده شده و با غلظتهای مختلفی از CdCl2 بهصورت اسپری تیمار شدند. گلها در مراحل مختلف تکوین برداشت شده و در فیکساتور FAA70 (فرمالین: استیک اسید: اتانول، 17:1:2) تثبیت و در مطالعات تکوینی به کار برده شدند. دانههای گردهی گروههای مختلف نیز جمعآوری شده و پس از استخراج پروتئین با روش الکتروفورز مطالعه شد. تجزیه تحلیلهای آماری با استفاده از نرمافزار آماری SAS(نسخه 1/9) و با روش آنالیز واریانس یک طرفه انجام شد.نتایج: فرآیند تکوین بساک و دانههای گرده در گیاهان شاهد از الگوی کلی گیاهان دو لپه پیروی میکند اما در گیاهان تحت تیمار با کادمیوم، تغییرات و ناهنجاریهایی مشاهده گردید. بی نظمی در دیواره بساک، تشکیل دانههای گرده چروکیده و واکوئله، کاهش توان زیستی، آسیب دیواره اگزین و تشکیل باندهای پروتئینی جدید از اثرات تیمار با کادمیوم میباشد.نتیجهگیری: کادمیوم (بهعنوان یک آلایندهی جوی) مراحل نموی بساک و دانههای گرده را تحت تاثیر قرار داده و موجب بروز انواعی از ناهنجاریها و کاهش توان زیستی گردهها میگردد. تولید پروتئینهای جدید (پروتئینهای سم زدا) یکی از پاسخهای گیاه به استرس آلودگی است.
علمی - پژوهشی
ملک سلیمانی مهرنجانی؛ سیدمحمد علی شریعت زاده؛ مهدی آزادپور
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر حفاظتی روغن سیاه دانه بهعنوان یک آنتی اکسیدانت بر بافت بیضه موشهای تیمار شده با بیس فنول A بود.مواد و روشها: در این مطالعه 24 سر موش نر بالغ NMRI به چهار گروه (6=n) : کنترل، بیس فنول A (mg/kg/day 200)، روغن سیاه دانه (ml/kg/day 5) و بیس فنول A + روغن سیاه دانه تقسیم شدند. 34 روز پس از تیمار دهانی با اندازهگیری ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر حفاظتی روغن سیاه دانه بهعنوان یک آنتی اکسیدانت بر بافت بیضه موشهای تیمار شده با بیس فنول A بود.مواد و روشها: در این مطالعه 24 سر موش نر بالغ NMRI به چهار گروه (6=n) : کنترل، بیس فنول A (mg/kg/day 200)، روغن سیاه دانه (ml/kg/day 5) و بیس فنول A + روغن سیاه دانه تقسیم شدند. 34 روز پس از تیمار دهانی با اندازهگیری وزن موش، بیضه راست خارج و فیکس شد. پارامترهای مورفومتریک بافت بیضه پس از انجام برش گیری، پاساژ بافتی و رنگ آمیزی Heidenhain's Azan ، توسط روش استریولوژی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج : میانگین حجم لولههای منیساز، ارتفاع اپیتلیوم زایشی، قطر و ضخامت غشا پایه لولههای منیساز، تعداد سلولهای اسپرماتوسیت، اسپرماتید گرد و دراز، اسپرماتوگونی و سلولهای سرتولی در گروه بیس فنول A نسبت به گروه کنترل کاهش معنیداری نشان داد (05/0 p <). افزایش میانگین حجم لولههای منیساز و تعداد سلولهای سرتولی در گروه بیس فنول A + روغن سیاه دانه در حد گروه کنترل بود اما میانگین تعداد سلولهای اسپرماتوسیت و اسپرماتید گرد و دراز در این گروه نسبت به گروه بیس فنول A دارای افزایش معنیداری شد (05/0p <). نتیجه گیری: مصرف همزمان روغن سیاه دانه و بیس فنول A از اثرات نامطلوب بیس فنول A بر بافت بیضه موش بالغ جلوگیری نمود.
علمی - پژوهشی
زهرا سادات عقیلی؛ سید حمید زرکش اصفهانی
چکیده
هدف: هدف این مطالعه افزایش تولید هورمون رشد انسانی توسط اضافه کردن ترکیبات شیمیایی به محیط کشت فاقد سرم سلولهای CHO و بررسی خواص hGH تولید شده میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، تاثیر تیمارهای مختلف شامل غلظتهای مختلف گلیسرول،DMSO ، NaBu و ZnSO4 در سلولهای CHO مورد بررسی قرار گرفت و تولید GH بهروش الایزا سنجیده شد.سلولها به هر چاهک ...
بیشتر
هدف: هدف این مطالعه افزایش تولید هورمون رشد انسانی توسط اضافه کردن ترکیبات شیمیایی به محیط کشت فاقد سرم سلولهای CHO و بررسی خواص hGH تولید شده میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، تاثیر تیمارهای مختلف شامل غلظتهای مختلف گلیسرول،DMSO ، NaBu و ZnSO4 در سلولهای CHO مورد بررسی قرار گرفت و تولید GH بهروش الایزا سنجیده شد.سلولها به هر چاهک یک پلیت 12 خانه حاوی DMEM-F12 و FBS10 درصد اضافه شدند. پس از 24 ساعت محیط رویی دور ریخته شد و با محیط فاقد سرم جایگزین شد و با غلظتهای مختلف ترکیبات شیمیایی تیمار شدند وتولید rhGH با استفاده از الایزا، دات بلات و وسترن بلات ارزیابی شد.نتایج: در این گزارش، در غلظتهای 1 درصد دیمتیل سولفوکساید، 5/0 درصد گلیسرول، در غلظت 1 میلیمولار سدیم بوتیرات و 50 میکرو مولارسولفات روی در سلولهای CHO افزایش بیان rhGH مشاهده شد.نتیجهگیری: این نتایج نشان داد که کنترل شرایط کشت سلولی به توسعه یک فرآیند صنعتی و در مقیاس وسیع برای تولید rhGH کمک میکند.