روح اله ابراهیم پور ملکشاه؛ مجید ملک زاده شفارودی؛ هاتف قاسمی حمید آبادی؛ امیر اسماعیل نژاد مقدم؛ نوراله رضایی
چکیده
هدف: هدف این مطالعه بررسی تاثیر لپتین بر میزان بلوغ، لقاح و تکوین رویانی تخمکهای نابالغ موش در شرایط آزمایشگاهی بود.مواد و روشها: تخمکهای نا بالغ موش (GV) از موشهای ماده NMRI جدا شده و بهطور تصادفی درگروههای: کنترل (لپتین 0 نانوگرم بر میلیلیتر )، اول (لپتین 10 نانوگرم ...
بیشتر
هدف: هدف این مطالعه بررسی تاثیر لپتین بر میزان بلوغ، لقاح و تکوین رویانی تخمکهای نابالغ موش در شرایط آزمایشگاهی بود.مواد و روشها: تخمکهای نا بالغ موش (GV) از موشهای ماده NMRI جدا شده و بهطور تصادفی درگروههای: کنترل (لپتین 0 نانوگرم بر میلیلیتر )، اول (لپتین 10 نانوگرم بر میلیلیتر)، دوم (لپتین50 نانوگرم بر میلیلیتر) و سوم (لپتین100 نانوگرم بر میلیلیتر ( قرارداده شدند. 24 ساعت بعد تخمکهای بالغ شده (MII) شناسایی و با اسپرم انکوبه شده لقاح داده شدند. تکوین رویانی هر 24 ساعت با استفاده از میکروسکوپ معکوس مورد بررسی قرارگرفت.نتایج: از مجموع تخمکهای GV جدا شده 1/53 درصد در گروه کنترل 2/56 درصد در گروه اول، 4/42 درصددر گروه دوم و3/38 درصد در گروه سوم به مرحله متافاز II رسیدند. میزان GVBD، 27/31 درصد در گروه اول، 63/40 درصددر گروه دوم و39/36 درصد در گروه سوم بود که در مقایسه با گروه کنترل 05/22 درصد تفاوت معنیداری داشت (05/0p <). غلظت فیزیولوژیک لپتین (10 نانوگرم بر میلیلیتر) میزان MII را در مقایسه با غلظتهای بالاتر لپتین بهصورت معنیداری افزایش داد. درحالیکه میزان وقوع GVBD در غلظتهای بالای لپتین بیشتر از غلظت فیزیولوژیک لپتین بود.نتیجهگیری: تفاوت معنیداری در میزان تاثیر غلظتهای مختلف لپتین بر مراحل مختلف تکوین رویانی بعد از IVF در بین گروههای تیمار در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نگردید.
