علمی - پژوهشی
جواد امینی؛ ناصر سنچولی؛ نیما سندگل
چکیده
هدف: در این پژوهش تغییرات بیان ژن و تاثیر آن بر شبکههای پروتئینی، عوامل رونویسی، مسیرهای سلولی و RNAهای کوچک در مدلهای موشی تراژن بیماری آلزایمر (آمیلوئید بتا و تائو) بررسی شد.مواد و روشها: نتایج دادههای ریز آرایه ژنهای بافت مغز در پایگاه داده GEO تجزیه و تحلیل، پیش بینی شبکهها بهکمک پایگاه داده String انجام و توسط نرم ...
بیشتر
هدف: در این پژوهش تغییرات بیان ژن و تاثیر آن بر شبکههای پروتئینی، عوامل رونویسی، مسیرهای سلولی و RNAهای کوچک در مدلهای موشی تراژن بیماری آلزایمر (آمیلوئید بتا و تائو) بررسی شد.مواد و روشها: نتایج دادههای ریز آرایه ژنهای بافت مغز در پایگاه داده GEO تجزیه و تحلیل، پیش بینی شبکهها بهکمک پایگاه داده String انجام و توسط نرم افزار Cytoscape آنالیز شد. پیشبینی فاکتورهای رونویسی و مسیرهای سلولی ژنها در سرویس تحت وب Enrichr انجام گرفت. همچنین از درواره ToppGene برای شناسایی نقش RNAهای کوچک دخیل در این مدلها استفاده شد.نتایج: تجزیه و تحلیل شبکههای پروتئینی نشان داد ژن CTSS (کد کننده پروتئین کاتپسین اس) که یک سیستئین پروتئاز لیزوزومی است در هر دو مدل ژن کلیدی و رابط شبکهای میباشد. ژنهای IRF8 (کد کننده پروتئین عامل 8 تنظیم کننده اینترفرون) و NFE2L2 (کد کننده پروتئین عامل 2 مرتبط با عامل هستهای اریتروئیدی 2) که بهترتیب ژنهای دخیل در سیستم ایمنی و استرس اکسیداتیو هستند، به‌عنوان عوامل رونویسی تاثیرگذار تعیین شدند. بهعلاوه مشخص شد RNA کوچک let-7 (دخیل در سیستم ایمنی) می‌تواند به‌عنوان تنظیم کننده مهم بیان ژنها در مسیرهای ژنی هر دو مدل بیماری عمل نماید.نتیجهگیری: سیستم ایمنی نقش بسیار مهمی در روند بیماری آلزایمر در هر دو مدل داشته و احتمالا کاهش فعالیت ژنهای این سیستم (IRF8 و let-7) بههمراه افزایش ژنهای دخیل در کاهش استرس اکسیداتیو (CTSS و NFE2L2) در هر دو مدل یک هدف درمانی مناسب خواهد بود.واژگان کلیدی:
علمی - پژوهشی
الهام سیاسی؛ مرضیه غلامی؛ فاطمه اشرفی
چکیده
هدف: در این مطالعه به ارتباط سرطان سینه و پلیمورفیسم A/T 251 از ژن اینترلوکین 8، به‌عنوان مارکر ژنتیکی در جمعیت زنان ایرانی با روش Tetra arms-PCR پرداخته شده است.مواد و روشها: در این مطالعه شاهد-موردی، 50 زن مبتلا به سرطان سینه و 50 زن سالم به‌عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. بعد از استخراج DNA، تعیین ژنوتیپهای پلیمورفیسم 251 T/A از ژن IL-8 بهروش ...
بیشتر
هدف: در این مطالعه به ارتباط سرطان سینه و پلیمورفیسم A/T 251 از ژن اینترلوکین 8، به‌عنوان مارکر ژنتیکی در جمعیت زنان ایرانی با روش Tetra arms-PCR پرداخته شده است.مواد و روشها: در این مطالعه شاهد-موردی، 50 زن مبتلا به سرطان سینه و 50 زن سالم به‌عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. بعد از استخراج DNA، تعیین ژنوتیپهای پلیمورفیسم 251 T/A از ژن IL-8 بهروش Tetra arms-PCR انجام شد.نتایج: فراوانی ژنوتیپهای AA، AT و TT در گروه کنترل بهترتیب صفر درصد، 88 درصد و 12 درصد و در گروه بیمار بهترتیب 12 درصد، 54 درصد و 34 درصد بود. نتایج تفاوت معنیداری بین ژنوتیپهای AA، AT و TT در گروه کنترل و بیمار نشان نداد (05/0<p).نتیجه گیری: در تحقیق حاضر بین فراوانی آللهای A و Tدر گروه بیمار و کنترل، تفاوت معنیداری وجود نداشت، بنابراین می‌تواند بیانگر این باشد که بین پلیمورفیسم 251 T/A از ژن IL-8 و سرطان سینه در جمعیت زنان ایرانی مورد مطالعه، ارتباطی وجود ندارد.
علمی - پژوهشی
الهه امینی؛ محمد نبیونی؛ جواد بهارآرا؛ سید بهرام بهزاد؛ دانیال سیفی؛ فرزانه سالک
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه، بررسی پتانسیل پروآپوپتوزی و ضد متاستازی عصاره الکلی برگ بهلیمو (Lippia citriodora) بر سلول‌های سرطان تخمدان A2780 و بررسی بیان E-کادهرین به‌عنوان یکی از مارکرهای مهم در متاستاز است.مواد و روشها: در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی، ردهی سلولی A2780 از بانک سلولی پاستور تهیه و در محیط کشت RPMI1640 دارای FBS، 10 درصد بههمراه ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه، بررسی پتانسیل پروآپوپتوزی و ضد متاستازی عصاره الکلی برگ بهلیمو (Lippia citriodora) بر سلول‌های سرطان تخمدان A2780 و بررسی بیان E-کادهرین به‌عنوان یکی از مارکرهای مهم در متاستاز است.مواد و روشها: در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی، ردهی سلولی A2780 از بانک سلولی پاستور تهیه و در محیط کشت RPMI1640 دارای FBS، 10 درصد بههمراه 1 درصد آنتی بیوتیک در دمای 37 درجه سانتیگراد کشت شدند. پس از کشت سلول‌ها و تیمار با غلظت‌های مختلف عصاره (10 تا 400 میکروگرم بر میلیلیتر) قابلیت حیات سلول‌ها توسط روش MTT، پتانسیل پروآپوپتوزی توسط آزمون اکریدین اورنج/پروپیدیوم ایوداید و کاسپاز 3 و اثر ضد تهاجمی توسط تست مهاجرت و ارزیابی بیان E-کادهرین اندازهگیری شد. سپس از آزمون آماری آنالیز واریانس یک‌طرفه برای تحلیل نتایج کمی استفاده شد.نتایج: دادهها نشان داد عصاره الکلی برگ بهلیمو بهصورت وابسته به دوز بقای سلول‌های A2780 را کاهش داد. نتایج آزمون اکریدین اورنج و کاسپاز-3 نشان داد این عصاره در غلظت میانه مهاری (100 میکروگرم) باعث القای آپوپتوز وابسته به کاسپاز در سلول‌های سرطان تخمدان میشود. آزمون مهاجرت و RT-PCRنشان داد که این عصاره دارای پتانسیل ضد تهاجمی بوده و با افزایش بیان E –کادهرین از سست شدن اتصالات بین سلول‌های سرطانی جلوگیری میکند.نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد عصاره الکلی برگ بهلیمو با دارا بودن ظرفیت القای آپوپتوزیس و بازیابی بیان E-کادهرین در سلول‌های سرطانی A2780 قادر به مهار پتانسیل تهاجمی سلول‌های سرطان تخمدان است.
علمی - پژوهشی
سعید صدیق اعتقاد؛ فرشته رحیمی؛ جواد محمودی؛ لیلا برادران
چکیده
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر عصاره هیدروالکلی میوهی نسترن وحشی بر پروفایل چربی و آنزیمهای کبدی در موشهای سوری دیابتی است.مواد و روشها: تعداد 96 عدد موش سوری نر در 4 گروه شامل گروههای سالم و دیابتی دریافت کننده نرمال سالین 9/0 درصد (خوراکی، ml/kg10) و گروههای سالم و دیابتی دریافت کننده عصاره گیاه (خوراکی، mg/kg 500) دستهبندی ...
بیشتر
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر عصاره هیدروالکلی میوهی نسترن وحشی بر پروفایل چربی و آنزیمهای کبدی در موشهای سوری دیابتی است.مواد و روشها: تعداد 96 عدد موش سوری نر در 4 گروه شامل گروههای سالم و دیابتی دریافت کننده نرمال سالین 9/0 درصد (خوراکی، ml/kg10) و گروههای سالم و دیابتی دریافت کننده عصاره گیاه (خوراکی، mg/kg 500) دستهبندی شدند. حیوانات با تجویز استرپتوزوتوسین (داخل صفاقی، mg/kg 200) به دیابت مبتلا شدند. در پایان روزهای 10، 20 و 30 مطالعه خونگیری انجام شد و پروفایل چربی شامل LDL، VLDL، HDL، تریگلیسیرید و کلسترول و آنزیمهای کبدی ALT، AST و ALP مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: به دنبال القای دیابت افزایش معنیداری در میزان گلوکز خون در تمامی گروههای دیابتی در روزهای 10، 20 و 30 در مقایسه با گروه سالین بهوجود آمد (01/0p <). سطح سرمی LDL، VLDL، تریگلسیرید و کلسترول متعاقب القای دیابت در حیوانات افزایش پیدا کرد که در گروههای تیمار شده با عصاره نسبت به گروه دیابتی بهطور معنیداری در تمامی روزهای مطالعه کاهش پیدا کرد (01/0p <). همچنین تجویز عصاره افزایش معنیداری را در میزان HDLدر تمامی روزهای مطالعه نسبت به حیوانات دیابتیک ایجاد کرد (05/0p <). مقادیر افزایش یافته فعالیت آنزیمهای AST و ALT در حیوانات دیابتی بهدنبال تجویز نسترن وحشی کاهش معنیداری یافت (01/0p <).نتیجهگیری: مصرف این عصاره می‌تواند نقش تنظیمی در کنترل پروفایل چربی و آنزیمهای کبدی در مدل دیابتی موش سوری داشته باشد و احتمالا بتواند در بهبود وضعیت این شاخصها افراد دیابتی نیز مفید واقع شود، اگرچه این موضوع نیازمند مطالعات تکمیلی در بالین میباشد.
علمی - پژوهشی
بهاره قدرتی؛ حسن اکرمی
چکیده
هدف: هدف از این تحقیق بررسی اثر غلظت‌های مختلفی از داروی تاموکسیفن بر روی بیان ژن CTNNBIP1در سلول‌های بنیادی سرطانی مشتق شده از ردهی سلولیMKN-45 مربوط به سرطان معده به‌عنوان یک پتانسیل درمانی است.مواد و روشها: در این تحقیق بقای سلول را با استفاده از تست تریپان بلو ارزیابی شد. پس از بهدست آوردن IC50 سلول‌های بنیادی سرطانی مورد نظر ...
بیشتر
هدف: هدف از این تحقیق بررسی اثر غلظت‌های مختلفی از داروی تاموکسیفن بر روی بیان ژن CTNNBIP1در سلول‌های بنیادی سرطانی مشتق شده از ردهی سلولیMKN-45 مربوط به سرطان معده به‌عنوان یک پتانسیل درمانی است.مواد و روشها: در این تحقیق بقای سلول را با استفاده از تست تریپان بلو ارزیابی شد. پس از بهدست آوردن IC50 سلول‌های بنیادی سرطانی مورد نظر را با غلظت مشخص دارو طی 48 ساعت تیمار دادیم. با توجه به این اطلاعات به بررسی اثر غلظت‌های مختلفی از داروی تاموکسیفن بر روی بیان ژن CTNNBIP1در سلول‌های بنیادی سرطانی مشتق شده از ردهی سلولیMKN-45 مربوط به سرطان معده به‌عنوان یک پتانسیل درمانی پرداخته شد.نتایج: آنالیز دادههای Real-time RT-PCR نشان داد که غلظت 100 میکرومولار از داروی تاموکسیفن طی تیمار 48 ساعته می‌تواند بیان ژن CTNNBIP1را افزایش دهد.نتیجه گیری: با توجه به نتایج بهدست آمده میتوان نتیجه گرفت که داروی تاموکسیفن از طریق افزایش بیان ژن CTNNBIP1 بر روی مسیر سیگنالی Wnt و پروتئین بتا کاتنین اثر مهاری دارد.
علمی - پژوهشی
آتنا سادات عظیمی؛ ملک سلیمانی مهرنجانی؛ مجید مهدیه
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه، بررسی اثر بیسفنول A بر تمایز استئوژنیک در سلول‌های بنیادی مزانشیم مغز استخوان مستخرج از رت بالغ بود.مواد و روشها: سلول‌های بنیادی مزانشیم مغز استخوان رت، با استفاده از روش فلشینگ استخراج شدند. در انتهای پاساژ سوم، سلول‌ها به گروههای کنترل و تیمار شده با غلظت‌های مختلف بیسفنول A (1، 5، 10، 50، 100، 250، 500، 1000، ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه، بررسی اثر بیسفنول A بر تمایز استئوژنیک در سلول‌های بنیادی مزانشیم مغز استخوان مستخرج از رت بالغ بود.مواد و روشها: سلول‌های بنیادی مزانشیم مغز استخوان رت، با استفاده از روش فلشینگ استخراج شدند. در انتهای پاساژ سوم، سلول‌ها به گروههای کنترل و تیمار شده با غلظت‌های مختلف بیسفنول A (1، 5، 10، 50، 100، 250، 500، 1000، 2000 و 4000 نانومولار) برای مدت 21 روز، در محیط استئوژنیک حاوی 10 درصد سرم جنین گاوی، تقسیم شدند. سپس نسبت معدنی شدن ماتریکس استخوانی، میزان کلسیم خارج سلولی، سطح بیان پروتئین‌های استئوپونتین و استئوکلسین، طی روند تمایز استئوژنیک مورد بررسی قرار گرفت. دادهها با روش آماری آنالیز واریانس یک‌طرفه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت و تفاوت میانگین‌ها در سطح 05/0>p معنی‌دار در نظر گرفته شد.نتایج: کاهش معنی‌دار در میزان معدنی شدن ماتریکس استخوانی، سطح کلسیم، سطح بیان و سنتز استئوکلسین و استئوپونتین در گروه سلول‌های تیمار شده با بیسفنول A در مقایسه با گروه کنترل، در یک رفتار وابسته به غلظت مشاهده شد (05/0>p). نتیجهگیری: این نتایج نشان داد که بیسفنولA، به‌عنوان یک آلاینده زیست محیطی، یک کاهش معنی‌دار در تمایز استئوژنیک در سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت ایجاد کرد؛ بنابراین، بیسفنولA می‌تواند به‌عنوان یک عامل کاهش‌دهنده در تمایز سلولی در نظر گرفته شود.
