<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Expressional analysis of stem cell marker SALL4 in mesencephalon during chicken embryogenesis</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی بیان مارکر سلولهای بنیادی SALL4 در مزنسفالن طی‌تکوین‌جنین جوجه</VernacularTitle>
			<FirstPage>1</FirstPage>
			<LastPage>7</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12474</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.1</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ملیحه</FirstName>
					<LastName>بهادری</LastName>
<Affiliation>دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان ، گروه زیست شناسی، دامغان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سعیده</FirstName>
					<LastName>ظفر بالانژاد</LastName>
<Affiliation>دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، گروه زیست شناسی، مشهد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد مهدی</FirstName>
					<LastName>فرقانی فرد</LastName>
<Affiliation>دانشگاه آزاد اسلامی واحد دامغان ، گروه زیست شناسی، دامغان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: Our aim in this study was to analyze and quantify mRNA expression of SALL4 in mesencephalon, during different stages of chicken embryogenesis. Material and methods: In this experimental study, incubated Ross fertilized eggs were applied in 37°C-37.5°C in 60-65% humidified atmosphere after beginning of embryogenesis. Mesencephalon part of the brain tissue was collected from the eggs, daily. Total RNA extraction and cDNA synthesis was performed from resected tissues. The synthesized cDNA was used as template for quantitatively analysis of SALL4 mRNA expression by real-time PCR. Results: The Real-time PCR analysis of SALL4 mRNA expression in mesencephalon tissues indicated that the level of gene expression is significantly variable during embryogenesis. While the basal level of SALL4 mRNA expression was detected during the rest of embryogenesis, the maximum copy number of SALL4 mRNA was quantified on 19th day of chicken development. Conclusion: Having analyzed the level of SALL4 mRNA expression in different stages of chicken embryogenesis, we can extrapolate that a probable relationship may be existed between expression of SALL4 in nerve centers of mesencephalon brain and development of optic organs. Keywords:</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف از این مطالعه بررسی کمی بیان mRNA ژنSALL4  در مزنسفالن طی مراحل رشد و نمو جنینی جوجه است .  مواد و روش‏ها : در این پژوهش تجربی از تخم مرغ‏های نطفه دار انکوبه شده در حرارت37 تا 5/37 درجه سانتی‏گراد و رطوبت 60 تا 65 درصد  استفاده شد. پس از شروع رشد و نمو جنینی قسمتی از بافت پروزنسفالن مغز به‏طور روزانه از تخم مرغ‏ها جمع آوری گردید، از بافت تفکیک شده Total RNA استخراج و سنتز cDNA انجام شد. cDNA سنتز شده به‏عنوان الگو برای بررسی کمی بیان SALL4 mRNA ؛ به‏روش Real Time PCR مورد استفاده قرار گرفت. نتایج: نتایج حاصل از Real-time PCR رونوشت‌هایSALL4  در بافت مزونسفالون مغز در طی ‌تکوین جوجه نشان می‌‌دهد‌ که ‌بیان‌ ژنSALL4  در طول رشد و نمو جنین‌ در مزنسفالن متغیر است، درحالی‏که‌ بیان mRNA  ژن SALL4 در طول رشد و نمو جنینی بررسی‌شد، بیشترین تعداد نسخه‌هایmRNA ژنSALL4 از لحاظ کمی‌ در نوزدهمین روز جنینی یافت شد. نتیجه گیری: در بررسی سطح بیانmRNA  ژنSALL4 طی مراحل مختلف رشد و نمو جنینی جوجه، از روی شواهد می‏توان پیش‏بینی نمود که احتمالا ارتباطی بین بیانSALL4  درمراکزعصبی مزنسفالن مغز و تکامل اندام‏هایی بینایی وجود داشته باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیان ژن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تکوین جنین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مزنسفالن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Real time PCR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">SALL4</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12474_e5e2de7f3ef2043b664c121bd22f853c.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Investigation the effect of lead on the activity of antioxidant enzymes, level of prolin and alkaloid in the callus of Catharantus roseus</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر سرب بر فعالیت آنزیم‌های آنتی اکسیدانی، میزان پرولین و آلکالوئید کل کالوس گیاه پریوش</VernacularTitle>
			<FirstPage>9</FirstPage>
			<LastPage>21</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12475</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.9</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>محمدرضا</FirstName>
					<LastName>امیرجانی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اراک، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی 8349-8-38156</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدحسین</FirstName>
					<LastName>آبنوسی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اراک، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی 8349-8-38156</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مجید</FirstName>
					<LastName>مهدیه</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اراک، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی 8349-8-38156</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سارا</FirstName>
					<LastName>قره‌شیخ‌لو</LastName>
<Affiliation>دانشجوی کارشناسی ارشد فیزیولوژی گیاهی، دانشگاه اراک، دانشکده علوم، گروه زیست‌شناسی، اراک، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim:Periwinkle (Catharanthus roseus) is a medicinal plant as a result of which its medicinal compounds and alkaloids have been under a great consideration. Lead is one of the most common heavy metal contaminant in the environment. Induction of oxidative stress is a result of the presence of heavy metals in plant cells. Due to the problem of heavy metal pollution and the dangers of pollution to plant in this study, the effects of oxidative stress caused by the presence of lead on activity of antioxidant enzymes, level of prolin and alkaloid in callus grown on MS medium with different concentrations of lead were investigated. &lt;br /&gt;Material and Methods: Catharanthus roseus seeds were planted in the vase containing Pearlite, then to induce callus, the leaves under the sterile condition were put on the solid MS culture media. Calluses were subcultured after three weeks, the calluses after two subculture were treated with different concentrations of lead nitrate (0, 10 and 50 μM). The activity of antioxidant enzymes and content of proline and alkaloid were assayed .Data analyzed at P ≤ 0.05 level using SPSS software. &lt;br /&gt;Results: The results of this study showed that the activity of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POX), catalase (CAT) and the level of proline and alkaloid as well as lipid peroxidation increased significantly (p &lt; 0.05) in comparison  to control. &lt;br /&gt;Conclusion: Due to induction of oxidative stress, lead was caused an increase in antioxidant enzymes activity and the content of malondialdehyde, alkaloid and proline.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف از پژوهش حاضر، بررسی اثر تنش اکسیداتیو ناشی از حضور غلظت‌های مختلف فلز سرب در محیط کشت MS بر فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانتی، میزان پرولین و آلکالوئیدکل کالوس گیاه پریوش بود.&lt;br /&gt;مواد و روش‌ها: بذر گیاه پریوش در گلدان حاوی پرلیت کشت و به‏منظور القای کالوس، برگ‌ها در شرایط استریل بر روی محیط کشت جامد MS قرار داده شدند. کالوس‌‌ها بعد از سه هفته واکشت شدند و کالوس‌های واکشت دوم با غلظت‌های مختلف نیترات سرب (0، 10 و 50 میکرومولار) به‏مدت 5 روز تیمارگردیدند و پس از گذشت پنج روز از زمان تیمار، فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانتی، میزان پرولین و آلکالوئید اندازه‌گیری شد. آنالیز آماری داده‌ها در سطح (05/0p &lt;) با استفاده از نرم‌افزار  SPSSانجام شد.&lt;br /&gt;نتایج: نتایج آزمایشات نشان دادکه فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانتی مانند سوپر‌اکسید‌دیسموتاز (SOD)، پراکسیداز (POX) و آنزیم کاتالاز (CAT)، میزان پرولین و آلکالوئید و پراکسیداسیون لیپید در نتیجه تیمار با سرب به‏طور معنی‌دار افزایش یافت.&lt;br /&gt;نتیجه گیری: سرب به‏دلیل القای تنش اکسیداتیو و افزایش تولید رادیکال آزاد سبب افزایش فعالیت آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانتی و محتوی پرولین و آلکالوئید و پراکسیداسیون لیپید در کالوس گیاه پریوش شد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانتی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آلکالوئید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تنش اکسیداتیو</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پراکسیداسیون لیپید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سرب</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12475_ebea2325dc670423afe9a1f4d9d1aef5.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Survival Potential Investigation of the Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell in the Natural Scaffolds as a Suitable Growth Medium</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی قابلیت بقای سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی بر روی داربست‏های طبیعی به‏عنوان محیط رشد مناسب</VernacularTitle>
			<FirstPage>23</FirstPage>
			<LastPage>29</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12476</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.23</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مهدیه</FirstName>
					<LastName>قیاثی</LastName>
<Affiliation>ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ سلولی مولکولی، آزمایشگاه سلول‏های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رضا</FirstName>
					<LastName>طباطبائی قمی</LastName>
<Affiliation>ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ بیولوژی، آزمایشگاه سلول‏های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>کلهر</LastName>
<Affiliation>ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ ژنتیک، آزمایشگاه سلول‏های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-8870-8035</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>مهدی زاده</LastName>
<Affiliation>دانشگاه علوم پزشکی بابل، دانشکده دندانپزشکی، بخش جراحی دهان، فک و صورت، بابل، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محسن</FirstName>
					<LastName>شیخ حسن</LastName>
<Affiliation>ﻛﺎرﺷﻨﺎس ارﺷﺪ بیوتکنولوژی، آزمایشگاه سلول‏های بنیادی، جهاد دانشگاهی استان قم، قم، اﻳﺮان</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: In this study, it was done to evaluate the efficiency of both PRP and Fibrin Glue scaffolds in producing suitable environment for the growth of mesenchymal stem cells. &lt;br /&gt;Material and Methods: In this study, the preparation of PRP and Fibrin Glue Scaffold were carry out and Mesenchymal Stem Cells (MSCs) isolated from adipose tissue. The mesenchymal phenotype of these cells was determined by mesenchymal surface marker using flow cytometry. Then, MSCs were cultured, and on the third passage (P3)stage, they were seeded separately on the two scaffolds and after 48 hours of cell culture, the ability of the scaffolds seeded cells was evaluated by MTT assay for cells viability. &lt;br /&gt;Results:Flow cytometry results showed that human adipose-derived mesenchymal stem cell expressed CD44, CD90 and CD105 surface markers. Also, the results of this study showed that the active PRP could be creating a more suitable environment for the survival and proliferation of mesenchymal stem cells in compare with Fibrin glue &lt;br /&gt;Conclusion:It is suggested that the PRP as a protective scaffold could be used for mesenchymal stem cells growth to provide effective strategies in order to tissue engineering development and regenerative medicine.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف از این مطالعه ارزیابی کارایی دو داربست پلاسمای غنی شده از پلاکت  (PRP)و فیبرین گلو در ایجاد محیط مناسب جهت رشد سلول‏های بنیادی مزانشیمی می‏باشد.&lt;br /&gt;مواد و روش‏ها: در این مطالعه، آماده سازی دو داربست PRP و فیبرین گلو انجام پذیرفت و سلول‏های بنیادی مزانشیمی از بافت چربی جداسازی شد. مزانشیمی بودن سلول‏ها با مارکرهای سطحی مزانشیمی به‏روش فلوسایتومتری بررسی شد.  سپس، سلول‏های بنیادی تکثیر شده و در مرحله پاساژ سه به‏طور جداگانه بر روی این دو داربست کشت شد و پس از گذشت 48 ساعت از کشت سلول‏ها بر روی داربست‏ها، ارزیابی توانایی زنده ماندن سلول‏ها توسط تست MTT به‏عمل آمد.&lt;br /&gt;نتایج: آنالیز فلوسایتومتری نشان داد که سلول‏های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی، نشانگرهای سطحی CD44، CD90 و CD105  را بیان می‏کنند. همچنین، نتایج این مطالعه نشان داد که PRP فعال نسبت به فیبرین گلو می‏تواند محیط مناسب‏تری را به‏منظور توانایی بقا و تکثیر سلول‏های بنیادی مزانشیمی ایجاد نماید.&lt;br /&gt;نتیجه گیری: به‏نظر می‏رسد استفاده از داربست‏های مشتق شده از PRP می‏تواند به‏عنوان محافظی به‏منظور رشد سلول‏های بنیادی مزانشیمی برای توسعه استراتژی‏های کارا و جدید در مهندسی بافت و طب ترمیمی مورد استفاده قرار گیرد.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مهندسی بافت‏</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">PRP</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فیبرین گلو‏</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سلول‏های بنیادی مزانشیمی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12476_4f6efc6c35919c6eae28fdcf790fc974.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Study of Hepatoprotective Effect of Malva neglecta L. Hydroethanolic Leaf Extract in Male Rat Induced with Carbon Tetrachloride</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر محافظتی عصاره هیدروالکلی برگ گیاه پنیرک (Malva neglecta L.) برآسیب کبدی القا شده توسط تتراکلریدکربن(ccl4) در موش های صحرایی نر</VernacularTitle>
			<FirstPage>31</FirstPage>
			<LastPage>42</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12477</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.31</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سیده فاطمه</FirstName>
					<LastName>تروهید</LastName>
<Affiliation>کارشناسی ارشد فیزیولوژی جانوری، دانشگاه آزاد اسلامی واحد همدان، دانشکده علوم‏، گروه زیست شناسی</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>میرازی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه بوعلی سینا همدان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عبدالرحمن</FirstName>
					<LastName>صریحی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه علوم پزشکی همدان، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: In this study the hepatoprotectivity effect of &lt;em&gt;Malva neglecta&lt;/em&gt; hydroethanolic extract (MHE) were investigated in male rats. &lt;br /&gt;Material and Methods: 35 male rats with 230-250 gr weight were divided in 5 groups: control (taking normal saline,0.5ml/day, IP), sham(taking olive oil, 0.5ml/day,IP),carbon tetrachloride 1:1 with olive oil,0.5ml single dose, IP), treated 1&amp;2 (carbon tetrachloride 1:1 with olive oil,0.5ml single dose and 300mg/Kg and 600mg/Kg MHE /day for 4 days, IP). After the end of examination the blood samples were collected from heart directly and AST, ALT and AP enzymes were analyzed. The microscopic studies of hepatic tissue were done and histological changes observed by (H&amp;E) staining. All data analyzed with ANOVA test. Statistical significance was accepted at p &lt; 0.05. &lt;br /&gt;Results: The serum liver enzymes were increased in rats induced by ccl4 compare to the control group (p &lt; 0.001) and decreased significantly in rats by treated MHE (p &lt; 0.01). Histological finding revealed the necrosis in hepatic tissue. In animals treated with MHE the results showed that the reduction in necrotic cells and increase in hepatocytes regeneration. &lt;br /&gt;Conclusion: Our results showed that the ccl4 has hepatotoxicity effect and it can improve inflammation and necrosis in liver tissue. The MHE have antioxidant and flavonoid that can decrease toxic effect of carbon tetrachloride in liver tissue.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف این بررسی، مطالعه اثر محافظتی عصاره هیدروالکلی برگ پنیرک(&lt;em&gt;Malva neglecta L&lt;/em&gt;.)  بر کبد موش‌های القا شده با تتراکلرید‌ کربن می‌باشد.&lt;br /&gt;مواد و روش‌‏ها: در این بررسی 35 موش صحرایی نر در محدوده وزنی 230 تا 250 گرم به گروه‌های کنترل، شم، شاهد، تیمار 1 و2 تقسیم شدند. گروه‌های تیمار توسط تتراکلرید‌کربن القا و دو ساعت بعد توسط عصاره با دز 300 میلی‏گرم بر کیلوگرم و 600 میلی‏گرم  بر کیلوگرم روزانه و به‏مدت چهار روز و درون صفاقی تیمار شدند. گروه شاهد 2 میلی لیتر بر کیلوگرم تتراکلریدکربن با نسبت 1:1 با روغن زیتون، تک دز دریافت کردند.گروه کنترل و شم به ترتیب سالین نرمال و روغن زیتون 5/0 میلی‏لیتر روزانه و درون صفاقی دریافت کردند. سپس خون‏گیری جهت اندازه‌گیری آنزیم‌های آسپارتات آمینوترانسفراز (AST)، آلانین آمینوترانسنفراز ALT)) و آلکالن فسفاتاز ((ALP انجام شد. نمونه‌های بافتی کبد تهیه و رنگ‌آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین صورت گرفت. داده‌ها توسط تست  ANOVA ارزیابی شد و معیار اختلاف معنی‌دار 05/0 p &lt; می‌باشد.&lt;br /&gt;نتایج: نتایج افزایش آنزیم‌هایALT,AST وAP در گروه شاهد نسبت به گروه کنترل را نشان می‌دهد (001/0.(p &lt; گروه‌های تیمار نسبت به شاهد التهاب کمتری را نشان دادند (01/0(p نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که تتراکلریدکربن بافت کبد را ملتهب و دچار نکروزه می‏کند. پنیرک دارای ترکیبات آنتی‌‌اکسیدانتی و فلاونوئیدی است و اثرات سمی تتراکلریدکربن را در کبد کاهش می‌دهد.&lt;br /&gt;واژگان کلیدی</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پنیرک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تتراکلرید کربن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هپاتوتوکسیسیتی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنزیم­های کبدی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نکروز</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12477_ebf59110c0306610e192bd156d58c4e3.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of Gamma radiation on pattern of protein and somaclonal variation in plant and callus of Artemisia aucheri Boiss</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی اثر اشعه گاما بر تغییرات الگوی پروتئینی و تنوعات سوماکلونال در گیاه درمنه کوهی</VernacularTitle>
			<FirstPage>43</FirstPage>
			<LastPage>49</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12478</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.43</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>شبنم</FirstName>
					<LastName>جلیلی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی اکبر</FirstName>
					<LastName>احسانپور</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>غلامرضا</FirstName>
					<LastName>اصغری</LastName>
<Affiliation>دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، دانشکده داروسازی و علوم داروئی، گروه فارماکولوژی، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد رضا</FirstName>
					<LastName>عبدی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه فیزیک، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: The aim of this study was the evaluation of possible genetic and protein pattern changes of callus and of Artemisia plant. Material and Methods: In this study, 2 weeks old shoot buds and shoots grown in MS medium were exposed to gamma radiation with 50,100 and 200 Gy. Then five RAPD_PCR primers, five ISSR-PCR primers for evaluation of somaclonal variation and SDS-PAGE for electrophoresis pattern of proteins in callus of Artemisia plants were studies. Results: Results showed that the evaluation of DNA bands amplified in the callus and plant samples treated with gamma ray compared to the untreated samples using OPA20 in plant and FPK105 and (GATA)4 in callus in PCR products was obvious but no difference was observed using other primers.  In electrophoresis of protein of plant increasing of protein bands due to application of 50 and 200 Gy were observed. Conclusion: Due to the possible effects by free radicals and reactive oxygen species produced by gamma radiation caused changes in genetic and gene expression.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر تابش گاما بر تغییرات احتمالی ژنتیکی و الگوی پروتئینی کالوس و درمنه کوهی میباشد. مواد و روش‏ها: در این مطالعه جوانههای جانبی به همراه نوساقه گیاه پس از دو هفته رشد در محیط کشت MS در معرض سه دوز 50، 100 و 200 گری پرتو گاما قرار داده شد و پس از چهار هفته رشد در شرایط درون شیشه، الگوی الکتروفورزی پروتئینها با روش SDS-PAGE و تنوع سوماکلونال با استفاده از روش PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: در بررسی و مقایسه باندهای حاصل از DNA تکثیر شده محصول PCR درگیاهان پس از کشت بافت، پرایمر OPA20و درکالوس درمنه کوهی پرایمرهای FPK105 و (GATA)4 تفاوت و حتی عدم وجود برخی از باندها را نشان داد و در دیگر پرایمرها تفاوتی ملاحظه نشد. افزایش تراکم باند در دوز 50 گری و کاهش تراکم در دوز 200 گری در الگوی الکتروفورزی پروتئینی گیاه مشاهده شد. نتیجه گیری:  احتمالا در اثر آسیبهای وارد شده توسط رادیکالهای آزاد و گونههای اکسیژن فعال توسط اشعه گاما سبب ایجاد تغییراتی در سطح ژنوم و میزان بیان ژنها گردیده است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">درمنه کوهی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اشعه گاما</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ISSR-PCR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">RAPD-PCR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">SDS-PAGE</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12478_5031fe4276fb6a875ffaeaf2aff15db7.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Sequencing of LEAFY homologous gene in Solanum villosum Mill.</ArticleTitle>
<VernacularTitle>توالی‌یابی ژن همساخت LEAFY در روپاس (Solanum villosum Mill.)</VernacularTitle>
			<FirstPage>51</FirstPage>
			<LastPage>58</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12479</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.51</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>محسن</FirstName>
					<LastName>اسدی خانوکی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهید باهنر کرمان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی: 7616914111</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فرخنده</FirstName>
					<LastName>رضانژاد</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهید باهنر کرمان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی: 7616914111</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>غلامرضا</FirstName>
					<LastName>شریفی سیرچی</LastName>
<Affiliation>داﻧﺸﮕﺎه هرمزگان، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، گروه کشاورزی</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسینعلی</FirstName>
					<LastName>ساسان</LastName>
<Affiliation>دانشگاه شهید باهنر کرمان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی: 7616914111</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: The purpose of this study was to identify LEAFY homologous genes in a type of nightshade (&lt;em&gt;Solanum villosum Mill&lt;/em&gt;.). &lt;br /&gt;Material and Methods: Total RNA was isolated from shoot apical meristem tissue of &lt;em&gt;S. villosum&lt;/em&gt; and was used for First-strand cDNA synthesis. The specific primers were designed based on nucleotide sequence alignment of LEAFY homologous genes from other plants and were used in RT-PCR. The RT-PCR products were purified and sequenced. &lt;br /&gt;Results: The results indicated amplification of 540 nucleotides fragment, and named SvLFY. Comparison of SvLFY deduced protein sequences with LEAFY homologous proteins from other species showed high similarity between this fragment and in other C-terminal regions. &lt;br /&gt;Conclusion: These results suggest that SvLFY may play a similar role as LEAFY in flower development and could act as a flower meristem identity gene in &lt;em&gt;Solanum villosum Mill&lt;/em&gt;.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف از این تحقیق شناسایی همساخت این ژن در گونه‌ای تاجریزی به‏نام روپاس (&lt;em&gt;Solanum villosum Mill.&lt;/em&gt;&lt;em&gt;) &lt;/em&gt;است.&lt;br /&gt;مواد و روش‏ها: RNA کل از مریستم راس شاخساره استخراج و برای ساخت cDNA استفاده گردید. آغازگر‌های اختصاصی بر اساس توالی‌ ژن‌های همساخت LEAFY در سایر گیاهان هم جنس و هم خانواده، طراحی و از آن‌ها در واکنش‌ RT-PCR استفاده گردید. محصول RT-PCR پس از خالص سازی، توالی یابی گردید.&lt;br /&gt;نتایج: نتایج نشان دهنده تکثیر قطعه مورد نظر از ژن به‏طول 540 نوکلئوتید بود که SvLFY نامگذاری شد. مقایسه توالی پروتئین استنباطی SvLFY، با پروتئین‌های همساخت LEAFY در سایر گیاهان نشان دهنده شباهت زیاد این قطعه با ناحیه C ترمینال آن پروتئین‌ها بود.&lt;br /&gt;نتیجه گیری: این نتایج نشان می‌دهد که به‏احتمال SvLFY نیز همانند LEAFY در نمو گل نقش دارد و می‌تواند به‏عنوان ژن تعیین هویت مریستم گل در روپاس عمل کند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گل‏دهی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ژن LEAFY</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">RT-PCR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">روپاس</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12479_b89e04758347769429463d62d8212877.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Investigation of the ability of Lepidium draba L. seedlings in zinc and silver ions absorption and effect of the ions on morphological and biochemical characteristics of the seedlings</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی قابلیت جذب یون‌های روی و نقره توسط گیاهچه‌های ازمک (Lepidium draba L.) و تاثیر این یون‌ها بر خصوصیات مورفولوژیکی و بیوشیمیایی گیاهچه‌ها</VernacularTitle>
			<FirstPage>59</FirstPage>
			<LastPage>70</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12480</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.59</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>ریاحی مدوار</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی، پژوهشکده علوم محیطی، گروه بیوتکنولوژی، کرمان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>معین الدین</FirstName>
					<LastName>نصیری بزنجانی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، گروه بیوتکنولوژی، کرمان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>کبری</FirstName>
					<LastName>یوسفی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، گروه بیوتکنولوژی، کرمان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>محمدی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، گروه بیوتکنولوژی، کرمان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: The aim of this study was to investigate the ability of &lt;em&gt;Lepidium draba&lt;/em&gt; L. seedlings to eliminate zinc and silver ions from the medium. Material and Methods: The seeds of &lt;em&gt;L. draba&lt;/em&gt; were cultured on MS solid medium for 15 days in the presence of different concentrations of both silver and zinc ions. The bioaccumulation of these ions in &lt;em&gt;L. draba&lt;/em&gt; tissues were measured by atomic absorption. Furthermore, biochemical and morphological properties of the seedlings such as catalase and superoxide dismutase activities, total flavonoid content, germination percentage, root and stem lengths were analyzed. Results: Results revealed that &lt;em&gt;L. draba&lt;/em&gt; seedlings were able to absorb high level of zinc and silver ions and a direct relationship between the level of absorption and the amount of ions in media was seen. On the other hand, total flavonoid contents, catalase and superoxide dismutase activities were elevated by increasing concentrations of the ions in media. Silver ion increased the germination, while the seed germination did not show significant different in treatment with zinc ion in compared to the control. Upon the treatment seedlings with silver ion, the stem growth was significantly increased, while the root growth was decreased. Significant decrease in the stem and root growth were occurred upon seedlings treatment with high level concentrations of zinc ion. Conclusion: Based on the results, it seems that &lt;em&gt;L. draba&lt;/em&gt; could be introduced an appropriate option for refining of the aforementioned metals from contaminated area.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف از انجام این تحقیق، بررسی توانایی گیاهچه‌های ازمک (&lt;em&gt;Lepidium draba L.&lt;/em&gt;&lt;em&gt;)&lt;/em&gt; در حذف یون‌های روی و نقره از محیط کشت بود. مواد و روش‌ها: بذرهای این گیاه در محیط MS جامد به‏مدت 15 روز در حضور غلظت‌های متفاوت دو یون نقره و روی کشت داده شدند. تجمع زیستی این فلزات در گیاهچه‌ها توسط دستگاه جذب اتمی اندازه‌گیری شد. علاوه بر این، خصوصیات بیوشیمیایی و مورفولوژیکی گیاهچه‌ها از قبیل فعالیت آنزیم‌های کاتالاز و سوپر اکسید دسموتاز، محتوی فلاونوئید کل، درصد جوانه‌زنی و طول ریشه و ساقه در تیمار با این یون‌ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: نتایج نشان دهنده توانایی جذب هر دو فلز توسط گیاهچه‌های ازمک می‌باشد، به‏طوری‏که با افزایش غلظت فلزات در محیط کشت میزان جذب آن‏ها نیز افزایش یافت. از طرف دیگر، محتوی فلاونوئید کل و همچنین فعالیت آنزیم‌های کاتالاز و سوپر اکسید دسموتاز با افزایش غلظت فلز در محیط افزایش یافت. در تیمار با یون نقره میزان جوانه‌زنی بذرها افزایش نشان داد، در حالی‏که در تیمار با فلز روی، میزان جوانه‌زنی بذرها نسبت به شاهد تفاوت معنی‌داری نشان نداد. اگرچه طول ساقه در گیاهچه‌های تیمار شده با یون نقره به‏طور معنی‏داری افزایش یافته بود، رشد ریشه کاهش نشان داد. رشد ریشه و ساقه در گیاهچه‌های تیمار شده با یون روی به‏ویژه در غلظت‌های بالا به‏طور معنی‌داری کاهش نشان داد. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج، به‏نظر می‌رسد می‌توان گیاه ازمک را به‏عنوان گزینه مناسبی جهت پالایش فلزات مذکور در مناطق آلوده معرفی نمود.  </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ازمک</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">روی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کاتالاز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گیاه پالایی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نقره</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12480_cd7214aaa777172bb782f7d0efddab82.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Study of the effect of Cadmium on development of anther and pollen grains and protein pattern in  Petunia hybrida Juss.</ArticleTitle>
<VernacularTitle>مطالعه اثر کادمیوم بر مراحل تکوین و الگوی پروتئینی بساک و دانه‌های گرده گل اطلسی ( Petunia hybirda Juss.)</VernacularTitle>
			<FirstPage>71</FirstPage>
			<LastPage>86</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12481</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.71</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>عبدالکریم</FirstName>
					<LastName>چهرگانی راد</LastName>
<Affiliation>دانشگاه بوعلی سینا، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، همدان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسن</FirstName>
					<LastName>رمضانی</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته کارشناسی ارشد، دانشگاه بوعلی سینا، دانشکده علوم، گروه زیست‌شناسی، همدان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فریبا</FirstName>
					<LastName>محسن زاده</LastName>
<Affiliation>دانشگاه بوعلی سینا، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، همدان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>بقایی فر</LastName>
<Affiliation>دانشگاه پیام نور تهران، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسن</FirstName>
					<LastName>باب الحوائجی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه بوعلی سینا، گروه زراعت دانشکده کشاورزی، همدان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: Cadmium is one of the air pollutants and a part of diesel exhaust particles. The aim of this study was determination of the effects of cadmium on developmental process and protein pattern of anther and pollen grains in &lt;em&gt;Petunia hybridia&lt;/em&gt; that is a common decorative plant in landscapes and parks. &lt;br /&gt;Material and methods: &lt;em&gt;Petunia&lt;/em&gt; plants were grown in experimental pots and treated with the different concentrations of CdCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; as spray. Flowers and young buds were collected, fixed in FAA&lt;sub&gt;70 &lt;/sub&gt;(formalin: acetic acid: ethanol with a ratio of 2: 1: 17) and subjected to developmental studies. Pollen grains of different groups were also collected and their proteins were studied using electrophoresis method. Statistical analysis was done using statistical software SAS (version 9.1) and one-way ANOVA analysis. &lt;br /&gt;Results: The developmental process of anther and pollen grains in control plants were followed from the pattern of dicotyledonous plants, but some changes and abnormalities were observed in Cd-treated plants. Irregularity in anther wall, formation of wrinkled and vacuolated pollen grains, decreasing of pollen viability, damaged exine and formation of new protein bands are the effect of Cd treatment.   &lt;br /&gt;Conclusion:Cadmium, as an atmospheric pollutant, influences developmental stages of anther and pollen grains. It causes to form different abnormalities and reduction of pollen viability. Formation of new proteins, detoxifying proteins, is a response to pollution stress. </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: کادمیوم یکی از آلاینده‏های جوی و بخشی از ذرات خروجی خودروهای دیزل است و هدف پژوهش حاضر تعیین اثرات کادمیوم بر روند تکوین و الگوی پروتئینی بساک و دانه‌های گرده گل اطلسی که به‏طور متداول در فضای سبز اکثر شهرهای بزرگ کشت می‌شوند، می‌باشد.&lt;br /&gt;مواد و روش‌ها: گیاهان اطلسی در گلدان‌های آزمایشگاهی کشت داده شده و با غلظت‌های مختلفی از CdCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; به‏صورت اسپری تیمار شدند. گل‌ها در مراحل مختلف تکوین برداشت شده و در فیکساتور FAA70 (فرمالین: استیک اسید: اتانول، 17:1:2) تثبیت و در مطالعات تکوینی به ‏کار برده شدند. دانه‌های گرده‏ی گروه‌های مختلف نیز جمع‌آوری شده و پس از استخراج پروتئین با روش الکتروفورز مطالعه شد. تجزیه تحلیل‌های آماری با استفاده از نرم‌افزار آماری  SAS(نسخه 1/9) و با روش آنالیز واریانس یک‏ طرفه انجام شد.&lt;br /&gt;نتایج: فرآیند تکوین بساک و دانه‏های گرده در گیاهان شاهد از الگوی کلی گیاهان دو لپه پیروی می‏کند اما در گیاهان تحت تیمار با کادمیوم، تغییرات و ناهنجاری‌هایی مشاهده گردید. بی نظمی در دیواره بساک، تشکیل دانه‏های گرده چروکیده و واکوئله، کاهش توان زیستی، آسیب دیواره اگزین و تشکیل باندهای پروتئینی جدید از اثرات تیمار با کادمیوم می‏باشد.&lt;br /&gt;نتیجه‌گیری: کادمیوم (به‏عنوان یک آلاینده‏ی جوی) مراحل نموی بساک و دانه‏های گرده را تحت تاثیر قرار داده و موجب بروز انواعی از ناهنجاری‌ها و کاهش توان زیستی گرده‌ها می‏گردد. تولید پروتئین‌های جدید (پروتئین‌های سم زدا) یکی از پاسخ‌های گیاه به استرس آلودگی است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">گل اطلسی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کادمیوم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">الگوی پروتئینی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">تکوین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">دانه گرده</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12481_705a254246ff6850de83ad6a8e461c0a.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Protective effect of Nigella sativa oil on the Bisphenol A induced-testicular toxicity in adult mice(NMRI): a stereological study</ArticleTitle>
<VernacularTitle>اثر حفاظتی روغن سیاه دانه بر سمیت القاء شده توسط بیس فنول آ بر بافت بیضه موش بالغ NMRI</VernacularTitle>
			<FirstPage>87</FirstPage>
			<LastPage>96</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12482</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.87</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>ملک</FirstName>
					<LastName>سلیمانی مهرنجانی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اراک، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی 8349-8-38156</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سیدمحمد علی</FirstName>
					<LastName>شریعت زاده</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اراک، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، کدپستی 8349-8-38156</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>آزادپور</LastName>
<Affiliation>دانش آموخته کارشناسی ارشد، دانشگاه اراک، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: The aim of this study was to investigate the protective effect of Nigella sativa oil (NSO),as an antioxidant, on the testicular tissue in mice treated with bisphenol A. &lt;br /&gt;Material and Methods: In this study, 24 adult male mice NMRI were divided into four groups (n=6): control, bisphenol A (200 mg/kg/day), nigella sativa oil (5 ml/kg/day) and bisphenol A + nigella sativa oil. 34 days after oral treatment, the right testis was taken out, fixed and processed followed by Heidenhain&#039;s Azan staining. The morphometric parameters of the testicular tissue were evaluated using stereological methods. &lt;br /&gt;Results: The mean volume of seminiferous tubules and it&#039;s height of the germinal epithelium,  the  mean diameter and thickness of the basement membrane, the mean number of spermatocytes, round and long spermatids, spermatogonia and sertoli cells significantly reduced in the bisphenol A group compared to the controls (p &lt; 0.05). The mean volume of seminiferous tubules and the mean number of Sertoli cells significantly increased in the bisphenol A + nigella sativa oil group to the control level,  The mean number of spermatocytes and round and long spermatids also showed a significant increase in this group compared to the bisphenol A group (p &lt; 0.05). &lt;br /&gt;Conclusion: Co-administration of nigella sativa oil with bisphenol A can prevent the adverse effects of bisphenol A on the testicular tissue in adult mice. &lt;br /&gt;  &lt;br /&gt; </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر حفاظتی روغن سیاه دانه به‏عنوان یک آنتی اکسیدانت بر بافت بیضه موش‏های تیمار شده با بیس فنول A بود‏.&lt;br /&gt;مواد و روش‏ها: در این مطالعه 24 سر موش نر بالغ NMRI به چهار گروه (6=n) : کنترل‏، بیس فنول A (mg/kg/day 200)‏، روغن سیاه دانه (ml/kg/day 5) و بیس فنول A + روغن سیاه دانه تقسیم شدند. 34 روز پس از تیمار دهانی با اندازه‌گیری وزن موش، بیضه راست خارج و فیکس شد. پارامترهای مورفومتریک بافت بیضه پس از انجام برش گیری، پاساژ بافتی و رنگ آمیزی Heidenhain&#039;s Azan ، توسط روش استریولوژی مورد ارزیابی قرار گرفت.&lt;br /&gt; نتایج : میانگین حجم لوله‏های منی‏ساز، ارتفاع اپی‏تلیوم زایشی، قطر و ضخامت غشا پایه لوله‏های منی‏ساز‌، تعداد سلول‏های اسپرماتوسیت، اسپرماتید گرد و دراز، اسپرماتوگونی و سلول‏های سرتولی در گروه بیس فنول A نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‏داری نشان داد (05/0 p &lt;). افزایش میانگین حجم لوله‌های منی‌ساز و تعداد سلول‌های سرتولی در گروه بیس فنول A + روغن سیاه دانه در حد گروه کنترل بود اما میانگین تعداد سلول‌های اسپرماتوسیت و اسپرماتید گرد و دراز در این گروه نسبت به گروه بیس فنول A دارای افزایش معنی‌داری شد (05/0p &lt;).&lt;br /&gt; نتیجه گیری: مصرف هم‏زمان روغن سیاه دانه و بیس فنول A از اثرات نامطلوب بیس فنول A بر بافت بیضه موش بالغ جلوگیری نمود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">استریولوژی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیس فنول A</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیضه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">روغن سیاه دانه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لوله‏های منی‏ساز</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12482_eae048851f0bf3279e3650da896306d9.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Enhanced Production of human Growth Hormone in CHO Cells through the Control of Culture Conditions</ArticleTitle>
<VernacularTitle>افزایش تولید هورمون رشد انسانی نوترکیب در سلول‌های CHO از طریق کنترل شرایط کشت سلولی</VernacularTitle>
			<FirstPage>97</FirstPage>
			<LastPage>106</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">12483</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.1.97</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>زهرا سادات</FirstName>
					<LastName>عقیلی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم و فناوری‌های نوین، گروه زیست فناوری، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید حمید</FirstName>
					<LastName>زرکش اصفهانی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Aim: The purpose of this study was enhancement of hGH synthesis by chemical components addition to Serum-Free CHO cells culture and investigate the characteristics of produced hGH. &lt;br /&gt;Material and Method: The effects of different treatments including various concentrations of glycerol, DMSO, NaBu and ZnSO4 in CHO cells were investigated and the GH production was assessed using ELISA method. Cells are seeded into each well of a 12 well plate containing DMEM-F12 and 10% FBS. After 24 hours, media was aspirated and replaced with SFM and treatment with different concentrations of chemicals and rhGH production was assessed using ELISA, dot blotting and western blotting. &lt;br /&gt;Results: Concentrations of 1%DMSO, 0.5% Glycerol, 1mM NaBu and 50 μM ZnSO4 were caused to elevate the expression of rhGH in the CHO cells. &lt;br /&gt;Conclusion: These findings indicate that control of culture aid to development of an efficient large-scale and industrial process for the production of rhGH.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">هدف: هدف این مطالعه افزایش تولید هورمون رشد انسانی توسط اضافه کردن ترکیبات شیمیایی به محیط کشت فاقد سرم سلول‌های CHO و بررسی خواص hGH تولید شده می‌باشد.&lt;br /&gt;مواد و روش‌ها: در این مطالعه، تاثیر تیمارهای مختلف شامل غلظت‌های مختلف گلیسرول،DMSO ، NaBu و ZnSO4 در سلول‌های CHO مورد بررسی قرار گرفت و تولید GH به‏روش الایزا سنجیده شد.سلول‌ها به هر چاهک یک پلیت 12 خانه حاوی DMEM-F12 و FBS10 درصد اضافه شدند. پس از 24 ساعت محیط رویی دور ریخته شد و با محیط فاقد سرم جایگزین شد و با غلظت‌های مختلف ترکیبات شیمیایی تیمار شدند وتولید rhGH با استفاده از الایزا، دات بلات و وسترن بلات ارزیابی شد.&lt;br /&gt;نتایج: در این گزارش، در غلظت‌های 1 درصد دی‌متیل سولفوکساید، 5/0 درصد گلیسرول، در غلظت 1 میلی‏مولار سدیم بوتیرات و 50  میکرو مولارسولفات روی در سلول‌های CHO افزایش بیان rhGH مشاهده شد.&lt;br /&gt;نتیجه‌گیری: این نتایج نشان داد که کنترل شرایط کشت سلولی به توسعه یک فرآیند صنعتی و در مقیاس وسیع برای تولید rhGH کمک می‌کند.&lt;br /&gt; </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سلول تخمدان همستر چینی (CHO)</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">هورمون رشد انسانی نوترکیب (rhGH)</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">محیط فاقد سرم</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_12483_1d41974ae0796141ff60a9845c9964b4.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
