<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اراک</PublisherName>
				<JournalTitle>سلول و بافت</JournalTitle>
				<Issn>2228-7035</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2016</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>01</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The role of Chitosan (low molecular weight) on elevation of flavonolignans production in Silybum marianum hairy root culture</ArticleTitle>
<VernacularTitle>نقش کیتوزان در افزایش تولید فلاونولیگنان‏ها در کشت ریشه‏های مویین خار مریم (Silybum marianum)</VernacularTitle>
			<FirstPage>257</FirstPage>
			<LastPage>267</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">18741</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/JCT.6.3.257</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>طاهره</FirstName>
					<LastName>حسنلو</LastName>
<Affiliation>سازمان تحقیقات آموزش و ترویج کشاورزی، پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، بخش فیزیولوژی مولکولی، کرج، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سحر</FirstName>
					<LastName>اسکندری</LastName>
<Affiliation>دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تهران.، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فرزانه</FirstName>
					<LastName>نجفی</LastName>
<Affiliation>دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، تهران.، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>24</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Aim:&lt;/strong&gt; The effect of chitosan (low molecular weight) as elicitor was evaluated on silymarin production and biochemical factors in hairy root cultures of &lt;em&gt;Silybum marianum&lt;/em&gt;. &lt;strong&gt;Material and methods:&lt;/strong&gt; Different concentrations of chitosan (0, 5, 10, 20 and 30 mg/50 ml  of culture media) was added to hairy root cultures of &lt;em&gt;S. marianum&lt;/em&gt; (30 days) and sampling  were carried out after 12, 24, 48, 72, 96 and  120 hours. The silymarin level, activity of guaiacol peroxidase and ascorbate peroxidase as well as concentration of H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; were determined in the samples. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The results indicated that the highest dry weight was in cultures treated with 10 mg /50 ml culture chitosan after 48 and 96 h. Silymarin production was significantly increased from 0.37 in control to 1.19 mg g&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt; dry weight in the treated samples, at which the increased level was 1.4-fold higher than the control. Guaiacol peroxidase was activated by chitosan and reaching a pick after 120 h (21.86 ∆OD g&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt;FW min&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt;) which was 2.2 fold higher than the control. The ascorbate peroxidase activity kept increasing until 96 h after elicitation (5.14 ∆ODg&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt;FW). &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The results showed that the silymarin production has been promoted by chitosan (low molecular weight). Increased of enzymes activity occurs as a result of free radical elimination and represents a reaction to chitosan as a stress factor.  </Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; اثرات غلظت‏های مختلف کیتوزان (با وزن مولکولی کم) به‏عنوان الیسیتور، بر رشد و تولید سیلی‏مارین و شاخص‏های بیوشیمیایی در ریشه‏های مویین گیاه خار مریم بررسی شد. &lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‏&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ها: &lt;/strong&gt;غلظت‏های مختلف کیتوزان (0، 5، 10، 20 و 30 میلی‏گرم در 50 میلی‏لیتر محیط کشت) به محیط کشت ریشه‏های مویین خار مریم (30 روزه) اضافه شد و نمونه برداری 12 ، 24، 48، 72، 96 و 120 ساعت پس از تیمار انجام شد. مقدار سیلی‏مارین، فعالیت آنزیم‏های گایاکول پراکسیداز، آسکوربات پراکسیداز و میزان H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; در نمونه‏ها اندازه‏گیری شد. &lt;strong&gt;نتایج: &lt;/strong&gt;بیشترین وزن خشک 48 و 96 ساعت پس از اعمال 10 میلی‏گرم کیتوزان در محیط کشت مشاهده شد. تجمع سیلی‏مارین نیز به‏طور قابل ملاحظه‏ای از 37/0 در نمونه‏های شاهد، به  mg g&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt; DW19/1 در نمونه‏های تیمار شده رسید، که 4/1 برابر بیشتر از نمونه‏های کنترل بود. گایاکول پراکسیداز به‏وسیله کیتوزان فعال شد و 120 ساعت پس از تیمار به بیشترین میزان خود رسید ∆OD g&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt; FW min&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt;) 86/21(، که 2/2 برابر بیشتر از کنترل  بود. روند افزایشی فعالیت آنزیم آسکوربات پراکسیداز تا 96 ساعت پس از اعمال ادامه پیدا کرد (∆ODg&lt;sup&gt;-1&lt;/sup&gt; FW 14/5). &lt;strong&gt;نتیجه گیری: &lt;/strong&gt;نتایج نشان داد که این الیسیتور، باعث افزایش تجمع سیلی‏مارین می‏شود. افزایش فعالیت آنزیم‏ها در نتیجه افزایش مهار رادیکال‏های آزاد اتفاق می‏افتد و مبین واکنش به تنش‏های اعمال شده توسط کیتوزان است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">الیسیتور</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فلاونولیگنان‏ها</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ریشه مویین</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jct.araku.ac.ir/article_18741_65b22292b232047ac742de249504db02.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
