ابراهیم بیرامیزاده؛ علی آرمینیان؛ آرش فاضلی
چکیده
هدف: هدف از این تحقیق، دسترسی به پروتکل تکثیر سریع و بهینه و زامیفولیا با کشت بافت میباشد.مواد و روشها: برای کالوسزایی و باززایی، دو آزمایش بهصورت فاکتوریل بر پایه طرح کاملا تصادفی با 3 تکرار در آزمایشگاه کشت بافت پژوهشکده ملی گل و گیاهان زینتی درسال 1397 انجام شد. در آزمایش اول جهت کالوسزایی فاکتورهای 2, 4-D (0، 1 ، 2 و 4 میلیگرم ...
بیشتر
هدف: هدف از این تحقیق، دسترسی به پروتکل تکثیر سریع و بهینه و زامیفولیا با کشت بافت میباشد.مواد و روشها: برای کالوسزایی و باززایی، دو آزمایش بهصورت فاکتوریل بر پایه طرح کاملا تصادفی با 3 تکرار در آزمایشگاه کشت بافت پژوهشکده ملی گل و گیاهان زینتی درسال 1397 انجام شد. در آزمایش اول جهت کالوسزایی فاکتورهای 2, 4-D (0، 1 ، 2 و 4 میلیگرم بر لیتر) و BA (0، 1 و 2 میلیگرم بر لیتر) اعمال شد. در آزمایش دوم یا باززایی ریزنمونهها، فاکتور NAA (0و 5/0 میلیگرم بر لیتر) و BA (0، 5/0 و 1 میلیگرم بر لیتر) اعمال شد.نتایج: نتایج کالوسزایی نشان داد که محیط MS تغییریافته با غلظت 2 میلیگرم بر لیترBA و یک میلیگرم برلیتر 2, 4-Dبهترین کالوس را با 85 درصد باززایی تولید نمود. در مرحله باززایی نیز غلظت 5/0 میلیگرم بر لیتر BAهمراه با 5/0 میلیگرم بر لیتر NAA بیشترین تعداد گیاهچه و غده (90 درصد) را تولید نمود. سپس، تک گیاهچههای غدهدار با موفقیت90-80 درصد در بستر کوکوپیت و پرلیت سازگار شدند.نتیجهگیری: نتایج موفقیتآمیز بوده و میتوان با فرمولهایی حاصله، کار کالوسزایی و باززایی زامیفولیا را انجام و بهعنوان پروتکلی کاربردی جهت تکثیر تجاری این گیاه زینتی ارزشمند، پیشنهاد نمود.
رسول نریمانی؛ محمد مقدم؛ سپیده مجرب
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر تیمارهای مختلفی از تنظیمکنندههای رشد بر میزان شاخهزایی، ریشهزایی، تولید کالوس و باززایی گیاه دارویی پونهسای بیکرک در شرایط درون شیشهای بود.مواد و روشها: بذرهای این گیاه در محیط کشت MS (موراشیگ و اسکوگ) نیم غلظت کشت و سپس گیاهچهها واکشت شدند. پس از آن نمونهها در سطوح مختلف تنظیمکنندههای ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر تیمارهای مختلفی از تنظیمکنندههای رشد بر میزان شاخهزایی، ریشهزایی، تولید کالوس و باززایی گیاه دارویی پونهسای بیکرک در شرایط درون شیشهای بود.مواد و روشها: بذرهای این گیاه در محیط کشت MS (موراشیگ و اسکوگ) نیم غلظت کشت و سپس گیاهچهها واکشت شدند. پس از آن نمونهها در سطوح مختلف تنظیمکنندههای رشد BA و Kinetin، بهصورت منفرد یا در ترکیب با IBA کشت شدند. برگهای همسان جهت کالوسزایی با تیمارهای تنظیمکنندههای رشدBA و NAA در دو محیط (روشن و تاریک) استفاده شدند. همچنین جهت باززایی، کالوسهای یکسان با تیمارهای تنظیمکنندههای رشدBA و NAA بهکاربرده شدند.نتایج: نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که در بخش پرآوری بیشترین وزن تر (91/2315 میلیگرم) و تعداد شاخه (22/15 در هر بوته) در هر گیاهچه در تیمار 1 میلیگرم در لیتر BA و 25/0 میلیگرم در لیتر IBA حاصل شد. همچنین تیمار BA با غلظت 2 میلیگرم در لیتر موجب تولید طویلترین شاخه (50/5 سانتیمتر) و بیشترین تعداد گره (53/6 در هر گیاهچه) گردید. بیشترین طول، تعداد و درصد ریشه در محیط کشت MS با 2/1 غلظت نمک و IBA 5/0 میلیگرم در لیتر حاصل شد. در بخش کالوسزایی، بیشترین وزن تر کالوس مربوط به کاربرد 1 میلیگرم در لیتر BA و 5/0 میلیگرم در لیتر NAA بود. علاوه بر این، بیشترین درصد کالوسزایی در محیط تاریک مشاهده شد و بین تیمارهای هورمونی بهکاربرده شده تفاوت معنیداری دیده نشد. همچنین، بیشترین درصد باززایی از کالوس مربوط به دو تیمار تنظیمکننده رشد BA 1 میلیگرم در لیتر با 2/0 میلیگرم در لیتر NAA (2/83 درصد) و BA 1 میلیگرم در لیتر با 5/0 میلیگرم در لیتر NAA (66/81 درصد)، بدون هیچ تفاوت معنیداری بود. نتیجهگیری: در مجموع مفیدترین ترکیب تنظیمکننده رشد برای ریزازدیادی گیاه در معرض خطر انقراض پونهسای بیکرک تیمار 1 میلیگرم در لیتر BA با 5/0 میلیگرم در لیتر IBA و NAA بود