چکیده
هدف: هدف از این تحقیق شناسایی ژنهای ناحیه 2 دارای عدم تعادل آللیک با استفاده از روشهای بیوانفورماتیک و سپس انتخاب و مطالعه برخی از آنها با استفاده از روش هیبریداسیون درجا بود.مواد و روشها: تومورهای تائید شده توسط متخصص پاتولوژی برای کشت سلولی مورد استفاده قرار گرفت. کروموزومهای متافازی با روشهای متداول تهیه گردید. ...
بیشتر
هدف: هدف از این تحقیق شناسایی ژنهای ناحیه 2 دارای عدم تعادل آللیک با استفاده از روشهای بیوانفورماتیک و سپس انتخاب و مطالعه برخی از آنها با استفاده از روش هیبریداسیون درجا بود.مواد و روشها: تومورهای تائید شده توسط متخصص پاتولوژی برای کشت سلولی مورد استفاده قرار گرفت. کروموزومهای متافازی با روشهای متداول تهیه گردید. سپس پراب ژنهای مربوطه نشاندار شده جهت انجام هیبریداسیون بر روی اسلایدها ریخته شد. سپس مرحله آشکارسازی پرابهای نشاندار انجام شد. اسلایدها توسط میکروسکوپ فلورسانس و با استفاده از نرم افزار CW4000 Laica مورد مطالعه قرار گرفتند.نتایج: با استفاده از پایگاههای اطلاعاتی در ناحیه مورد مطالعه 104 ژن شناسایی گردید ولی بسیاری از آنها دارای عملکرد مشخص نبودند. بر اساس نتایج حاصل از روش هیبریداسیون درجا FISH: Fluorescence in situ hybridization) مشخص شد که ژنهای Fermt2, Socs4 و Dlgap5 دارای فزونییابی ژنی و Lgals3 دارای کاهش تعداد نسخه ژنی بودند.نتیجه گیری: احتمالا دو ژن Socs4 و Dlgap5 از جمله ژنهایی میباشند که در بروز سرطان رحم نقش موثر دارند.
چکیده
هدف: هدف از این پژوهش بررسی رفتار ژنهای موجود در نواحی است که در مسیر بروز و پیشرفت سرطان آندومتریوم دچار تغییر آللیک شدهاند.مواد و روشها: موشهای صحرائی ماده نژاد BDII/Han با نرهای دو نژاد از موشهای صحرائی که دارای رخداد کمی برایECA میباشند، آمیزش داده شد BN/Han)&(SPRD-Cu3/Han . برای بدست آوردن زادههای نسل دوم, افراد نسل ...
بیشتر
هدف: هدف از این پژوهش بررسی رفتار ژنهای موجود در نواحی است که در مسیر بروز و پیشرفت سرطان آندومتریوم دچار تغییر آللیک شدهاند.مواد و روشها: موشهای صحرائی ماده نژاد BDII/Han با نرهای دو نژاد از موشهای صحرائی که دارای رخداد کمی برایECA میباشند، آمیزش داده شد BN/Han)&(SPRD-Cu3/Han . برای بدست آوردن زادههای نسل دوم, افراد نسل اول با هم آمیزش داده شد و همچنین رت های ماده نسل اول با والد پدری آمیزش داده شد تا زادههای بک کراس بدست آیند. به منظور بررسی تغییرات ژنتیکی ایجاد شده در تمامی 18 تومور مطالعه شده، از روشهای سیتوژنتیک مولکولی (مانند FISH و Paint) استفاده شد.نتایج: آنالیز انجام شده توسط تکنیکFISH در تومورها نشان داد که نواحی کوچکی دارای فزونی یابی ژنی میباشند.نتیجه گیری: این تغییرات بطور مخفی میباشند به طوریکه در نواحی از کروموزوم که از نظر سیتوژنتیکی طبیعی به نظر میرسیدند مشاهده شد. در این پژوهش نشان داده شده که ناهنجاریهای کروموزومی اختصاصی مانند فزونییابی ژنی، حذف و جابجائی که منجر به تغییرات در نسخههای ژنی میگردند، در قطعات کوچکی از کروموزوم 15 مشاهده گردیدند.
