<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>12</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Synergistic cytotoxicity of bevacizumab and silver nanoparticles on ovarian cancer cell line (A2780) and analysis of Bcl-2 and caspase 3 apoptotic genes expression</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثرات هم‌افزایی سمیت سلولی داروی بواسیزومب و نانوذرات نقره بر روی رده سلولی سرطان تخمدان (A2780) و بیان ژن‌های آپوپتوزی Bcl-2 و کاسپاز 3</VernacularTitle>
			<FirstPage>72</FirstPage>
			<LastPage>87</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">245770</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.12.2.72</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>امیر</FirstName>
					<LastName>میرزایی</LastName>
<Affiliation>گروه زیست شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>هدیه</FirstName>
					<LastName>دیباه</LastName>
<Affiliation>گروه زیست شناسی، واحد رودهن، دانشگاه آزاد اسلامی، رودهن، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فریبا</FirstName>
					<LastName>خسروی‌نژاد</LastName>
<Affiliation>گروه میکروبیولوژی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>هدی</FirstName>
					<LastName>جوانمردی</LastName>
<Affiliation>گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2021</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; هدف از این مطالعه، بررسی اثرات هم‌افزایی سمیت سلولی نانوذرات نقره و داروی بواسیزومب علیه رده سلولی سرطانی تخمدان (A2780) و آنالیز بیان ژن­های آپوپتوزی &lt;em&gt;کاسپاز 3&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;Bcl-2&lt;/em&gt; می­باشد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش‏ها:&lt;/strong&gt; ابتدا میزان سمیت سلولی نانوذرات نقره و داروی بواسیزومب به‌ترتیب در غلظت­های 5/62 تا 1000 میکروگرم در میلی‌لیتر و 1000 تا 3000 میکروگرم در میلی‌لیتر علیه رده سلولی A2780 توسط روش رنگ سنجی MTT به‌صورت تک­دارویی و ترکیبی انجام گرفت. سپس میزان بیان ژن‌های آپوپتوزی &lt;em&gt;کاسپاز 3&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;Bcl2&lt;/em&gt; با استفاده از روش Real Time PCR مورد مطالعه قرار گرفت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; یافته­های حاصل از این مطالعه نشان داد نانوذرات نقره و دارو بواسیزومب دارای سمیت سلولی وابسته به‌ دوز می­باشد و میزان سمیت سلولی در حالت استفاده هم‌زمان نسبت به‌حالت تک دارویی معنی‌دار بوده است (05/0p&lt;). هم­چنین میزان IC50 نانوذرات نقره و بواسیزومب به‌ترتیب برابر با 56/0± 72/12 و 21/1± 72/22 میکروگرم در میلی‌لیتر بود. هم­چنین استفاده هم‌زمان نانوذره نقره-دارو بواسیزومب به‌ترتیب باعث تغییر بیان ژن‌های &lt;em&gt;کاسپاز&lt;/em&gt; &lt;em&gt;3&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;Bcl2&lt;/em&gt; شد که نسبت به ‌‌گروه کنترل معنی‌دار بود (05/0p&lt;).&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد نانوذرات نقره و بواسیزومب به‌صورت الگو وابسته به‌دوز با اثرات سمیت سلولی هم‌افزایی داشته و باتوجه به ‌‌القا آپوپتوزیس با مطالعات بیش‎تر می­توان از ترکیب نانوذرات نقره و بواسیزومب به‌عنوان کاندید دارویی استفاده شود.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آپوپتوزیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بواسیزومب</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سرطان تخمدان</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سمیت سلولی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نانوذرات نقره</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">رده سلولی A2780</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_245770_8a283ad2da7c5ab415bae685d1420bbd.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>12</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of Cinnamic acid on the activity of phenylalanine ammonialyase (PAL) and tyrosine ammonialyase (TAL) enzymes and some physiological characteristics of  tobacco plant (Nicotiana rustica L.) under salinity stress in vitro calture</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر سینامیک‌اسید برمیزان فعالیت آنزیم‌های فنیل‌آلانین‌آمونیالیاز(PAL) و تیروزین‌آمونیالیاز ( TAL) و برخی خصوصیات فیزیولوژیکی گیاه ‌تنباکو Nicotiana rustica L. تحت شرایط تنش شوری کشت در شیشه</VernacularTitle>
			<FirstPage>88</FirstPage>
			<LastPage>102</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">246293</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.12.2.88</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>الهام</FirstName>
					<LastName>محققیان</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم و فن‌آوری‌های زیستی، گروه زیست شناسی گیاهی و جانوری، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی‌اکبر</FirstName>
					<LastName>احسان‌پور</LastName>
<Affiliation>-	دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم و فن‌آوری‌های زیستی، گروه زیست شناسی گیاهی و جانوری، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2021</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; هدف از این مطالعه بررسی اثر سینامیک‌اسید (CA) بر برخی خصوصیات فیزیولوژیکی و میزان تحمل‌به‌شوری گیاه‌تنباکو (&lt;em&gt;Nicotiana rustica &lt;/em&gt;L.) می‌باشد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش‌ها:&lt;/strong&gt; در این مطالعه قطعات جداکشت گیاه تنباکو رشد‌یافته در محیط MS به محیط‌های کشت MS حاوی سینامیک‌اسید (غلظت‌های 0، 5، 10 و 20 میلی‌گرم‌در‌لیتر) و نمک NaCl (غلظت‌های 0، 100 و 200 میلی‌مولار) منتقل‌گردید. پس از چهار هفته میزان فعالیت آنزیم فنیل‌آلانین‌آمونیالیاز (PAL) و تیروزین‌آمونیالیاز (TAL) ، میزان ترکیبات‌فنلی‌کل و پروتئین‌کل، میزان تجمع فلاونوئید، آنتوسیانین، ظرفیت‌آنتی‌اکسیدانی‌کل، هیدروژن‌پراکسید (H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;)، میزان پتاسیم، سدیم و پرولین اندازه گیری شد..&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج نشان‌داد در اثر تیمار گیاهان با CA میزان فعالیت آنزیم  PAL (غلظت‌های 5و10 میلی‌گرم‌در‌لیتر CA به ترتیب 25 و 27 درصد افزایش در میزان فعالیت این آنزیم نسبت به گیاهان شوری 100 میلی‌مولار بدون CA نشان دادند) و TAL (در شوری 200 میلی‌مولار، غلظت 5 میلی‌گرم‌در‌لیتر CA باعث افزایش 20درصدی میزان فعالیت آنزیم‌TAL نسبت به گیاهان شوری 200 میلی‌مولار بدون CA شده‌اند)، میزان ترکیبات‌فنلی‌کل و پروتئین‌کل نیز نسبت به گیاهان شاهد افزایش‌یافت. تیمار CA باعث افزایش میزان تجمع فلاونوئید، آنتوسیانین و پرولین و نیز میزان پتاسیم و ظرفیت‌آنتی‌اکسیدانی‌کل نسبت به گیاهان شاهد گردید. اما میزان سدیم و H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; در نتیجه تیمار CA در مقایسه با گیاهان شاهد کاهش‌یافت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‌گیری:&lt;/strong&gt; می‌توان احتمال داد که CA با افزایش میزان ترکیبات‌فنلی‌کل و نیز پرولین در شرایط تنش‌شوری موجب افزایش تحمل به شوری گیاه تنباکو می شود.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تنش‌شوری</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سینامیک‌اسید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گیاه تنباکو</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تحمل به شوری</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_246293_525dce3d593945aa4d7a62244819fa31.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>12</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The effect of intraperitoneal injection of buprenorphine on alterations in the expression of specific genes in the lumbar spinal cord of male rats</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر تزریق درون صفاقی بوپره‌نورفین بر تغییر در بیان ژن‌های اختصاصی در قطعه‌ی کمری نخاع رت‌های نر</VernacularTitle>
			<FirstPage>103</FirstPage>
			<LastPage>113</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">246294</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.12.2103</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>حمیرا</FirstName>
					<LastName>حاتمی نعمتی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تبریز، دانشکده علوم طبیعی، گروه زیست شناسی جانوری، تبریز، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-8158-8031</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حاتم</FirstName>
					<LastName>احمدی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه فرهنگیان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-5435-1920</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رضا</FirstName>
					<LastName>شهبازی ایلخچی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تبریز، دانشکده علوم طبیعی، گروه زیست شناسی جانوری، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حافظ</FirstName>
					<LastName>حسینی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تبریز، دانشکده علوم طبیعی، گروه زیست شناسی جانوری، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2021</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; بوپره­نورفین به‌عنوان مشتقات الکالوئیدی مورفینی در درمان وابستگی به اوپیوئید‌ها اثربخش است. گزارش­های متعددی در مورد اثرات مفید و غیرمفید بوپره­نورفین در مطالعات قبلی آمده است.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش‏ها:&lt;/strong&gt; تغییرات در ببان ژن­های اختصاصی پروتئین کیناز B (AKT)­، آنزیم گلیکوژن سنتاز کیناز ­3 (GSK3)، فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) و پروتئین اتصالی عنصر پاسخی ­CAMP­ (CREB)، در نتیجه تزریق درون صفاقی دوزهای 10 و 6 میلی­گرم بر کیلوگرم بوپره­نورفین در طی دوره­ی 14 روزه­ در قطعه­ی کمری نخاع موش­های صحرایی نر بررسی شده است.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; تزریق درون صفاقی دوز 10 میلی­گرم بر کیلوگرم بوپره­نورفین در طی دوره 14 روزه، موجب افزایش بیان ژن‌های AKT و CREB در قطعه‌ی کمری نخاع موش‌های صحرایی نر شد(05/0&gt;p)، در صورتی‌که دوزهای اعمال شده این دارو، تغییری معنی‌دار در بیان ژن‌های GSK3 وBDNF  در این ناحیه ایجاد نکرد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; با بررسی نتایج حاصل از این مطالعه با مکانیسم­های پیشنهادی ارائه شده توسط محققین قبلی، احتمال می‌رود که تجویز دوز بالای بوپره­نورفین در دوره­ی 14 روزه­، از مسیر سیگنالینگ PI3/Akt/CREB/BDNF، موجب افزایش بیان ژن‌های AKT و CREB در قطعه­ی کمری نخاع موش صحرایی  شده و از افزایش بیان ژن نامطلوب GSK3 جلوگیری کرده است. هم‌چنین دوزهای به‌کار رفته دارو قادر به‌تغییر در بیان ژن­ BDNF  نشد.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بوپره­نورفین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیان ژن­های اختصاصی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نخاع</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_246294_f9800b615658ef6c307d0aec537df880.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>12</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Investigating the transferability and toxicity of various forms of the plasmid in HEK293 cells as hosts</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی میزان انتقال پذیری و سمیت شکل‌های مختلف پلاسمید در سلول HEK293 به‌عنوان میزبان</VernacularTitle>
			<FirstPage>114</FirstPage>
			<LastPage>121</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">246302</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.12.2.114</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>هاشم‌آبادی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه ژنتیک، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسینعلی</FirstName>
					<LastName>ساسان</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهید باهنر کرمان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست‌شناسی، کرمان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>م‍ژده</FirstName>
					<LastName>اماندادی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم زیستی، گروه بیوشیمی، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهیار</FirstName>
					<LastName>انصاری</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهید باهنر کرمان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست‌شناسی، کرمان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>آزاده</FirstName>
					<LastName>ثمرغلامی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهید چمران اهواز، دانشکده علوم پایه، گروه ژنتیک، اهواز، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2021</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; در پژوهش حاضر، تاثیر شکل­های ساختاری مختلف پلاسمید برکارایی انتقال به‌درون میزبان مورد بررسی قرار گرفت و میزان سمیت حاصل از شکل­های مختلف پلاسمید برسلول­های میزبان بررسی شد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش‏ها:&lt;/strong&gt; فرم­های ﺳﻮﭘﺮﮐﻮﯾﻞ، ﺣﻠﻘﻮی، نیمه‌برش خورده و ﺧﻄﯽ پلاسمید از ژل آگارز تفکیک شد. این ساختارها به‌سلول­های HEK293 انتقال داده شد و کارایی انتقال و سمیت حاصل از هر یک از این اشکال با استفاده از تکنیک MTT مورد سنجش قرار گرفت.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد که میزان ورود شکل سوپرکویل پلاسمید pcDNA3.1+ به‌درون میزبان، بسیار بیش‌تر از بقیه اشکال است و میزان سمیت پلاسمید­ها برای میزبان در حالت خطی بسیار بیش‌تر از سایر اشکال است. بنابراین نتایج نشان­دهنده مناسب بودن فرم سوپرکویل برای افزایش کارایی انتقال و کاهش مرگ سلولی می­باشد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; محققان می­توانند با استفاده از فرم سوپرکویل پلاسمید در فرایندهای انتقال ژن کارایی این فرایند را به‌طور چشم‌گیری افزایش دهند.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">انتقال ژن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سمیت سلولی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">حامل‌های انتقال ژن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فرم سوپرکویل پلاسمید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سلول HEK293</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_246302_a9226e4c2a0159d8cb082c1a04ddc6c0.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>12</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of methyl jasmonate and salicylic acid on antioxidant activity, phenolic and flavonoid compounds in Nigella sativa cell culture</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر متیل‌جاسمونات و سالیسیلیک‌اسید بر فعالیت آنتی‌اکسیدانتی، ترکیبات فنلی و فلاونوئیدی در کشت سلولی سیاه‌دانه (Nigella sativa)</VernacularTitle>
			<FirstPage>122</FirstPage>
			<LastPage>133</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">246305</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.12.2.122</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سحر</FirstName>
					<LastName>ابراهیم‌زاده</LastName>
<Affiliation>پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، گروه زیست فراورده های گیاهی، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فروغ</FirstName>
					<LastName>سنجریان</LastName>
<Affiliation>پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، گروه زیست فراورده های گیاهی، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2021</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; هدف این مطالعه القای کالوس و تولید سوسپانسیون سلولی از گیاه دارویی شناخته شده سیاه‌دانه &lt;em&gt;Nigella sativa)&lt;/em&gt;&lt;em&gt;) &lt;/em&gt;و به‌دنبال آن تاثیر الیسیتورهای سالیسیلیک­اسید و متیل­جاسمونات برروی مقدار و توان آنتی اکسیدانت­های آن بود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش‏ها:&lt;/strong&gt; از برگ­های لپه­ای گیاه، کالوس تهیه شد. سپس استقرار کشت سوسپانسیون سلولی با استفاده از کالوس مناسب، انجام شد. سلول­ها تحت تیمار با الیسیتورهای سالیسیلیک­اسید و متیل­جاسمونات قرار گرفتند و محتوی فنل کل و کارتنوئیدها در آن­ها سنجش شد. توان آنتی­اکسیدانتی باروش FRAP اندازه­گیری شد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد که تیمارها تاثیر معنی­داری بر وزن­تر کالوس ندارند اما وزن خشک کالوس تیمار­شده با سالیسیلیک­اسید به‌طور معنی­داری کاهش می­یابد. بیش‌ترین مقدار محتوی فنل کل در کشت کالوس و سوسپانسیون سلولی در تیمار با سالیسیلیک­­اسید مشاهده شد. تیمار سوسپانسیون سلولی با هر دو الیسیتور باعث افزایش معنی­دار مقدار فلاونوئیدها شد. توان آنتی­اکسیدانتی سوسپانسیون سلولی نیز در تیمارها افزایش معنی­داری یافت که این افزایش در تیمار متیل­جاسمونات کم‌تر بود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; باتوجه به‌نتایج به‌دست آمده به‌نظر می­رسد الیسیتور سالیسیلیک­اسید در سوسپانسیون سلولی سیاه‌دانه باعث القای بیش‌تر پاسخ نسبت به الیسیتور متیل­جاسمونات شده و در نتیجه باعث القای بیش‌تر خاصیت آنتی­اکسیدانتی می­شود.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سیاه‌دانه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کشت سلول</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">الیسیتور</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنتی ­اکسیدانت</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_246305_bf0fc39eebf20adb703c32079f1f116a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>12</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Study of different levels of Vitamin A supplementation in extender on sperm quality in cooling storing and cryopreservation condition in Ghezel ram</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر افزودن سطوح مختلف ویتامین A در افزایش کیفیت اسپرم قوچ قزل طی سردسازی، انجماد و یخ‌گشایی</VernacularTitle>
			<FirstPage>134</FirstPage>
			<LastPage>145</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">246308</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.12.2.134</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>نظری</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تبریز، دانشکده کشاورزی، گروه علوم دامی، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>دقیق‌کیا</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تبریز، دانشکده کشاورزی، گروه علوم دامی، تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ابوذر</FirstName>
					<LastName>نجفی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تهران، پردیس ابوریحان، گروه علوم دام وطیور، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-2610-2278</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2021</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; این پژوهش به‌منظوره بررسی اثرات حفاظتی افزودن سطوح مختلف ویتامین A به‌رقیق‌کننده اسپرم قوچ طی نگه‌داری اسپرم تا زمان تعادل و قبل از انجماد در دمای سردسازی  و انجماد و یخ‌گشایی بود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش‏ها:&lt;/strong&gt; در این مطالعه، نمونه‎‌های اسپرم از 4 راس قوچ، به‌وسیله واژن مصنوعی جمع‌آوری شد، پس از ارزیابی اولیه، نمونه‌ها در صورت نرمال بودن باهم مخلوط شده و پس از رقیق‌سازی سطوح 5، 10، 15 و 20 میکرومول ویتامین A به ‌نمونه‌ها افزوده ‌شده و نمونه­ها پس از 2 ساعت سردسازی، منجمد شدند. فرآسنجه‌های تحرک، زنده‌مانی، سلامت غشا‌ی پلاسمایی و ریخت‌شناسی اسپرم در دو مرحله (قبل از انجماد و بعد از انجماد) و هم‌چنین میزان مالون‌دی‌آلدهید بعد از انجماد و یخ‌گشایی اندازه‌گیری شد.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; نتایج به‌دست آمده نشان داد که افزودن سطوح مختلف ویتامین A به‌محیط رقیق­ کننده طی سردسازی تاثیر معنی‌داری روی فراسنجه‌های مورد ارزیابی نداشت (05/0&gt;p)، نتایج بعد از انجماد نشان داد افزودن سطح 15 میکرومول باعث افزایش تحرک‌کل (TM)، تحرک پیش‌رونده (PM)، سرعت اسپرم در خط مستقیم (VAP) و سرعت در مسیر مستقیم اسپرم (VSL) شد (05/0&gt;p). در رابطه با سلامت غشا، و زنده‌مانی، سطح 15 میکرومول سبب افزایش معنی‌دار شد و در همین سطح کاهش میزان اسپرم‌هایی با ریخت‌شناسی ناسالم و میزان مالون‌دی‌آلدهید نسبت به گروه کنترل مشاهده شد (05/0&gt;p).&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; باتوجه به‌نتایج حاصل، افزودن سطوح مختلف ویتامین A، سطح 15 میکرومول توانست بهترین عمل‌کرد را در بهبود فراسنجه‌های مورد ارزیابی داشته باشد و تنش‌های اکسیداتیو را طی انجماد و یخ‌گشایی کاهش بدهد.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنتی‌اکسیدانت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اسپرم قوچ</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تنش اکسیداتیو</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویتامین A</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_246308_53e841a3b8b1abdb761c38f1d7704a68.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
