علمی - پژوهشی
عباس صارمی؛ محمد پرستش؛ محمد بیات؛ زهرا داوود آبادی فراهانی
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر ورزش هوازی بر بیان HSPA2 در بیضه و پارامترهای اسپرم در موش‌های صحرایی دیابتی بود.مواد و روشها: موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار 2 ماهه، بهطور تصادفی به سه گروه (هر گروه 10 سر): تقسیم شدند: کنترل (C)، دیابتی (D) و تمرین دیابتی (DT). دیابت از طریق یک نوبت تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین القا شد. موش‌های گروه ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر ورزش هوازی بر بیان HSPA2 در بیضه و پارامترهای اسپرم در موش‌های صحرایی دیابتی بود.مواد و روشها: موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار 2 ماهه، بهطور تصادفی به سه گروه (هر گروه 10 سر): تقسیم شدند: کنترل (C)، دیابتی (D) و تمرین دیابتی (DT). دیابت از طریق یک نوبت تزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین القا شد. موش‌های گروه DT بهمدت 8 هفته بر روی تردمیل تمرین استقامتی انجام دادند. 48 ساعت بعد از آخرین جلسه تمرین، بیضه‌ها از موش‌ها برداشته شدند و تحت آزمایش بافت شناسی قرار گرفتند. مایع منی تجزیه و تحلیل شد و RNA کل از بیضه‌ها برای اندازه‌گیری بیان HSPA2 mRNA با روش RT-qPCR جدا شد. برای تحلیل داده‌ها ازآزمون تحلیل واریانس استفاده شد (05/0>p).نتایج: یافتهها نشان داد در گروه D تعداد (001/0p=) و تحرک اسپرم (01/0p=) کم وهمچنین مورفولوژی غیرطبیعی اسپرم (001/0p=) بالا بود. علاوهبراین، در گروه D، بیانHSPA2 در بافت بیضه (01/0p=) بهطور معنی‌دارکاهش یافته بود. برخلاف گروه D، در گروه DT، تعداد (04/0p=) و زنده مانی (02/0p=) و همچنین بیان HSPA2(03/0p=) افزایش یافته بود.نتیجهگیری: در بیضه‌های موش صحرایی، دیابت بیانHSPA2 را دچار تنظیم کاهشی می‌کند که در مجموع برای پارامترهای اسپرم زیانبار است. ورزش بهطور موثر در برابر این اثرات مضر نقش حفاظتی دارد.
علمی - پژوهشی
زهرا قدرتی؛ عادله دیوسالار؛ سعید آیریان؛ مریم سعیدی فر
چکیده
هدف: با توجه به پیشرفت و شیوع سرطان، تلاش بر این است که ترکیبهای جدید در جهت سرکوب تومور و همراه با سمیت کمتر باشند. طی دهههای گذشته بهمنظور توسعه سیستم انتقال دارو برای غلبه برمحدودیتهای داروهای رایج مورد استفاده در درمان بیماریها، نانو تکنولوژی بسیار مورد توجه قرار گرفته است.مواد و روشها: لذا در این مطالعه برای اولین ...
بیشتر
هدف: با توجه به پیشرفت و شیوع سرطان، تلاش بر این است که ترکیبهای جدید در جهت سرکوب تومور و همراه با سمیت کمتر باشند. طی دهههای گذشته بهمنظور توسعه سیستم انتقال دارو برای غلبه برمحدودیتهای داروهای رایج مورد استفاده در درمان بیماریها، نانو تکنولوژی بسیار مورد توجه قرار گرفته است.مواد و روشها: لذا در این مطالعه برای اولین بار نانوذرات ساماریوم با استفاده از روش شیمی سبز و به کمک عصاره زنجبیل سنتز شدند. سپس خصوصیات فیزیکوشیمیایی نانوذرات سنتزی با استفاده از تکنیک پراکنش نور دینامیکی (DLS)، طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR) و میکروسکوپ الکترونی روبشی FE-SEM بررسی شد. در نهایت خواص ضدسرطانی و سمیت سلولی نانوذرات ساماریم در مقابل سلول‌های سرطانی کولون رده سلولی HCT116 پس از 24 و 48 ساعت تیمار توسط آزمون رنگ سنجی تترازولیوم (MTT Assay) بررسی شد.نتایج: نتایج مطالعات پراکنش دینامکی نور و همچنین مطالعات مورفولوژیکی به کمک میکروسکوپ الکترونی روبشی بیانگر سنتز ناانوذرات کروی و همگن با ابعاد حدود 70 نانومتر میباشد. آزمون بقای سلولی میزان Cc50 (غلظتی از ترکیب که 50 درصد مرگ را در سلول‌های سرطانی القا می‌کند) نانوذرات ساماریوم بر روی رده سلولی HCT116 در مدت زمان 24 و 48 ساعت بهترتیب 90 (1/23 میکروگرم بر میلیلیتر) و 81 میکرومولار (7/20 میکروگرم بر میلیلیتر) نشان داده است.نتیجهگیری: با توجه به یافتههای بهدست آمده، بهنظر میرسد نانوذرات ساماریوم سنتز شده به کمک عصاره گیاه زنجبیل میتوانند بهعنوان دارویی جدید در درمان سرطان کلورکتال در آیندهای نزدیک استفاده شوند.
علمی - پژوهشی
آزاده ثمره غلامی؛ حسینعلی ساسان؛ محمد هاشم آبادی؛ هادی روان
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه تخریب ژن کیناز غنی از لوسین شماره 2 LRRK2))، مهم‌ترین ژن درگیر در بیماری پارکینسون با استفاده از تکنولوژی CRISPR-Cas بود.مواد و روشها: مراحل همسانه سازی قطعات راهنما در این پژوهش با استفاده از کیت کلونینگ gRNAسیستم کریسپر (شماره کاتالوگ C8324K شرکت زاور زیست آزما) انجام شد. ابتدا 4 الیگونوکلئوتید برای توالی اگزون 41 ژن ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه تخریب ژن کیناز غنی از لوسین شماره 2 LRRK2))، مهم‌ترین ژن درگیر در بیماری پارکینسون با استفاده از تکنولوژی CRISPR-Cas بود.مواد و روشها: مراحل همسانه سازی قطعات راهنما در این پژوهش با استفاده از کیت کلونینگ gRNAسیستم کریسپر (شماره کاتالوگ C8324K شرکت زاور زیست آزما) انجام شد. ابتدا 4 الیگونوکلئوتید برای توالی اگزون 41 ژن LRRK2 توسط نرم افزارساختRNA راهنمای CRISPR با عنوان CHOCHOPطراحی شدند. این دو RNA) gRNAsراهنما) در دو طرف اگزون فوق در نظر گرفته شدند. مولکول‌های دو رشتهای DNA بر اساس دستورالعمل استاندارد در آزمایشگاه ساخته شدند. قطعات دو رشته ای 20 جفت بازی راهنما که برای تشکیل کمپلکس Cas9-gRNA استفاده میشوند، با استفاده از آنزیم DNA لیگاز به وکتور بیانی یوکاریوتی کریسپر Px459 متصل و پلاسمیدهای نوترکیب به درون باکتری E.Coli DH5aمیزبان با روش شوک حرارتی منتقل شدند. نتایج آزمایشها بهوسیله روشهای RCP و تعیین ردیف AND ارزیابی شدند.نتایج: آزمایشهای چندگانه PCR با استفاده از پلاسمیدهای نوترکیب بهعنوان AND الگو و توالییابی AND، همسانه سازی قطعههای کوچک راهنما در پلاسمید بیانی کریسپر را نشان داد.نتیجهگیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد، سیستم CRISPR می‌تواند بهعنوان یک ابزار قوی فراگیر برای ویرایش و تنظیم بسیاری از ژنهای موثر در بیماریها از جمله بیماری پارکینسون استفاده شود.
علمی - پژوهشی
طیبه باران زهی؛ جلال غلام نژاد؛ مریم دهستانی؛ اعظم جعفری؛ فاطمه ناصری نصب
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر عصاره آبی و اتانولی گیاهان دارویی شامل چریش، میخک، آویشن و اسطوخودوس بر روی افزایش عمر انبارمانی پرتقال بهوسیله کاهش اکسیژنهای فعال و متعاقب آن کاهش فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانت است.مواد و روشها: در این پژوهش ابتدا از چریش، میخک، آویشن و اسطوخودوس با استفاده از حلالهای آبی و اتانولی ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر عصاره آبی و اتانولی گیاهان دارویی شامل چریش، میخک، آویشن و اسطوخودوس بر روی افزایش عمر انبارمانی پرتقال بهوسیله کاهش اکسیژنهای فعال و متعاقب آن کاهش فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدانت است.مواد و روشها: در این پژوهش ابتدا از چریش، میخک، آویشن و اسطوخودوس با استفاده از حلالهای آبی و اتانولی عصارهگیری شد، سپس میوههای پرتقال با غلظتهای مختلف عصارههای گیاهی مذکور شامل 1000×2، 1000×4 و 1000×6، و همچنین کیتوزان و واکس، تیمار شدند. بعد از اعمال تیمار، میوهها در سردخانه با دمای 7 درجه سانتیگراد و رطوبت 80 تا 90 درصد نگهداری شدند. میوهها در ابتدای آزمایش و سپس هر بیست روز یکبار از انبار خارج و فعالیت آنزیمهای کاتالاز و پراکسیداز و همچنین میزان بیان ژن این دو آنزیم در میوهها اندازه‌گیری شدند. در بخش دیگری از این مطالعه آزمون پنل انجام گرفتنتایج: براساس نتایج، فعالیت هر دو آنزیم کاتالاز و پراکسیداز تحت تاثیر عصارههای گیاهی قرار گرفتند. در روز صدم، میوههای تیمار شده با عصاره اسطوخودوس اتانولی با غلظت 1000×6 دارای کمترین میزان فعالیت آنزیم کاتالاز با مقدار 13/2، و کمترین میزان فعالیت آنزیم پراکسیداز مربوط به میوههای تیمار شده با غلطت 1000×6 عصاره آبی اسطوخودوس، بهمیزان 54/1 بودند. عصارههای آبی و الکلی اسطوخودوس برروی میزان بیان هر دو ژن کاتالاز و پراکسیداز تاثیر داشتند بهنحوی که کمترین میزان بیان ژن آنزیمهای کاتالاز و پراکسیداز در روز صدم، مربوط به تیمار 1000×6 عصاره اتانولی اسطوخودوس بهترتیب با مقادیر 66/6 و 28/5 بود.نتیجهگیری: با توجه به نتایج این تحقیق مشخص شد که بهطورکلی عصاره گیاهانچریش، میخک، آویشن و اسطوخودوس تاثیر بر روی فیزیولوژی میوه پرتقال داشته و با کاهش فعالیت فیزیولوژیکی باعث کاهش میزان فعالیت آنزیمها و همچنین بیان ژنهای متناظر آنها میشوند.
علمی - پژوهشی
مریم رحیمی؛ آرش بابایی
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر آپوپتوتیک عصاره الکلی سیاهدانه بر روی سلول‌های سرطانی HL-60 بود..مواد و روشها: دراین مطالعه تجربی غلظتهای350، 650، 950 و 1250 میکروگرم/میلیلیتر عصاره الکلی سیاهدانه در محیط کشت، روی سلول‌های سرطانی HL-60 بهمدت 24 ساعت اثر داده شد. برای بررسی درصد سلول‌های زنده از آزمون MTT استفاده شد. همچنین برای ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر آپوپتوتیک عصاره الکلی سیاهدانه بر روی سلول‌های سرطانی HL-60 بود..مواد و روشها: دراین مطالعه تجربی غلظتهای350، 650، 950 و 1250 میکروگرم/میلیلیتر عصاره الکلی سیاهدانه در محیط کشت، روی سلول‌های سرطانی HL-60 بهمدت 24 ساعت اثر داده شد. برای بررسی درصد سلول‌های زنده از آزمون MTT استفاده شد. همچنین برای تعیین اینکه آیا عصاره الکلی سیاه دانه تکثیر سلول‌های HL-60 را از طریق تنظیم پیشرفت چرخه سلولی و آپوپتوزیس مهار می‌کند، ابتدا با استفاده از رنگآمیزی PI فلوسایتومتری انجام شد، سپس رنگآمیزی AO/EB سلول‌های HL-60 برای تشخیص الگوهای آپوپتوزیس و نکروزیس انجام شد.نتایج: آزمون MTT نشان داد که در مقایسه با گروه کنترل، عصاره الکلی سیاه دانه در غلظت 650 میکروگرم/میلیلیتر باعث مرگ50 درصد سلول‌های HL-60 شد و در غلظتهای بالاتر وابسته به غلظت باعث مرگ بیشتر سلول‌ها شد، همچنین افزایش معنیداری در سلول‌های فاز G0/G1 از 2/15 درصد در گروه کنترل به 65/51 درصد در گروه تیمار شده با غلظت 650 میکروگرم/میلیلیتر باعث مشاهده شد. بهعلاوه مشخص شد که غلظت 650 میکروگرم/میلیلیترباعث القا آپوپتوزیس در سلول‌های HL-60 شد در حالی که در غلظتهای بالاتر باعث نکروزیس سلول‌های HL-60 نسبت به گروه کنترل شدند.نتیجهگیری: با توجه به نتایج بهدست آمده میتوان نتیجه گرفت که داروی تاموکسیفن از طریق افزایش بیان ژن CTNNBIP1 بر روی مسیر سیگنالی Wnt و پروتئین بتا کاتنین اثر مهاری دارد.
علمی - پژوهشی
شیوا معلم زاده؛ الهام رجب بیگی؛ مریم منتظری
چکیده
هدف: در این مطالعه اثرات سمیت سلولی عصاره هیدروالکلی درمنه (Artemisia sieberi) و تاثیرگذاری آن بر چرخه سلولی در رده سلولی سرطان پستان SkBr3 بررسی شد.مواد و روشها: در این پژوهش، عصاره هیدروالکلی گیاه درمنه استخراج شد و سلول‌های SkBr3 با غلظتهای مختلف عصاره (1، 10، 100و 1000 میکروگرم بر میلیلیتر) بهمدت 24 و 48 ساعت ...
بیشتر
هدف: در این مطالعه اثرات سمیت سلولی عصاره هیدروالکلی درمنه (Artemisia sieberi) و تاثیرگذاری آن بر چرخه سلولی در رده سلولی سرطان پستان SkBr3 بررسی شد.مواد و روشها: در این پژوهش، عصاره هیدروالکلی گیاه درمنه استخراج شد و سلول‌های SkBr3 با غلظتهای مختلف عصاره (1، 10، 100و 1000 میکروگرم بر میلیلیتر) بهمدت 24 و 48 ساعت تیمار شدند. سپس توسط روش TTM و دستگاه فلوسایتومتری، بهترتیب اثر ضدسرطانی و تاثیر عصاره بر چرخه سلولی مورد سنجش قرارگرفت.نتایج: براساس دادههای بهدست آمده از تست MTT بیشترین سمیت عصاره برای سلول‌ها تعیین شد. میزان IC50 مربوط به عصاره هیدروالکلی در 24 و 48 ساعت بهترتیب برابر با 150 و 50 میکروگرم بر میلیلیتر اندازه‌گیری شد. از طرفدیگر، نتایج حاصل از دستگاه فلوسایتومتری نشان داد این عصاره قابلیت توقف چرخه سلولی در گروههای تیمار 24 و 48 ساعت را نیز دارد.نتیجهگیری: عصاره هیدروالکلی گیاه درمنه دارای خاصیت ضدسرطانی علیه سلول‌های رده سلولی SkBr3 میباشد.
