سمیه خضری؛ جواد بهارآرا؛ الهه امینی
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات آپوپتوتیکی منتول بر سلولهای سرطان کولون ردهی CT-26 میباشد. مواد و روشها: در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی سلولهای سرطانی کولون ردهی CT-26 با غلظتهای 1 تا 5 میلیمول از منتول به‌مدت 24 و 48 ساعت تیمار شدند. میزان زیست‌پذیری سلولهای سرطانی با آزمون ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات آپوپتوتیکی منتول بر سلولهای سرطان کولون ردهی CT-26 میباشد. مواد و روشها: در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی سلولهای سرطانی کولون ردهی CT-26 با غلظتهای 1 تا 5 میلیمول از منتول به‌مدت 24 و 48 ساعت تیمار شدند. میزان زیست‌پذیری سلولهای سرطانی با آزمون MTT محاسبه شد. رنگ‌آمیزی DAPI جهت بررسی القای آپوپتوزیس استفاده شد و میزان بیان ژنهای Bax و Bcl2 توسط تکنیک Real Time-PCR بررسی شد. نتایج: دادههای تست MTTنشان داد منتول بهصورت وابسته به‌دوز و زمان باعث مهار تکثیر سلولهای سرطانی میشود. رنگ‌آمیزی DAPI نشان داد که منتول منجر به‌تراکم و شکست در کروماتین می‌شد. نتایج بررسی Real Time- PCR نشان داد بیان ژن Bax در غلظت 3 میلیمول از منتول و بیان ژن Bcl2 در غلظت 2 میلیمول از منتول نسبت به کنترل افزایش مییابد. نتیجه گیری: یافتهها نشان داد منتول سبب القای آپوپتوزیس در سلولهای سرطانی کولون CT-26 می‌شد. بنابراین استفاده از این مونوترپن میتواند به‌عنوان یک استراتژی امیدوار کننده در مطالعات کلینیکی سرطان کولون مورد توجه قرار گیرد.
بهاره حسنی درخشنده؛ سید عطا اله سادات شاندیز؛ مریم عباسی
چکیده
هدف: نانوذرات نقره یکی از مهمترین نانو مواد تجاری محسوب میشود. از سوی دیگر سرطان یکی از چالشهای بزرگ و پیچیدهای است که بشر با آن دست و پنجه نرم میکند و راههای رسیدن برای جلوگیری یا درمان آن بسیار مهم و ضروری است. بر این اساس در این مطالعه به بررسی اثر سمیت نانو ذرات نقره سنتز شده بهروش زیستی بر روی سرطان کولون (HT29) و ...
بیشتر
هدف: نانوذرات نقره یکی از مهمترین نانو مواد تجاری محسوب میشود. از سوی دیگر سرطان یکی از چالشهای بزرگ و پیچیدهای است که بشر با آن دست و پنجه نرم میکند و راههای رسیدن برای جلوگیری یا درمان آن بسیار مهم و ضروری است. بر این اساس در این مطالعه به بررسی اثر سمیت نانو ذرات نقره سنتز شده بهروش زیستی بر روی سرطان کولون (HT29) و ارزیابی بیان ژن ماتریکس متالوپروتئیناز 9 (MMP9) پرداخته شد.مواد و روشها: در این مطالعه، سنتز نانو ذرات نقره با استفاده از احیای یونهای نقره انجام گرفت و با کمک میکروسکوپ الکترونی عبوری مشخصهیابی شد. اثرات سمیت سلولی نانوذرات نقره بروی رده سلولی سرطانی کولون HT29 با روش رنگسنجی MTT مورد بررسی قرار گرفت. همچنین، در این مطالعه با استفاده از روش real time PCR به ارزیابی میزان بیان ژن MMP9 پرداخته شد.نتایج: نتایج مشخصه یابی TEM نشان داد که نانوذرات اغلب شکل کروی داشته و میانگین اندازه آنها 22 نانومتر میباشند. نتایج نشان داد که نانوذرات نقره اثر کشندگی وابسته به‌دوز و زمان داشته و میزان بقای سلولها را بهطور معنیداری کاهش میدهند (001/0p <). همچنین بین اختلاف غلظتها رابطه معنیداری دیده شد. بیان ژن MMP9 در سلولهای سرطانیHT29 تیمار شده با نانوذرات نقره بهمیزان 679 ٠٠/٠ ±٤٨٩٧/٠ (001/0p <) نسبت به نمونه شاهد کاهش نشان داد. نتیجهگیری: نتایج این مطالعه نشان داد که نانوذرات سنتز شده بهروش سبز میتواند راهکار امیدوارکننده ای در درمان سرطان روده بزرگ مورد توجه قرار گیرد.
بهنام یونسی؛ امیر میرزایی؛ الهه علی عسگری
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات سمیت سلولی داروی اگزالی پلاتین بر رده سلولی سرطان کولون (HT29) و آنالیز بیان ژنهای آپوپتوزی کاسپاز 3 و 9 میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، ابتدا سمیت سلولی داروی اگزالیپلاتین بر روی رده سلولی HT29 با استفاده از روش MTT در غلظتهای 100، 50، 25، 5/12، 25/6 و 125/3 میکروگرم در میلی لیتر بررسی شد و غلظت 50 درصد ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات سمیت سلولی داروی اگزالی پلاتین بر رده سلولی سرطان کولون (HT29) و آنالیز بیان ژنهای آپوپتوزی کاسپاز 3 و 9 میباشد.مواد و روشها: در این مطالعه، ابتدا سمیت سلولی داروی اگزالیپلاتین بر روی رده سلولی HT29 با استفاده از روش MTT در غلظتهای 100، 50، 25، 5/12، 25/6 و 125/3 میکروگرم در میلی لیتر بررسی شد و غلظت 50 درصد کشندگی (IC50) آن تعیین شد. پس از تیمار سلولها با غلظت IC50، RNA سلولها استخراج شده و به cDNA تبدیل شد و میزان بیان ژنهای آپوپتوزیسی کاسپاز 3 و 9 نسبت به ژن مرجع β-actin با استفاده از روش Real Time PCR بررسی شد.نتایج: تیمار سلولها در غلظتهای مختلف نشان داد که داروی اگزالی پلاتین در غلظت 100 میکروگرم در میلیلیتر بیشترین اثر سمیت سلولی را دارد که از لحاظ آماری معنیدار میباشد و میزان IC50 µg/ml 6 محاسبه شد. همچنین، نسبت بیان ژنهای آپوپتوزیسی کاسپاز 3 و 9 به ژن مرجع در رده سلولی HT29 تیمار شده با اگزالی پلاتین بهترتیب بهمیزان (001/0p <) 72/0±69/2 و (001/0p <) 56/0±26/3 افزایش یافت.نتیجه گیری: با توجه به سمیت سلولی و القای فرایند آپوپتوزیس در رده سلولی سرطان کولون توسط داروی اگزالی پلاتین، میتوان نتیجهگیری کرد که داروی اگزالی پلاتین گزینه مناسب جهت درمان سرطان کولون میباشد.
