حمیدرضا مومنی؛ حوری سپهری؛ مهری یوسفی؛ نجمه اسکندری
چکیده
هدف: این پژوهش با این هدف انجام شد تا مشخص نماید که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب آلومینیوم را بر روی قابلیت حیات، قابلیت تحرک و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم قوچ مهار کند. مواد روشها: اسپرمهای اپیدیدیمی قوچ فراهانی به پنج گروه 1- اسپرمهای لحظه صفر، 2- اسپرمهای لحظه 180 دقیقه (کنترل)، 3- اسپرمهای تیمار شده با آلومینیوم ...
بیشتر
هدف: این پژوهش با این هدف انجام شد تا مشخص نماید که آیا سیلیمارین قادر است اثرات مخرب آلومینیوم را بر روی قابلیت حیات، قابلیت تحرک و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم قوچ مهار کند. مواد روشها: اسپرمهای اپیدیدیمی قوچ فراهانی به پنج گروه 1- اسپرمهای لحظه صفر، 2- اسپرمهای لحظه 180 دقیقه (کنترل)، 3- اسپرمهای تیمار شده با آلومینیوم کلراید (0.5 mM) بهمدت180 دقیقه 4- اسپرمهای تیمار توام آلومینیوم کلراید (0.5 mM) + سیلیمارین (0.5 µM) بهمدت 180 دقیقه و 5- اسپرمهای تیمار شده با سیلیمارین بهمدت 180 دقیقه تقسیم شدند. برای بررسی قابلیت حیات و پتانسیل غشای میتوکندری به‌ترتیب از سنجش MTT [3 – (4,5- dimethyl thiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide] و رنگ آمیزی رودامین 123 استفاده شد در حالی‌که قابلیت تحرک بر اساس دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی انجام گرفت. دادهها با استفاده از آنالیز واریانس یک‌طرفه مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت.نتایج: تیمار اسپرمها با آلومینیومکلراید 5/0 میلیمولار بهمدت 180 دقیقه درصد قابلیت حیات، حرکت پیش‌رونده اسپرمها و پتانسیل طبیعی غشای میتوکندری را در مقایسه با گروه کنترل بهطور معنیداری کاهش داد. همچنین این آلاینده بهطور معنیداری موجب افزایش حرکات درجا و ساکن اسپرمها نسبت به گروه کنترل شد. در گروه سیلیمارین+آلومینیوم، سیلیمارین بهطور معنیداری توانست اثرات سمی آلومینیوم کلراید را بر این پارامترهای اسپرمی (به استثنای حرکات درجا) در مقایسه با گروه آلومینیوم مهار کند.نتیجهگیری: آلومینیوم کلراید اثر سمی بر قابلیت حیات، قابلیت تحرک و پتانسیل غشای میتوکندری اسپرم قوچ دارد و سیلیمارین توانست اثرات مخرب آلومینیوم کلراید را بر روی پارامترهای مذکور جبران نماید.
حسن رهنما؛ ناهید احمدی
چکیده
هدف: بهمنظور بررسی کارایی پیشبر اختصاصی غده (Patatin1)، بیان آنتیژن HBsAg واکسن هپاتیت ب در گیاه سیبزمینی با استفاده از روش بیان موقت (اگرواینفیلتریشن) مورد ارزیابی قرار گرفت.مواد و روشها: پیشبر اختصاصی غده (Pat1) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی با روش واکنش زنجیری پلیمراز (PCR) از گیاه سیب زمینی جدا شد. این پیشبر در بالادست ژن بهینهسازی ...
بیشتر
هدف: بهمنظور بررسی کارایی پیشبر اختصاصی غده (Patatin1)، بیان آنتیژن HBsAg واکسن هپاتیت ب در گیاه سیبزمینی با استفاده از روش بیان موقت (اگرواینفیلتریشن) مورد ارزیابی قرار گرفت.مواد و روشها: پیشبر اختصاصی غده (Pat1) با استفاده از آغازگرهای اختصاصی با روش واکنش زنجیری پلیمراز (PCR) از گیاه سیب زمینی جدا شد. این پیشبر در بالادست ژن بهینهسازی شده سنتزی HBsAg در ناقل دوگانه pBI121 همسانهسازی شد. بهمنظور مقایسه کارایی پیشبر اختصاصی Pat1، ژن HBsAg تحت کنترل پیشبر دایمی CaMV35S هم قرار داده شد. سازههای تهیه شده پس از انتقال به اگروباکتریوم با استفاده از روش اگرواینفیلتریشن به غدهها و برگهای گیاه سیبزمینی انتقال یافتند. بیان موقت آنتیژن HBsAg با استفاده از روش الایزا اندازهگیری شد. نتایج: بررسی بیان آنتیژن HBsAg در برگها و غدههای گیاه سیبزمینی نشان داد که پیشبر Pat1 بهطور اختصاصی باعث بیان بالای آن در بافتهای غدهای میشود. بیان اندک این آنتیژن تحت کنترل پیشبر Pat1 در بافتهای برگی هم گزارش شده و میتواند تاحدی به عوامل القاکننده در محیط تلقیح بستگی داشته باشند. در حالی‌که بیان آنتیژن تحت پیشبر دایمی CaMV35S در تمامی بافتهای برگی و غدهای اتفاق میافتد. همچنین نتایج حاصل نشان داد که ژن HBsAg بهینهشده کدنی برای گیاه سیبزمینی بهخوبی عمل کرده و آنتیژن مربوط را بیان میکند.نتیجهگیری: نتایج این پژوهش نشان میدهد که از پیشبر اختصاصی غده سیبزمینی Pat1 همسانهسازی شده میتوان بهطور موثری برای بیان دایمی آنتیژن سنتزی بهینهسازی شده کدنی HBsAg در گیاهان تراریخت سیبزمینی استفاده کرد.
