مهدی نظری؛ حسین دقیق‌کیا
چکیده
هدف: در زمینهی انجماد و نگه‌داری طولانی مدت اسپرم در گونههای مختلف پیشرفتهای شایان توجهی صورت گرفته است. اما این فرایند آسیبهای قابل توجهی به سلول اسپرم وارد میکند.در مقاله حاضر سعی شده است مروری بر مطالعات مربوط به مخازن نگه‌داری اسپرمها در طیور و نقش آنها در عمل‌کرد اسپرم داشته باشد.مطالعات انجام شده بر چگونگی ...
بیشتر
هدف: در زمینهی انجماد و نگه‌داری طولانی مدت اسپرم در گونههای مختلف پیشرفتهای شایان توجهی صورت گرفته است. اما این فرایند آسیبهای قابل توجهی به سلول اسپرم وارد میکند.در مقاله حاضر سعی شده است مروری بر مطالعات مربوط به مخازن نگه‌داری اسپرمها در طیور و نقش آنها در عمل‌کرد اسپرم داشته باشد.مطالعات انجام شده بر چگونگی دخیرهی طولانی مدت اسپرم در برخی از گونهها بدون نیاز به مواد افزودنی خاصی توجه محققین را به‌خود جلب کرده است. محققین به‌این نتیجه رسیدند که با درک درست از چگونگی ذخیرهی اسپرمها در اویداکت میتوان اسپرمها را برای مدت زمان بیشتری بدون منجمد کردن نگه‌داری کرد. این به‌نفع گونههایی است که اسپرم آنها پس از انجماد زندهمانی کم‌تری داشته و فقط برای مدت چند روز در شرایط مایع میتوان نگه‌داری کرد. در این میان بیشتر به ترکیباتی تحت عنوان گلیکانها در اپی‌تلیوم اویدوکت و پروتئینهای اتصالی اسپرم به این گلیکانها اشاره شده است.با بررسیهای انجام شده و با توجه به‌این‌که در برخی از گونهها اسپرمها برای مدت طولانی در دستگاه تناسلی ماده ذخیره شده و حتی بدون حضور جنس نر نیز امکان تولید نتاج دارند، میتوان امیدوار بود با مطالعه مکانیسمهای دخیل و بدون منجمد کردن، در حفظ ذخایر ژنتیکی برتر و نگه‌داری اسپرم گونههای در حال انقراض، افقهای روشنتری گشوده شود.
مرتضی ممویی؛ لیلا پاک‌نهاد؛ جمال فیاضی؛ حمیدرضا ایزدنیا؛ امین کاظمی‌زاده
چکیده
هدف: هدف این پژوهش، مقایسه اثر افزودن سطوح مختلف ویتامین C (صفر، 5/1، 3، 5/4 و 6 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر) در رقیق‌کننده منی بر شاخص‌های کیفی اسپرم بز نجدی پس از انجماد-یخگشایی بود.مواد و روش‌ها: نمونه‌های منی توسط دستگاه الکتروجاکولیتور از 4 راس بز نر با متوسط وزن 5±50 کیلوگرم، هفته‌ای دوبار جمع‌آوری شد. نمونه‌های اسپرم بعد از انجماد-یخگشایی ...
بیشتر
هدف: هدف این پژوهش، مقایسه اثر افزودن سطوح مختلف ویتامین C (صفر، 5/1، 3، 5/4 و 6 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر) در رقیق‌کننده منی بر شاخص‌های کیفی اسپرم بز نجدی پس از انجماد-یخگشایی بود.مواد و روش‌ها: نمونه‌های منی توسط دستگاه الکتروجاکولیتور از 4 راس بز نر با متوسط وزن 5±50 کیلوگرم، هفته‌ای دوبار جمع‌آوری شد. نمونه‌های اسپرم بعد از انجماد-یخگشایی ازنظر تحرک باکمک سامانه آنالیز رایانه‌ای اسپرم (CASA)، درصد اسپرم‌های زنده و ناهنجار، سلامت غشا و ظرفیت آنتی‌اکسیدانتی نیز بعد از انجماد-یخگشایی اندازه‌گیری شدند.نتایج: نتایج حاصل از این آزمایش نشان داد که رقیقکنندهی اسپرم بز حاوی سطوح 3 و 5/4 میلی‌گرم ویتامین C در مقایسه با گروه شاهد موجب بهبود تحرک کل، تحرک پیشرونده و درصد اسپرم‌های زنده شد (05/0>p). در سلامت غشای اسپرم سطح 3 میلی‌گرم ویتامین C تفاوت معنی‌داری با شاهد و سطح 5/1 میلی‌گرم ویتامین C داشت (05/0>p)؛ اما با سطوح 5/4 و 6 میلی‌گرم ویتامین C اختلاف معنی‌داری نداشت. درصد اسپرم‌های ناهنجار تحت تاثیر سطوح مختلف ویتامین C قرار نگرفت (05/0<p). ظرفیت آنتی‌اکسیدانتی اسپرم در سطوح 5/4 و 6 میلی‌گرم ویتامین C، بیشترین مقدار را به‌خود اختصاص داد و تفاوت معنی‌داری نسبت به شاهد داشتند (05/0>p).نتیجهگیری: مطابق با نتایج این پژوهش افزودن سطوح 3 و 5/4 میلی‌گرم ویتامین C به رقیق‌کننده تریس بعد از انجماد اسپرم بز نجدی باعث بهبود فراسنجه‌های کیفی و ظرفیت آنتی‌اکسیدانتی اسپرم می‌شود.
مبینا پویا؛ مهدی خدایی مطلق؛ امیرحسین خلت آبادی فراهانی؛ مهدی میرزایی
چکیده
هدف: هدف از این پژوهش، بررسی تاثیر افزودن سطوح متفاوت روی به رقیقکنندهی منی بر ویژگی‌های حیاتی اسپرم پس از انجماد-ذوب در قوچ بود.مواد و روش‌ها: اسپرم‌گیری از پنج راس قوچ نژاد فراهانی (با میانگین سنی 5/0±3 سال و وزن 5±60 کیلوگرم)، هفته‌ای دوبار انجام شد. منی از قوچ‌ها توسط واژن مصنوعی جمع‌آوری شده و سپس برای جلوگیری از ...
بیشتر
هدف: هدف از این پژوهش، بررسی تاثیر افزودن سطوح متفاوت روی به رقیقکنندهی منی بر ویژگی‌های حیاتی اسپرم پس از انجماد-ذوب در قوچ بود.مواد و روش‌ها: اسپرم‌گیری از پنج راس قوچ نژاد فراهانی (با میانگین سنی 5/0±3 سال و وزن 5±60 کیلوگرم)، هفته‌ای دوبار انجام شد. منی از قوچ‌ها توسط واژن مصنوعی جمع‌آوری شده و سپس برای جلوگیری از اثرات فردی هر قوچ، نمونه‌ها با هم مخلوط شدند. نمونه‌های اسپرم (در پنج تکرار) به‌طور تصادفی به چهار گروه (سطوح صفر، 50، 100 و 150 میکرومول سولفات‌روی) تقسیم شدند، که بههر فالکون مقدار رقیقکنندهی مورد نظر افزوده شد و با سولفات‌روی و تریس مخلوط شده و جهت انجام مراحل فریز آماده‌سازی شدند. نمونه‌ها در پایوت‌های نیم میلی‌لیتری و در شرایط هم‌دما و دمای 37 درجه‌‌ی سانتی‌گراد با نمونه‌ها نگه‌داری و در این شرایط پر و منجمد شدند. نمونه‌های اسپرم بعد از یخگشایی از نظر ویژگی‌های: تحرک، تحرک پیشرونده، زندهمانی (تست ائوزین– نگروزین)، یکپارچگی غشای اسپرم (هاست) و ریخت‌شناسی اسپرمها (تست هانکوک) بررسی شدند.نتایج: نتایج نشان داد که اختلاف معنی‌داری در درصد تحرک و یکپارچگی غشای اسپرم در محیط‌های دارای سولفات روی با گروه شاهد مشاهده نشد. تیمار 50 میکرومول سولفات روی سطح معنی‌داری بیشتری در درصد تحرک پیشرونده در مقایسه با گروه شاهد از خود نشان داد) 05/0p˂). از نظر افزایش درصد زندهمانی، سطح دارای 100 میکرومول سولفات روی در مقایسه با سطوح دارای 50 و150 میکرومول سولفات روی، اختلاف معنی‌داری داشتند) 05/0p˂).نتیجهگیری: استفاده از سولفات روی در رقیقکنندهی منی قوچ احتمالا می‌تواند سبب بهبود برخی فراسنجه‌های اسپرم بعد از فرایند انجماد-ذوب شد.
فرزانه اسکندری؛ حمیدرضا مؤمنی
چکیده
هدف: این مطالعه با این هدف انجام شد تا مشخص شود که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب سدیم ارسنیت را بر روی تمامیت DNA و هسته اسپرم قوچ محافظت کند.مواد و روش‌ها: اسپرم‌های گرفته شده از اپی‌دیدیم قوچ فراهانی (Ovis aries)، پس از Swim upبه پنج گروه تقسیم شدند: 1- اسپرم‌های لحظه صفر، 2- اسپرم‌های لحظه 180 دقیقه (کنترل)، 3- اسپرم‌های تیمار شده با سدیم ...
بیشتر
هدف: این مطالعه با این هدف انجام شد تا مشخص شود که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب سدیم ارسنیت را بر روی تمامیت DNA و هسته اسپرم قوچ محافظت کند.مواد و روش‌ها: اسپرم‌های گرفته شده از اپی‌دیدیم قوچ فراهانی (Ovis aries)، پس از Swim upبه پنج گروه تقسیم شدند: 1- اسپرم‌های لحظه صفر، 2- اسپرم‌های لحظه 180 دقیقه (کنترل)، 3- اسپرم‌های تیمار شده با سدیم آرسنیت (Mµ10) بهمدت 180 دقیقه، 4- اسپرم‌های تیمار توام سیلیمارین (Mµ20) + سدیم آرسنیت (Mµ10) بهمدت 180 دقیقه و 5- اسپرم‌های تیمار شده با سیلیمارین (Mµ20) بهمدت 180 دقیقه. تمامیت DNAاسپرم قوچ با استفاده از تستSperm Chromatin Dispersion (SCD)، به‌منظور بررسی شکستگیDNA و رنگ‌آمیزی آکریدین‌اورنژ، جهت بررسی دناتوره شدن ساختمان دو رشته‌ایDNA مورد ارزیابی قرار گرفت. به‌منظور بررسی تمامیت هسته اسپرم، پس از رنگ‌آمیزی با دیف-کوئیک، قطر هسته اسپرم اندازه‌گیری شد.نتایج: در گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت، درصد شکستگی DNAنسبت به گروه کنترل به‌طور معنی‌داری افزایش و قطر هسته به‌طور معنی‌داری کاهش یافت. در‌حالی‌که این آلاینده زیست محیطی تاثیری بر دناتوره شدن ساختمان دو رشته‌ای DNAاسپرم نداشت. کاربرد مشترک سیلیمارین+ سدیم آرسنیت توانست شکستگی DNA و کاهش قطر هسته را نسبت به گروه تیمار شده با سدیم آرسنیت به‌طور معنی داری جبران کند.نتیجه گیری: سیلیمارین به‌عنوان یک آنتی اکسیدانت قوی قادر است اثرات مخرب سدیم آرسنیت را بر شکستگی DNA و قطر هسته اسپرم قوچ جبران نماید.
رحمت اله فتاحیان دهکردی؛ سعید حیدرنژاد؛ عاطفه عامری
چکیده
هدف: در این مطالعه اثر سمیت نانوذرات اکسید روی بر برخی هورمونهای جنسی نر در سرم خون و بافت بیضه رتهای سالم بالغ مورد مطالعه قرار گرفت.مواد و روش‌ها: موشها در پنج گروه، شامل یک گروه کنترل و چهار گروه تیمار تقسیم شدند. نانوذرات اکسید روی در دو غلظت 5/2 و 1 گرم بر کیلوگرم وزن جانور برای دو گروه از تیمارها بهصورت خوراکی (گاواژ) و ...
بیشتر
هدف: در این مطالعه اثر سمیت نانوذرات اکسید روی بر برخی هورمونهای جنسی نر در سرم خون و بافت بیضه رتهای سالم بالغ مورد مطالعه قرار گرفت.مواد و روش‌ها: موشها در پنج گروه، شامل یک گروه کنترل و چهار گروه تیمار تقسیم شدند. نانوذرات اکسید روی در دو غلظت 5/2 و 1 گرم بر کیلوگرم وزن جانور برای دو گروه از تیمارها بهصورت خوراکی (گاواژ) و برای دو گروه از تیمارها بهصورت تزریق داخل صفاقی تجویز شد. اثر نانو ذرات و آسیب بافتی آن در بیضه بعد از یک، هفت و چهارده روز پس از تیمار مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج: آزمایشهای سرم خون نشان داد که سطح LH و FSH سرم در گروه های تیمار با نانوذرات اکسید در مقایسه با شاهد کنترل افزایش یافت (p <0.05). همچنین بررسی اسلاید های بافتی بیضه، آسیب های بافتی مشخصی را در هر چهار گروه تحت تیمار با نانوذرات اکسید روی نسبت به گروه کنترل نشان داد. این آسیبها بی نظمی در طبقات سلولی، لولههای فاقد سلولهای اسپرم ساز، پرخونی در بافت بینابینی اطراف لولههای سمینیفر و تغییرات هسته سلولهای اسپرم ساز را نشان میدهند.نتیجهگیری: نتایج مطالعه حاضر اثر نانوذره اکسید روی را بر ساختار مورفولوژیک و هورمونهای جنسی نشان میدهد.
عاطفه رضی؛ علیرضا طالبی؛ فاطمه پوررجب؛ سعید رضایی زارچی؛ سیّد علیرضا رضوی ششده؛ حمید رضا شاهمرادی رضی
چکیده
هدف: با توجه به نقش نانوذرات نقره در افزایش رادیکالهای آزاد اکسیژن و حساسیت بیش از حد سلولهای اسپرم نسبت به آنها، احتمال میرود که نانو ذرات نقره سبب کاهش کیفیت و توانایی بارورسازی اسپرم گردند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات سمی نانو ذرات نقره بر پارامترهای اسپرم و غلظت رادیکالهای آزاد سرم ومایع سمینال موش نر میباشد.مواد ...
بیشتر
هدف: با توجه به نقش نانوذرات نقره در افزایش رادیکالهای آزاد اکسیژن و حساسیت بیش از حد سلولهای اسپرم نسبت به آنها، احتمال میرود که نانو ذرات نقره سبب کاهش کیفیت و توانایی بارورسازی اسپرم گردند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات سمی نانو ذرات نقره بر پارامترهای اسپرم و غلظت رادیکالهای آزاد سرم ومایع سمینال موش نر میباشد.مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی 24 سر موش نر بالغ بهصورت تصادفی به سه گروه تجربی ویک گروه کنترل تقسیم گردیدند. نانو ذره نقره به ابعاد 40 نانومتر با مقادیر 50، 100 و 200 میکرولیتر به ترتیب به گروه اول تا سوم مورد مطالعه بهصورت دهانی بهمدت پنج هفته داده شد. پس از خونگیری از قلب، سرم حاصل برای بررسی غلظت مالون دی آلدئید (MDA)، با دستگاه اسپکتروفتومتر مورد آماده‌سازی قرار گرفت. برای آنالیز پارامترهای اسپرمی، پس از جداسازی دم اپی‌دیدیم، اسپرم‌های بهدست آمده مورد مطالعه قرار گرفتند.نتایج: گروه سوم تجربی (دوز بالا) دارای کمترین میانگین تعداد اسپرم (6/2 ± 00/16)، کمترین درصد اسپرم‌های با حرکت پیش رونده سریع (45/5 ± 16/18)، بیشترین درصد اسپرم‌های غیرطبیعی (40/4 ± 83/35) و بیشترین میزان غلظت MDA در سرم و مایع سمینال در مقایسه با سایر گروهها بودند.نتیجه گیری: نانوذرات نقره به‌عنوان یکی از عوامل تشدید کننده اثرات رادیکالهای آزاد و گونههای فعال اکسیژن در سرم و مایع سمینال، سبب کاهش پارامترهای اسپرم همراه می گردند.
