زهرا شایگان فر؛ محمد حسین آبنوسی؛ جواد سرگلزائی
چکیده
هدف: دی-2-اتیل هگزیل فتالات(DEHP) بهعنوان نرم کننده پلاستیک در صنایع غذایی و پزشکی استفاده شده و انسانها با روشهای متفاوت مانند تزریقات پزشکی در معرض این آلاینده قرار میگیرند. قبلا اثر غلظتهای مختلف این آلاینده بر توانایی حیات، تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیم مغزاستخوان رت ویستار (BMSCs) بررسی شده است. در این پژوهش مکانیسم ...
بیشتر
هدف: دی-2-اتیل هگزیل فتالات(DEHP) بهعنوان نرم کننده پلاستیک در صنایع غذایی و پزشکی استفاده شده و انسانها با روشهای متفاوت مانند تزریقات پزشکی در معرض این آلاینده قرار میگیرند. قبلا اثر غلظتهای مختلف این آلاینده بر توانایی حیات، تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیم مغزاستخوان رت ویستار (BMSCs) بررسی شده است. در این پژوهش مکانیسم اثر DEHP بر ژنهای دخیل در تمایز BMSCs به استئوبلاست بررسی شد. مواد و روش ها: در این مطالعهی تجربی BMSCs در محیط استئوژنیک با غلظتهای 0 و100 میکرومولار از DEHP برای مدت 21 روز تیمار و از آزمون MTT جهت بررسی توانایی حیات و از آزمون آلیزارین رد، اندازه گیری فعالیت آلکالین فسفاتاز و تعیین غلظت کلسیم ماتریکس برای بررسی معدنی شدن استفاده شد. بیان ژنهای دخیل در تمایز با تکنیک RT-PCR ارزیابی شد. نتایج: آنالیز آماری نشان داد که توانایی زیستی نیز با کاهش معنیدار (42 %) مواجه شد. همچنین کاهش تولید ماتریکس بر اساس کاهش میزان آلیزارین رد، غلظت کلسیم و فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز نشان داد که تمایز BMSCs به استئوبلاست در حضور DEHP کاهش معنیدار داشته است. ضمنا کاهش بیان ژنهای ضروری مشاهده شد. نتیجهگیری: DEHP در مدت طولانی باعث کاهش معدنی ماتریکس تولید شده توسط سلولها شده است و در نتیجه کاهش تمایز BMSCs به استئوبلاست میشود. از آنجا که DEHP در تهیه وسایل پزشکی و ظروف غذایی استفاده میشود، پیشنهاد میشود در مصرف این ترکیب محدودیتهای قانونی اعمال شود.
جواد سرگلزائی؛ سهیلا خاقانی‌نژاد
چکیده
هدف: باتوجه به اهمیت مشتقات کومارین بهعنوان داروی موثر بر سلولهای سرطانی و اثرات درمانی متنوع دیگر، در این پژوهش بررسی تاثیر مشتق جدیدی از کومارین بهنام 3-(تترازول-5-ایل) کومارین به DNA تک رشته در محلول با استفاده از روشهای مختلف اسپکتروسکوپی مورد مطالعه قرار دادیم.مواد و روشها: مطالعه حاضر بهبررسی اثر 3-(تترازول-5-ایل) ...
بیشتر
هدف: باتوجه به اهمیت مشتقات کومارین بهعنوان داروی موثر بر سلولهای سرطانی و اثرات درمانی متنوع دیگر، در این پژوهش بررسی تاثیر مشتق جدیدی از کومارین بهنام 3-(تترازول-5-ایل) کومارین به DNA تک رشته در محلول با استفاده از روشهای مختلف اسپکتروسکوپی مورد مطالعه قرار دادیم.مواد و روشها: مطالعه حاضر بهبررسی اثر 3-(تترازول-5-ایل) کومارین بر DNA تک رشته در شرایط آزمایشگاهی پرداخته است. نتایج حاصل نشان میدهد که میزان روند جذب DNA تک رشته در اثر میانکنش با 3-(تترازول-5-ایل) کومارین در طول موجهای 210 و 260 نانومتر افزایش مییابد. طیف نشری DNA تک رشته در یک روند وابسته به غلظت 3-(تترازول-5-ایل) کومارین افزایش مییابد، که نشاندهنده اتصال 3-(تترازول-5-ایل) کومارین با کروموفورهای موجود در DNA تک رشته است.نتایج: اتصال 3-(تترازول-5-ایل) کومارین به DNA تک رشتهای سبب افزایش قابل توجه ellipticity در دورنگ نمایی دورانی ملکول DNA در نواحی 220 و 275 نانومتر و مثبتتر شدن آن در 245 نانومتر میشود. نتایج حاکی از اتصال قوی تر داروی 3-(تترازول-5-ایل) کومارین به DNA تک رشته میباشد که میتواند بهایندلیل باشد که احتمالا DNA تک رشته در هنگام همانندسازی بیشتر در دسترس است.نتیجهگیری: نتایج بهدست آمده از اثر کومارین 3-(تترازول-5-ایل) برروی DNA تک رشتهای میتواند اطلاعات مفیدی در زمینه طراحی داروهایی با مشتقات کومارینی با اثر ضدتوموری بیشتر و عوارض جانبی کمتری در اختیار قرار دهد.
