مطالعه کالوسزایی و باززایی اُرس یا سرو کوهی (Juniperus seravschanica) در محیط کشتهای مختلف در شرایط در شیشه (in vitro)
دوره 14، شماره 3، پاییز 1402، صفحه 203-216
https://doi.org/10.61186/JCT.14.3.203
فرزانه فرزان، فرخنده رضانژاد، الهه زمانی
چکیده هدف: اُرس (Juniperus. L) یکی از پیچیدهترین جنسهای مخروطیان است که پس از کاجها، با حدود 75 گونه رایجترین درختچهها و درختان همیشه سبز را تشکیل میدهد. مطالعات متعددی به اهمیت این جنس در تثبیت خاک، استفاده زینتی، دارویی و صنعتی آن اشاره کردهاند. ارس یا سرو کوهی (Juniperus seravschanica)، در استان کرمان پراکنش وسیعی دارد، بهرحال، در اغلب مناطق دانهرستها یا گیاهان جوان، به مقدار خیلی کم مشاهده میشوند که اشاره به رویش سخت دانهها به دلایل مختلف دارد. همچنین ریشهدهی سخت آنها در شرایط کشت در شیشه گزارش شده است. بنابراین، برای غلبه بر این مشکلات، نیاز به یافتن یک روش بهینه، برای تشکیل و تکثیر ساقه و تحریک ریشهزایی و رشد ریشه در شرایط آزمایشگاهی میباشد. بنابراین، تکثیر از طریق کشت در شیشه، در صورت موفقیت میتواند گزینه خوبی برای تکثیر آن باشد. هدف از این مطالعه، کشت در شیشه سرشاخهها به منظور باززایی و تکثیر آنها، و نیز کشت در شیشه بذر، به منظور تولید کالوس و باززایی کالوسها و ریشهزایی آنها در جمعیت رشد یافته در ذخیرهگاه گلوچار (رابر، استان کرمان) J. seravschanica، بود. مواد و روشها: شاخسارهای جوان، از ذخیرهگاه گلوچار شهرستان رابر (استان کرمان) جمعآوری و بهمدت حدود 7-3 روز در دمای 4 درجه سانتیگراد نگهداری شدند. سرشاخههای انتهایی با اندازه 1 تا 5/1 سانتیمتری جدا و پس از سترون سازی، در محیط گیاهان چوبی (WPM) و محیط کشت موراشیگ و اسکوگ (MS) بدون هورمون، برای استقرار نمونهها، کشت شدند. به منظور پرآوری یا شاخسارزایی، همه کشتها به محیط دارای هورمون منتقل و غلظتهای مناسب هورمونی بهینهسازی شد. شاخسارهای جوان به محیط ریشهزایی WPM، MS و ½MS دارای سطوح مختلف هورمونی IBA، منتقل شدند. دانههای دارای رویان از مخروطهای ماده بالغ جدا، و پس از جمعآوری دانههای پر، دانهها بهمدت 2-1 هفته تحت تیمار سرما قرار گرفتند. سپس، ضدعفونی شده و در محیط MS(هورموندار) برای بررسی رویش دانه و نیز کالوسزایی از رویان، کشت شدند. باززایی کالوسها و تشکیل شاخساره و ریشهزایی آنها تحت غلظتهای مناسب هورمونی بررسی شد. نتایج: در محیط WPM، بالاترین درصد شاخسارزایی یا پرآوری (40 درصد)، در تیمار توام 3 میلیگرم در لیتر BAP و 2 میلیگرم در لیتر NAA بدست آمد. در محیط MS، بالاترین درصد پرآوری (57%) در محیط همراه 2/0 و 3 میلیگرم در لیتر بترتیب BAP و NAA مشاهده شد. در هر دو محیط، ساخسارهای پرآوری شده، تا حدود 4 ماه پس از کشت، در محیط ریشهزایی، هیچ ریشهای تولید نکردند. بالاترین درصد رویش دانه در محیط MS، در غلظت 5 میلیگرم در لیتر BAP و 2/0 میلیگرم در لیتر NAA، 33 درصد بود. بالاترین مقدار کالوسزایی از رویان (40%) در محیط کشت MS، و در غلظت 2/0 و 3 میلیگرم در لیتر بiترتیب BAP و NAA بهدست آمد. کالوسها در محیط شاخسارزایی WPM، شاخساره تولید کردند. تشکیل ریشه تا شش ماه مشاهده نشد اما پس از هشت ماه، حدود 10 درصد شاخسارها، ریشه ایجاد کردند. نتیجهگیری: بنظر میرسد عوامل مختلفی از جمله ژنوتیپ، پلیپلوئیدی یا تشکیل هیبرید، رشد کند گیاه که در بازدانگان معمول است، یا ترکیبات ثانویه، دلیل کم باززایی بویژه ریشهزایی باشد. همچنین مدت زمان کشت، میتواند در ریشهزایی موثر باشد.
تأثیر محیط کشت، منبع کربن و طیف نور در نوساقهزایی و شیوه تیمار اکسین در ریشهزایی پایه رویشی Gisela 6
دوره 4، تابستان 92، تابستان 1392، صفحه 169-185
https://doi.org/10.52547/JCT.4.2.169
چکیده هدف: به منظور بومیسازی و بهینهسازی ریزازدیادی گزیلا 6، یکی از پایههای مفید اکثر گونههای هستهدار بهویژه گیلاس، اثر نوع محیط کشت، منبع کربن، نور و شیوه کاربرد اکسین در نوساقهزایی و ریشهزایی مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روشها: تاثیر مستقل6 نوع محیط کشت، 5 منبع کربن و 3 طیف نور همراه با غلظتهای مختلف BA و IBA با استفاده از جوانههای جانبی بهعنوان ریزنمونه روی میزان نوساقهزایی و طول نوساقهها مطالعه گردید. درصد ریشهزایی، تعداد و طول ریشهها به دو روش: پالسینگ پایه نوساقهها در 1 میلیگرم در لیتر محلول IBA و NAA در زمانهای متفاوت و کشت نوساقهها در محیط جامد حاوی 6 غلظت از هورمونهای IBA و NAA بررسی شد. نتایج: MS مناسبترین محیط کشت بوده و بیشترین تعداد و طول نوساقه بهترتیب در MS حاوی 30 گرم در لیتر شکر معمولی (80/3 نوساقه) و ساکارز (56/7 میلیمتر) بهدست آمد. نور سفید و نور قرمز به ترتیب بیشتر در تعداد نوساقهزایی و طول نوساقهها موثر میباشد. بیشترین تحریک ریشهزایی در روش پالسینگ در حضور1 میلیگرم در لیتر IBA در مدت 10 و 20 دقیقه اتفاق افتاد. نتیجه گیری: شرایط بهینه رشد در مرحله ازدیاد نوساقه عبارت بود از کشت ریزنمونهها در محیط MS حاوی شکر معمولی و BAP 1 میلیگرم در لیتر تحت نور سفید و استفاده از روش پالسینگ نوساقهها در محلول هورمون IBA برای ریشهزایی
