مریم رحیمی؛ آرش بابایی
چکیده
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر آپوپتوتیک عصاره الکلی سیاهدانه بر روی سلول‌های سرطانی HL-60 بود..مواد و روشها: دراین مطالعه تجربی غلظت‌های350، 650، 950 و 1250 میکروگرم/میلیلیتر عصاره الکلی سیاهدانه در محیط کشت، روی سلول‌های سرطانی HL-60 بهمدت 24 ساعت اثر داده شد. برای بررسی درصد سلول‌های زنده از آزمون MTT استفاده شد. همچنین برای ...
بیشتر
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثر آپوپتوتیک عصاره الکلی سیاهدانه بر روی سلول‌های سرطانی HL-60 بود..مواد و روشها: دراین مطالعه تجربی غلظت‌های350، 650، 950 و 1250 میکروگرم/میلیلیتر عصاره الکلی سیاهدانه در محیط کشت، روی سلول‌های سرطانی HL-60 بهمدت 24 ساعت اثر داده شد. برای بررسی درصد سلول‌های زنده از آزمون MTT استفاده شد. همچنین برای تعیین اینکه آیا عصاره الکلی سیاه دانه تکثیر سلول‌های HL-60 را از طریق تنظیم پیشرفت چرخه سلولی و آپوپتوزیس مهار می‌کند، ابتدا با استفاده از رنگآمیزی PI فلوسایتومتری انجام شد، سپس رنگآمیزی AO/EB سلول‌های HL-60 برای تشخیص الگوهای آپوپتوزیس و نکروزیس انجام شد.نتایج: آزمون MTT نشان داد که در مقایسه با گروه کنترل، عصاره الکلی سیاه دانه در غلظت 650 میکروگرم/میلیلیتر باعث مرگ50 درصد سلول‌های HL-60 شد و در غلظت‌های بالاتر وابسته به غلظت باعث مرگ بیشتر سلول‌ها شد، همچنین افزایش معنیداری در سلول‌های فاز G0/G1 از 2/15 درصد در گروه کنترل به 65/51 درصد در گروه تیمار شده با غلظت 650 میکروگرم/میلیلیتر باعث مشاهده شد. بهعلاوه مشخص شد که غلظت 650 میکروگرم/میلیلیترباعث القا آپوپتوزیس در سلول‌های HL-60 شد در حالی که در غلظت‌های بالاتر باعث نکروزیس سلول‌های HL-60 نسبت به گروه کنترل شدند.نتیجهگیری: با توجه به نتایج بهدست آمده میتوان نتیجه گرفت که داروی تاموکسیفن از طریق افزایش بیان ژن CTNNBIP1 بر روی مسیر سیگنالی Wnt و پروتئین بتا کاتنین اثر مهاری دارد.
