<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>12</Volume>
				<Issue>4</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2021</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Induction of apoptosis in breast cancer 4T1 cells by Naringin-based nanoparticles</ArticleTitle>
<VernacularTitle>القای آپوپتوزیس در رده سلولی سرطان سینه (4T1) توسط نانوذره‌ بر پایه نارینگین</VernacularTitle>
			<FirstPage>273</FirstPage>
			<LastPage>282</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">249586</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.12.4.273</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>شمیم</FirstName>
					<LastName>نجاتی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، رشت، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>غفوری</LastName>
<Affiliation>دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، رشت، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سودا</FirstName>
					<LastName>زارعی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه گیلان، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، رشت، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0001-8350-0534</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2022</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>19</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt;  هدف اصلی این مطالعه توسعه و توصیف نانوذرات لیپیدی جامد (NRG-SLNs) در رده سلولی سرطان پستان 4T1 بود.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;مواد و روش‏ها:&lt;/strong&gt; نانوذرات لیپیدی جامد حاوی NRG با امولسیون سازی با ذوب داغ و روش همگن‏سازی با سرعت بالا تهیه شدند. سمیت سلولی NRG-SLN ها با اندازه‏گیری میزان زنده ماندن سلول­های4T1  با استفاده از روش MTT ارزیابی شد. علاوه ‏بر این، القای پروتئین‏های پیش ‏آپوپتوزیس و سرکوب پروتئینهای ضد آپوپتوزیس توسط slnS-GRN با استفاده از روش وسترن بلات مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; NRG-SLNهای تهیه شده دارای اندازه متوسط 84 نانومتر، پتانسیل زتا 21-میلی ولت و بازده گیرافتادن 17،73 درصد بودند. مقادیر IC&lt;sub&gt;50&lt;/sub&gt; سلول­های 4T1  تیمار شده باNRG-SLNs  در 24 ساعت 20 میکرومولار و در 48 ساعت انکوباسیون 2 میکرومولار بود. تجزیه و تحلیل وسترن بلات نشان داد که NRG-SLN ها میتوانند نسبت 2 LCB/xaB را در مقایسه با گروه کنترل افزایش دهند. هم‏چنین سطح پروتئینBax ،p-ASK1  و سیتوکروم c در گروه تیمار افزایش یافت.&lt;br /&gt; &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;واژگان کلیدی:&lt;/strong&gt; فلاونوئید، نارینگین، SLN، رده سلولی 4T1 ، آپوپتوزیس</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">در نتیجه</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">NRG-SLN ها ممکن است پتانسیل مهار رشد و القای آپوپتوزیس در سلول­های سرطانی سینه 4T1را داشته باشند</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_249586_a365984016f4d2227070304dc352c5bb.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
